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“MANUAL CURIM”

“Manual de Organización y Funciones del CURIM” - Procedimientos para la Gestión del Uso Racional -. MINISTERIO DE SALUD DIVISION ABASTECIMIENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD. “MANUAL CURIM”. Dr. Oscar Arauz Páramo MSc. Economía y Gestión de la Salud. INTRODUCCIÓN.

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  1. “Manual de Organización y Funciones del CURIM”- Procedimientos para la Gestión del Uso Racional - MINISTERIO DE SALUD DIVISION ABASTECIMIENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD “MANUAL CURIM” Dr. Oscar Arauz Páramo MSc. Economía y Gestión de la Salud

  2. INTRODUCCIÓN • Estrategia CURIM, Importante en el Sistema de Garantía de la Calidad. • Promover el Uso Racional de los Insumos Médicos Reto: “Garantizar Atención Médica de Calidad y Mejorar el Acceso de Medicamentos” Razonar Racionar

  3. ANTECEDENTES El MINSA, a través del Sistema de Abastecimiento de IM, desde 1996 ha venido dando los primeros pasos, para la conformación de los Comités de Uso Racional de los Insumos Médicos- 1er Manual CURIM. 1999, funciones CURIM se incluyen en el Marco jurídico del MINSA. 2002, 1ros Manuales para APS y Hospitales A finales del 2008, se llevó a cabo un proceso participativo, para la revisión y actualización “Manual CURIM”. Aporte de Responsables de Insumos Médicos y Coordinadores CURIM, de SILAIS.

  4. DANDO CONTINUIDAD AL PROCESO DE REVISION Y ACTUALIZACION Con estaactividad, LES ESTAMOS HACIENDO PARTICIPE, e informamos de los avances de la Estrategia, y asípodercontar con aportes de Hospitales.

  5. Contribuye a la reducción del gasto. • Ofrece mejores resultados terapéuticos. • Genera una disminución en la aparición y gravedad de efectos adversos. • Contribuyen a la calidad de la atención en salud. ¿Porque Promover el Uso Racional? “El adquirir más insumos médicos, no conlleva a garantizar la calidad de atención, mientras el uso de estos, no se haga de manera racional”.

  6. Estrategia, Enmarcada para su cumplimiento en: Reglamento de ley 292: Medicamentos y Farmacias, 1999. El capitulo XIII, Art. 82. Política Nacional (1996) y Regional (2008) de Medicamentos (Política Farmacéutica). Ley 423: General de Salud, 2002. Capitulo, VII, articulo 112. En la Política Nacional de Salud, 2007. 2do Lineamiento => 9 Retos y Desafíos. Modelo de Salud Familiar y Comunitario (MOSAFC).

  7. EL CURIM EN LA GESTION DEL USO RACIONAL Comité Multidisciplinario en: Nivel Central SILAIS Centros de Salud Hospitales A cargo de la Gerencia del Uso Apropiado de los IM. Comité Asesor en la toma de decisiones más apropiadas en la gestión del uso racional de los IM. Basado en la Evaluación y Análisis de Información.

  8. MIEMBROS CURIM Coordinador (Médico) Secretario (ResponsabledeinsumosMédicos) ResponsabledeEnfermería Responsablesde Programas y Servicios, de acuerdo al propósito de la Sesión

  9. FUNCIONESCURIM

  10. Función 1: Coordinar el proceso de selección y programación de los insumos médicos El RIM y el Coordinador CURIM, conducirán la selección y programación de insumos médicos del establecimiento de salud, de acuerdo a parámetros y metodología orientada por el Nivel Central.

  11. Función 2: Promover el seguimiento y análisis de la gestión logística de los insumos médicos Análisis de datos Logísticos Esenciales, para la mejor toma de decisiones. Evaluaciones Periódicas. Herramientas Gerenciales de la Gestión Logística de los IM. Indicadores de Gestión Estandares de Desempeño

  12. Función 3: Promover el monitoreo de la cantidad y calidad del uso de los insumos médicos. Estudios de Utilización de Medicamentos / IM. Monitoreo y Vigilancia del Consumo de los Insumos Médicos Trazadores. Evaluación de la Calidad de Prescripción y del Consumo (EUM Prescripción / Indicación). Monitoreo y evaluación de Protocolos (Indicación / Prescripción) Monitoreo y evaluación de Protocolos

  13. Función 4: Promover intervenciones para mejorar el uso racional de los insumos médicos. Toma de decisiones o Intervenciones, incluidas en un Plan de Mejora, posterior a la discusión y análisis de los resultados de evaluación del cumplimiento de cada una de las actividades.

  14. Función 5: Facilitar el proceso de implementación de la FV y Tecnovigilancia de los insumos médico. Una vez instaurado el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, el CURIM facilitará el proceso de implementación. Por tanto es necesario iniciar con la fase de sensibilización o capacitación sobre el tema. Tecnovigilancia En el proceso de vigilancia de Eventos Adversos de Dispositivos Médicos, Es necesario reportar fallas en la calidad de MRP y Reactivos de Laboratorio Clínico

  15. Función 6: Participar en los procesos de normación y estandarización de la atención médica. Recomendar políticas, normas, guías de práctica clínica, propias del perfil y nivel de atención del establecimiento de salud y de acuerdo a situaciones encontradas, como consecuencia del uso irracional de los Insumos Médicoso.

  16. Otros aspectos abordados en el Manual CURIM Responsabilidades. De cadauno de los miembros Herramientaspara: Planificación Seguimiento Monitoreo Evaluación Indicadores de Gestión Estandares de Desempeño

  17. Atardecer en Río San Juan

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