1 / 33

Kiválasztási szabályok, molekulák elektromos térben

Kiválasztási szabályok, molekulák elektromos térben. Fizikai kémia II. előadás 7. rész dr. Berkesi Ottó. Kiválasztási szabályok. Kérdéses azonban, hogy lehetséges-e bármely két állapot között az átmenet a megfelelő energiájú fénykvantum elnyelése, vagy kibocsátása mellett?

Download Presentation

Kiválasztási szabályok, molekulák elektromos térben

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Kiválasztási szabályok, molekulák elektromos térben Fizikai kémia II. előadás 7. rész dr. Berkesi Ottó

  2. Kiválasztási szabályok • Kérdéses azonban, hogy lehetséges-e bármely két állapot között az átmenet a megfelelő energiájú fénykvantum elnyelése, vagy kibocsátása mellett? • Nem! Minden egyes spektroszkópiai módszer esetén léteznek ún. kiválasztási szabályok! • Miért vannak? Miből vezethetők ezek le?

  3. dipól ~ dipól ~ Kiválasztási szabályok Rádió, televízió és mobiltelefon – mindenki használja! Mindegyik elektromágneses sugárzás kibocsátása és elnyelésesegítségével működik! Hogyan? adó vevő

  4. Az elektromágneses sugárzás kibocsátásá-hoz vagy elnyeléséhez az elektromos dipólus megváltozásának kell bekövetkeznie az ener-giaállapot megváltozá-sa következtében, azaz az átmeneti dipólus várható értéke nem 0. Evég; Yvég Ekiind.; Ykiind. emisszió abszorpció Ekiind.; Ykiind. Evég; Yvég Kiválasztási szabályok

  5. Kiválasztási szabályok Típusú kifejezés, amely megmondja, hogy, mely fizikaimennyiség megváltozása a feltétele a színképsávmegjelenésének, az ún. általános kiválasztási szabály! Az egyes spektroszkópiák esetében az adott spektroszkópiát meghatározó kvantumszámokváltozására vonatkozó szabályok a speciális kiválasztási szabályok!

  6. 2,5 Rayleigh-szórás Raman-szórásStokes-ág 2 1,5 Raman intenzitás 1 ~ laser - lo vo 0,5 Raman-spektroszkópia 0 ~~ -200 -150 -100 -50 0 50 100 150 200 = vo-v Raman eltolódás/cm-1 Raman-szórásanti-Stokes-ág det. Raman-spektroszkópia

  7. 2,5 2 hv1’ hv2’ 1,5 Raman intenzitás 1 hv2” hvo hvo hv1” 0,5 0 -200 -150 -100 -50 0 50 100 150 200 Raman eltolódás/cm-1 Raman-effektus 10-6-10-8 anti-Stokes Rayleigh Stokes

  8. Raman-színkép • Az általános kiválasztási szabály szerint akkor jön létre Raman-szórás, ha az átmenet során megváltozik a molekula polarizálhatósága, azaz a következő integrál nem nulla:

  9. Anyagok elektromos térben • A polarizálhatóság a molekulák azon tulajdon-sága, amely megmutatja, hogy elektronszerkeze-tük milyen mértékben változik meg, ha elektro-mos töltés kerül a közelükbe, illetve ha elektro-mos erőtérbe kerül. • Mi a helyzet a molekulák és az elektromos tér kölcsönhatásaival? Mi történik velük?

  10. - + +q -q + - + - - + C’ = q/U’ megtöltve - + + - + - U U’ U’ = q2/(4pel) Anyagok elektromos térben l C = q/U üresen • = eoer er a közeg relatív permit-tivitása, dielektro-mos állan-dója U = q2/(4peol) eo= 8,854 10-12 C2/(Jm) a vákuum permittivitása

  11. Az anyagok egy ré-sze viszonylag kicsi er értéket mutat. Ezek esetében nem találtak hőmérsék-lettől való függést. A másik csoport er értékei az előző 10-100-szoros értékét is elérheti. Mindegyik függ a hőmérséklettől! Relativ permittivitás er = C’/C = U/U’ = /0

  12. dietiléter: 4,4 széndiszulfid: 2,6 n-pentán: 2,0 c-hexán: 2,0 benzol: 2,3 p-diklórbenzol: 2,4 széntetraklorid: 2,2 ún. apoláris anyagok etanol: 26,0 víz: 81,0 3-pentanon: 18,3 c-hexanol: 15,0 metilklorid: 12,6 o-diklórbenzol: 9,9 diklórmetán: 9,0 ún. poláris anyagok Relativ permittivitás

  13. - + + - + - - + - + + - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Poláris molekulák elektromos térben l 1/Ce = 1/C1 + 1/C2 + … Ci = (eoer A)/di

  14. - + + - + - - + - + + - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Poláris molekulák elektromos térben l C’/C ~er (1/T)

  15. NA r 1 N = = M Vm Vm (a + ) NA m2 (a + ) = PM (er - 1) m2 N = 3eo 3kT 3eo 3kT (er + 2) (er - 1) M = (a + ) NA (er - 1) r m2 r (er + 2) = 3eo 3kT (er + 2) M Poláris molekulák elektromos térben Debye - egyenlet moláris polarizáció PM -et 1/T függvényében ábrázolva egyenest kapunk!

  16. NA c = a NAm2 3eo m = 9eokT Poláris molekulák elektromos térben PM y = m x + c 1/T

  17. Apoláris molekulák elektromos térben +

  18. mind.= a E mx my mz Ex Ey Ez a = ind. NA (er + 1) r ( a ) = 3eo (er + 2) M Polarizálhatóság Clausius- Mosotti - egyenlet Merre mutat a két vektor?

  19. : : Cl : Polarizálhatóság + : • Az egyes molekulák esetében a töltéssel rendelkező részecskék elmozdulása a mole-kulán belül függ annak helyzetétől az erő-vonalakhoz képest! • Az indukált dipólusmomentum iránya tehát eltérhet a polarizáló tér irányától! - a ten-zor! H + +

  20. axx axy axz axy ayy ayz axz ayz azz mx my mz Ex Ey Ez = ind. Polarizálhatósági tenzor Ez az a tenzor, aminek megváltozása a Raman spektroszkópia általános kiválasztási szabályát adja!

  21. Polarizálhatósági tenzor a11 = a22 = a33 a11 = a22a33 pl. H2C=CH2 a11a22a33 pl. N2 pl. CCl4

  22. Polarizálhatóság • Nagyszámú molekula esetén azonban szá-molni kell a molekulák forgásával, teljesen véletlenszerű elhelyezkedésével az erővona-lakhoz képest! • Megtörténik az erőtérre merőleges kompo-nensek kiátlagolódása, azaz az eredő indu-kált dipólusmomentum az erővonalakkal párhuzamos!

  23. mind.= a E mx my mz Ex Ey Ez a = ind. Táblázatokban általában a’ = a /(4peo) a polarizációs térfogat van megadva! Polarizálhatóság

  24. Elektromos tér hatása • Az elektromos tér tehát, részben a perma-nens dipólusmomentum irányításával, az irányítási polarizációval, • részben az atommagok konfigurációjának megváltoztatásával - atompolarizációval • részben az elektronrendszer eloszlásának megváltoztatásával - az elektronpolarizáció-val hat a molekulákra!

  25. Elektromos tér hatása • A kapacitásmérés váltóárammal történik és ki-derült, hogy a mérési frekvenciától is függ a mért relatív permittivitás értéke. • A permanens dipólusmomentum emelkedő frekvencia mellett egyre kevésbé tudja követni a változó elektromos tér irányító hatását. • Az elektromágneses sugárzás mint változó elektromos tér!

  26. E t/x B Elektromágneses sugárzás c – fénysebesség vákuumban nr = c/v v – fénysebesség a közegben Maxwell – egyenletek nr2 = r

  27. A polarizáció frekvenciafüggése orientációs mikrohullámú rádió IR VIS UV atom elektron 17 10 11 12 15 9 14 16 8 13 lg (v/Hz)

  28. NA (nr2 + 1) M ( a ) = RM = r 3eo (nr2 + 2) Elektromágneses sugárzás • A látható tartományban mérve a törésmutatót,az irányítási polarizáció jelenléte kizárható. • Így a Clausius – Mosotti egyenlet az érvényes, • Amit átrendezve definiálható a moláris refrak-ció:

  29. Másodlagos kölcsönhatások • A molekulák nemcsak a külső elektromos térrel, hanem egymás, különböző forrásból származó elektromos terével is kölcsönha-tásba kerülnek. • Dipol-dipol, indukált dipol-indukált dipol dipol-indukált dipol kölcsönhatások • Hogyan és milyen következményekkel jár ez?

  30. r + m1 = q1 l1 q1 q2 r m2 = q2 l2 r m = q l q1 Másodlagos kölcsönhatások V ~ 1/r V ~ 1/r3 V ~ 1/r2 Egy n-pólus és egy m-pólus közt: V ~ 1/r(n+m-1)

  31. Másodlagos kölcsönhatások • A végső formula kiszámításához szükséges fi-gyelembe venni a forgásból származó statisz-tikai eloszlást, amely a már korábban tanult 1/r6 – os távolságfüggést eredményezi a má-sodlagos kötöerőknél. • A vonzó potenciálok mellett azonban fellépnek taszító kölcsönhatások is, amikor a molekulák közelednek egymáshoz, de ezek magasabb hat-vány szerint csökkennek a távolság növekedé-sével.

  32. C6 Cn V = r6 rn ~ DHpárolgási Az átlagos molekulatávolság – létezik kondenzált fázis! Másodlagos kölcsönhatások A teljes potenciált a Lennard-Jones-féle (n,6)-potenciál írja le. V/J r/pm

  33. Ajánlott irodalom • P.W. Atkins, Fizikai Kémia II. Szerkezet, Nemzeti Tankönyvkiadó, Bp., 2002, 579, 583-584, 820-838 old. • http://en.wikipedia.org/wiki/Raman_spectroscopy • http://en.wikipedia.org/wiki/Relative_permittivity • http://en.wikipedia.org/wiki/Clausius-Mossotti_relation • http://en.wikipedia.org/wiki/Lennard-Jones_potential • Kovács I.-Szőke J., Molekulaspektroszkópia, Akadémiai Kiadó, Bp.

More Related