90 likes | 426 Views
BÍLKOVINY I Aminokyseliny. RNDr. Jitka Šedivá. Bílkoviny - biomakromolekuly. Přírodní látky ve všech buňkách FUNKCE: 1. stavební (součástí buněk) 2. transportní (hemoglobin) 3. katalytická (enzymy) 4. regulační (některé hormony) 5. obranná (protilátky). Chemické složení bílkovin.
E N D
BÍLKOVINY IAminokyseliny RNDr. Jitka Šedivá
Bílkoviny - biomakromolekuly • Přírodní látky ve všech buňkách FUNKCE: • 1. stavební (součástí buněk) • 2. transportní (hemoglobin) • 3. katalytická (enzymy) • 4. regulační (některé hormony) • 5. obranná (protilátky)
Chemické složení bílkovin • Stavební jednotky = 20 základních aminokyselin • α-aminokyseliny, L-konfigurace, opticky aktivní • Obsahují – COOH, -NH2, (-OH, -SH, -CO-NH2 ,…) • Názvosloví – triviální – alanin (Ala), glycin (Gly) - systematické – 2-aminopropanová kyselina - aminooctová kyselina
Rozdělení aminokyselin (AK, AA) • AK neutrální (alanin, …) • AK kyselé (kyselina glutamová,...) • AK zásadité (lysin,…) • AK s hydroxylovou skupinou (serin,…) • AK obsahující síru (cystein,…) • AK aromatické (fenylalanin,…) • AK heterocyklické (prolin,…) • AK s amidickou skupinou (glutamin,…) • AK s guanidylovou skupinou (arginin) • AK nepolární (alanin, glycin,…) • AK polární (serin, tyrosin,…)
Syntéza aminokyselin • Esenciální AK (nepostradatelné) – příjem v potravě Val, Leu, Ile, Met, Phe, Thr, Trp, Lys • Neesenciální AK (postradatelné) – syntéza transaminací z oxokyselin R1 -CH(NH2)-COOH + R2-CO-COOH→ → R1-CO-COOH + R2-CH(NH2)-COOH
Vlastnosti aminokyselin • Mají amfoterní charakter • Tvoří obojetný ion – amfion – vnitřní sůl • pI – izoelektrický bod – je hodnota pH AK je ve formě amfiontu, má nulový náboj - AK mají různou hodnotu pH (3-11)
Opakování • Jaká je funkce bílkovin? • Čím lze v potravě bílkoviny nahradit? • Co je chirální uhlík? • Podle čeho rozdělujeme aminokyseliny? • Co znamená pojem esenciální látka? • Jaké funkční skupiny mají aminokyseliny? • K jakým derivátům kyselin patří AK? • Co je transaminace? • Co je izoelektrický bod?