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Figure 1. Les cellules tumorales prostatiques utilisent le binôme SDF-1/CXCR4 pour cibler l’os. Moelle osseuse. PCa. SDF. CXCR4. D’après Taichman CR. Figure 2. La ligation de l’intégrine α2β2 au collagène I active la RhoC guanosine triphosphatase qui médie l’invasion tumorale.
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Figure 1. Les cellules tumorales prostatiques utilisent le binôme SDF-1/CXCR4 pour cibler l’os Moelleosseuse PCa SDF CXCR4 D’après Taichman CR
Figure 2. La ligation de l’intégrine α2β2 au collagène I active la RhoC guanosine triphosphatase qui médie l’invasion tumorale Cellule PCa Bone microenvironnement Rhoc Actin Intégrine Α2β1 Collagen type I D’après Hall CL et al., Neoplasia 2008;10(8):797-803
Figure 3. Les cellules tumorales prostatiques entrent en compétition avec les cellules souches hématopoïétiques pour se fixer dans les niches endostéales et devenir dormantes PCa Dormancy ? HSC AX2R CXCR4 GAS-6 CXCL12 AX2 Ostéoblaste Os endostéal D’après Schiozawa Y et al., J Clin Invest 2011;121(4):1298-312
Figure 4. Rôle de Wnts dans les métastases osseuses Cancer de la prostate RANK-L PTHrP IL-6 DKK BMP Wnt PTHrP OPG VEGF ET-1 HYPOXIE Facteursde croissance Phase ostéolytique Phase de transition Phase ostéolytique
Figure 5. Thérapeutiques ciblant l’os Inhibiteurs de la cathepsine K Lésion ostéolytique Lésion ostéolytique Podosomes Bisphosphonates Os AnticorpsRANK Cavitéde lamoelleosseuse InhibiteursMMP MMP InhibiteursET-1EAR InhibiteursuPA etuPAR InhibiteursTGFβ et TGFβR InhibiteursDKK-1 et Wnt InhibiteursSRC Radionuclides D’après Sturge J et al., Nat Rev Clin Oncol 2011;8(6):357-68
