ENVEJECIMIENTO DE LA CÉLULA MADRE

1. ENVEJECIMIENTO DE LA CÉLULA MADRE Pose ReinoA Medicina Interna

2. ENVEJECIMIENTO DE LAS CELULAS MADRE • El envejecimiento es el resultado del descenso replicativode las células madre adultas, cuya función es el mantenimiento y reparación de los tejidos. • Las células madre adultas son la fuente de reemplazo de las células dañadas o destruidas durante la vida del organismo. A nivel fisiológico, la función de las células madre es la restauración y regeneración de los tejidos. • Los fenómenos asociados a la edad pueden interpretarse como signos de senescencia de las células madre adultas, lo que sugiere que un organismo es tan viejo como lo son sus células madre.

3. Muchas de las condiciones patológicas en la vejez, tales como anemia, sarcopenia y osteoporosis, etc., son una consecuencia del desequilibrio entre la pérdida celular y la renovación tisular, debidas a la menor replicación y función de las células madre, que se asocian a muchos de los fenotipos característicos del envejecimiento Rossi Dj, et al Cell 2008; 132: 681-696

4. ENVEJECIMIENTO CELULAR • En el envejecimiento normal, la activación de apoptosis es producto de diferentes estímulos ya sea que lleguen a través de interleukinas u hormonas o por daño celular por oxidación o tóxicos. • Aunque no es claro el gatillo que desencadena la muerte celular existen evidencias de que la activación del Fas o del bcl2 lleven a la muerte de estas células. • Bcl-2 es una familia de proteínas formada por alrededor de 25 miembros que regulan procesos de permeabilización mitocondrial y constituyen un punto clave en la vía intrínseca de apoptosis celular. • Elligando Fas (FasL o Apo-1) es una proteína de membrana tipo II de 40 kDa miembro de la familia del factor de necrosis tumoral(TNF) que está altamente expresado en linfocitos activados.

6. PROCESOS BIOLÓGICOS QUE AFECTAN A LAS CÉLULAS MADRE autorrenovación La dotación de células madre se mantiene cuidadosamente mediante el estricto equilibrio entre proliferación vs. quiescencia y autorrenovación vs. diferenciación y la relación dinámica entre la extravasación en sangre y linfa (movilización) vs. el mantenimiento en un nicho de la médula ósea

7. DETERIORO OXIDATIVO CELULAR DEPENDIENTE DE LA EDAD • Dos componentes principales: daño oxidativo y daño replicativo. • El metabolismo normal produce especies reactivas de oxígeno (ROS) que pueden oxidar y lesionar las membranas celulares, proteínas y ácidos nucleicos. • El envejecimiento está directamente relacionado con el metabolismo celular y la disminución de la función mitocondrial. • La lipofuscina, pigmento típico de la ancianidad, se compone de material intralisosómico polimérico que no puede ser degradado por las hidrolasas lisosómicas. • Existe una correlación inversa entre el acúmulo de lipofuscina, la función lisosómica y la expectativa de vida de la célula. • La presencia de lipofuscina en las células madre interfiere con las funciones celulares y promueve patologías tales como enfermedades neurodegenerativas, fallo cardiaco y degeneración macular Finkel T, et al Nature 2000; 408: 239-247.

8. DETERIORO OXIDATIVO CELULAR DEPENDIENTE DE LA EDAD • Muchos mecanismos pueden estar implicados en el riesgo de oxidación y agregación de proteínas en células senescentes, entre ellos el estrés oxidativo y las ROS (especies reactivas de oxígeno), representan los mayores contribuyentes • El acumulo de ROS durante el envejecimiento biológico, conduce en sus últimas causas a una extensa oxidación de las macromoléculas, DNA, proteínas y lípidos. • El estrés oxidativo, las mutaciones al DNA y los mecanismos anteriormente citados, pueden estar implicados en el declinar en el número y función de las células madre por efecto del envejecimiento.

9. HETEROGENEIDAD TISULAR Y FUNCIONALIDAD DE LAS CÉLULAS MADRE PARA LA REPARACIÓNY EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS Rando2006, modificado

10. PLEIOTROPÍA ANTAGÓNICA • Muchos biólogos sugieren que los genes que favorecen la reproducción de las especies ejercen efectos negativos en la última fase de la vida, limitando la longevidad. • Los organismos se mantienen jóvenes mientras permanece su competencia reproductora. • Después, los genes seleccionados por sus efectos beneficiosos sobre la reproducción no se expresan. • Un ejemplo son los andrógenos, las hormonas responsables del crecimiento y función de la próstata en individuos jóvenes y en la vejez contribuyen al cáncer de próstata.

11. MODELO DE PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS MADRE JÓVENES Y VIEJAS diferenciación La acumulación de mutaciones en el DNA con la edad autorrenovacion Bellantuomo y Keith 2007, modificado

12. EDAD Y GENÉTICA(TELOMEROS) • La palabra telómero procede del griego telos, "final" y meros, "parte". • Lostelómeros son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las célulaseucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el cáncer.

13. TELÓMEROS, ENVEJECIMIENTO Y CANCER • Son como los relojes o temporizadores de la célula, ya que marcan el número de divisiones celulares, hasta que la célula muere. • Apoptosis

14. TELOMEROS Y ENVEJECIMIENTO • Cuando la longitud del telómero alcanza cierto límite, se interrumpen las mitosis quedando las células en el estadío G0 (G Cero) de su ciclo celular. • El desgaste del telómeroen el transcurso de ciclos celulares, impide su función protectora del cromosoma, con lo que éste se vuelve inestable, se fusiona o se pierde. Las células que presentan estos defectos, no sólo son incapaces de duplicarse, sino que dejan de ser viables y se activan los procesos de apoptosis o muerte celular programada. • Muchas células cancerosas reactivan la actividad de telomerasa, favoreciendo la proliferación de un clon maligno. Se están estudiando fármacos que inhiben la telomerasay así detener el crecimiento de las células malignas, por lo que podría ser una nueva diana terapéutica del cáncer.

15. EL PROCESO CELULAR DEL ENVEJECIMIENTORESUMEN • La célula esta programada para envejecer. Esto se explica a través de los genes reguladores y el acortamiento de los telómerosen donde probablemente reside nuestro «reloj biológico». • El daño celular aumenta a medida que envejecemos y los mecanismos para protegernos disminuyen. El stress oxidativo y la glicosilación son ejemplos de ello. • La célula esta programada para morir tarde o temprano. La inducción espontanea de apoptosis en el envejecimiento es el ejemplo mas claro de ello. • EL ENVEJECIMIENTO ES MULTIFACTORIAL,si le añadimos el tipo de vida del organismo, su dieta, sus hábitos y su carga genética podremos encontrar la explicación al fenómeno de la senescencia.

16. TRATAMIENTO ANTIENVEJECIMIENTO • 2 HIPOTESIS DE TRABAJO: • mantenernos jóvenes por siempre. • una vejez con buena salud física y mental. • Se han obtenido recientemente prometedores resultados con el uso de inductores de telomerasas(riesgo de inmortalizaciòn de la célula). • La restricción calórica ha mostrado resultados interesantes con reducción en la incidencia de neoplasias y en mas larga sobrevida en ratones y primates. • Diferentes compuestos como la vitamina D en el hueso o el óxido nítrico en el endotelio pueden inhibir la apoptosis.

17. TRATAMIENTO ANTIENVEJECIMIENTO II • A través de inducción o represión de genes reguladores en organismos inferiores se ha podido prolongar su sobrevida. • Se han obtenido resultados favorables con el uso de antioxidantes y con la inducción genética de protectores del daño oxidativo en organismo inferiores. • Pocas experiencias se han obtenido en humanos y como se puede entender tomará aún un largo periodo de tiempo antes de poder detener o regular el fenómeno de envejecimiento en el ser humano.