Sistema Inmune

1. Sistema Inmune

2. Objetivos de aprendizaje 1. Definir términos: inmunidad, antígeno, anticuerpos, glóbulos blancos (leucocitos) y alergia. 2.  Diferenciar entre inmunidad innata y adaptativa 3.  Identificar las 3 líneas de defensa 4. Describir  el proceso de respuesta inmune 5. Describir función de fiebre e inflamación en la reacción inmune

3. INMUNIDAD • Es la capacidad de resistir y combatir las infecciones. • Humano ha coevolucionado con patógenos. • La inmunidad existe desde antes de la evolución de la multicelularidad. • Intervienen células, tejidos, órganos y moléculas, incluso variables fisiológicas

4. Invasores • Bacterias • Viruses • Parásitos • Hongos • Nemátodos • Platelmintos

5. Primera Línea de Defensa • Barrera para la entrada de patógenos: • Física • Piel intacta • Pelo • Epitelio • Microbiota normal • Mecánica • Membranas mucosas • Cilios • Saliva y lágrimas (lisozima) • Orina y diarrea • Química • Secreciones (sebo, cera) • pH

6. - Reacciones inmunitarias innatas (2ª. Línea defensiva): inmediatas no requieren contacto previo con el patógeno no son muy específicas presente en todos los animales Reacciones inmunitarias adaptativas (o adquiridas) 3º. Línea defensiva: requieren un período durante el cual el sistema inmunitario se prepara para un ataque contra el agente extraño estimuladas por microorganismos son muy específicas presentes solo en vertebrados Reacciones Inmunitarias Si la 1o. Línea de defensa es violada se activan otros mecanismos para contener la invasión de los patógenos

7. Reacciones Inmunitarias Innatas • Proteínas Antimicrobianas • Sistema del Complemento (sangre) • Interferón (IFNs: producido por células infectadas) • Células NK (natural killer) • Fagocitos reconocen PAMP y producen citokinas (macrófagos, células dendríticas)

8. Inflamación • Respuesta local al daño de los tejidos. • Citocinas y complemento desencadenan liberación de prostaglandinas, histaminas y otras sustancias • Síntomas: enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor. • Las arteriolas cercanas se ensanchan flujo sanguíneo aumenta (enrojecimiento y calor) → Fagocitos → más citocinas • Los espacios entre las células de las paredes capilares se ensanchan y hacen que los capilares se vuelvan más permeables se difunde agua al tejido (hinchazón) • Ejerce presión sobre las terminales de nervios libres (dolor)

9. Fiebre • Incremento temporal en la temperatura (arriba de la cifra normal) en respuesta a infección. • Células cerebrales liberan prostaglandinas → hipotálamo (↑ Tº interna) estimulan a efectores para constreñir los vasos sanguíneos de la piel y provocar “escalofríos”.

10. Fiebre • La fiebre mejora las defensas inmunológicas porque incrementa la velocidad de la actividad enzimática, acelera el metabolismo, la reparación de los tejidos y la formación y actividad de fagocitos. • Algunos patógenos se multiplican más lento a mayores temperaturas.

11. - Reacciones inmunitarias innatas (2ª. Línea defensiva): inmediatas no requieren contacto previo con el patógeno no son muy específicas presente en todos los animales Reacciones inmunitarias adaptativas (o adquiridas) 3º. Línea defensiva: requieren un período durante el cual el sistema inmunitario se prepara para un ataque contra el agente extraño estimuladas por microorganismos son muy específicas presentes solo en vertebrados Reacciones Inmunitarias Si la 1o. Línea de defensa es violada se activan otros mecanismos para contener la invasión de los patógenos

12. Comparación entre Inmunidad Innata y Adaptativa

13. Inmunidad adaptativa • Cuatro características definen a la inmunidad adaptativa: • Reconocimiento de elementos propios y extraños • Especificidad • Diversidad • Memoria

14. Células responsables de la especificidad inmunitaria, pertenecen a una clase de glóbulos blancos Presentes en sangre, linfa y en órganos linfoides (timo, nódulos linfáticos, bazo y apéndice) Clases: Células B: se originan en la médula ósea (adultos) o en el hígado (feto) . Células T: maduran en el timo responsables de la inmunidad mediada por células Linfocitos

16. Reacciones Inmunitarias Adaptativas • Existen 2 categorías: • Inmunidad Humoral: anticuerpos • Inmunidad mediada por células

17. Generadores de Anticuerpos: Antígenos • Sustancias capaces de generar una respuesta inmunitaria ( no se reconoce como propia) • Pueden ser moléculas presentes en los agentes patógenos: • Proteínas • Polisacáridos • Lípidos • Ácidos nucleicos

18. Anticuerpos • Son proteínas en forma de Y, producidas por las células B y sus descendientes (células plasmáticas) • Células B (anticuerpos = receptores de membrana) • Células plasmáticas (secretan anticuerpos) Célula B Célula Plasmática

19. Anticuerpos • Producidos en millones de formas, cada una tiene una secuencia de aminoácidos y un lugar de unión al antígeno diferente

20. Función de los Anticuerpos • Se unen al antígeno y evitan que entre a las células para infectarlas (neutralización) • Marcan al antígeno para ser destruido: • por fagocitos • sistema de complemento

21. Selección clonal de células B • Las células B surgen de progenitoras no diferenciadas • Cada célula B tiene un anticuerpo diferente en la superficie • Los antígenos activan un tipo específico de célula B • Esta célula prolifera (mitosis) y se diferencia en: • Células plasmaticas (secreta anticuerpos) • Células de memoria

22. Activación de Linfocitos T • También están sujetas a proceso de selección clonal • Poseen un receptor de célula T específico (TCR) que le permite interactuar con un antígeno particular • Se activan por Fragmentos de antígenos que se presentan en la superficie de Células Presentadoras de Antígenos APC (macrófagos, células dendríticas, linfocitos B)

23. MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) • Procesa y ayuda a presentar el antígeno a las células T. • Seleccionamos una pareja con MHC diferente al nuestro para que nuestros hijos tengan diversidad inmune.

24. Función de Linfocitos T • Tienen interacciones directas con otro tipo de células que permiten: • Activarlas • Desactivarlas • Desencadenar apoptosis • Atraer células al lugar de inflamación • Producen mensajeros químicos llamados citocinas: • Interferones IFN • Interleukinas IL • Factores de necrosis tumoral TNF

25. Sistema inmunitario es capaz de recordar, tras haber estado expuestos a determinado antígeno desarrollando una inmunidad para toda la vida. Respuesta inmunitaria primaria Respuesta inmunitaria secundaria Memoria de la respuesta inmune

27. Inmunización • Procesos diseñados para inducir la inmunidad. • Inmunización Activa: vacuna oral o inyectada (preparación que contiene el antígeno) • Dos dosis • respuesta primaria (infección) • respuesta secundaria (potenciar inmunidad).

28. Inmunización • Inmunización pasiva: anticuerpos purificados provenientes de la sangre de otro individuo que ya se ha expuesto a un agente potencialmente letal (no se forman células de memoria) • Ejemplos: Tétanos, rabia, un veneno o toxina.

30. Antígenos propios Antígenos extraños Discriminación propio-extraño Respuesta inmune Tolerancia Fallo Autoinmunidad Inmunodeficiencia

31. Fallos en sistema inmunológico Autoinmunidad Inmunodeficiencias • Respuesta inmune que ataca de manera equivocada a las propias células • Ejemplos: • Artritis reumatoide: anticuerpos propios se unen a las articulaciones y desintegran el hueso y el cartílago • Esclerosis múltiple: Células T autoreactivas atacan las vainas de mielina de los axones • Individuos vulnerables a infecciones provocadas por agentes oportunistas (regularmente inofensivos) • Ejemplo: • SIDA

32. Alergias • Sensibilidad a un alérgeno (sustancia innocua), se crea una respuesta inmune. • Puede ser causado por: fármacos, alimentos, el polen, ácaros, esporas de hongos, abejas. • Genética, infecciones, estrés emocional, cambios en la temperatura.

33. Alergias (hiperreactividad) • Mastocitos secretan histamina y citocinas: inflamación. • Tracto respiratorio. Secreción de mucosidad y constricción de las vías aéreas. • Piel: Enrojecimiento, inflamación y sensación de comezón • Antihistamínicos: bloquean los receptores de las histaminas.

34. Choque anafiláctico • Reacción alérgica severa general. • Se liberan muchas histaminas y citocinas. • Presión baja (choque) • Inflamación de tejidos → constricción de vías aéreas