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TRAFIC VÉSICULAIRE INTRA-CELLULAIRE. TRAFIC VÉSICULAIRE INTRA-CELLULAIRE. Les mécanismes moléculaires du transport par membrane et le maintien de la diversité des compartiments Transport à partir du reticulum endoplasmique à travers le Golgi Transport du TGN vers les lysosomes
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TRAFIC VÉSICULAIRE INTRA-CELLULAIRE • Les mécanismesmoléculairesdu transport par membrane et le maintien de la diversité des compartiments • Transport à partir du reticulum endoplasmique à travers leGolgi • Transport du TGN vers leslysosomes • Transport depuis la membrane plasmique vers l'intérieur de la cellule : endocytose • Transport du TGN vers l'extérieur de la cellule :exocytose
Introduction : formation d'une vésicule d'endocytose • Capture de macromolécules ou particules ou cellules • Le matériel est englobé dans une petite portion de membrane plasmique qui s'invagine puis s'individualise en une vésicule d'endocytose
Les deux types d'endocytose • Pinocytose (boire) • Liquides et solutés • Vésicules de pinocytose • 150 nm • Toutes les cellules • Phagocytose (manger) • Microorganismes ou cellules mortes • Vésicule = phagosome • Phagosome > 250 nm • Cellules spécialisées = phagocytes
Phagocytose = mode de nourriture • Protozoaires = nourriture • Phagocytose phagosome lysosome digestion cytosol = nourriture • Êtres multicellulaires : digestion extra-cellulaire importation des produits
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Les phagocytes professionnels • Trois types de cellules phagocytaires • Macrophages • Neutrophiles (microphages) • Cellules dendritiques • Proviennent des cellules souches hématopoiétiques • Phagosomes taille variable eg une cellule entière ... • Le phagosome fusionne avec les lysosomes dégradation sinon corps résiduel • Parfois retour direct à la membrane plasmique
Macrophage • Défense contre les infections et les micro-organismes • Élimination des cellules mortes par apoptose • Très important en quantité : 1011 cellules sanguines éliminées chaque jour
Fig 13-39 Phagocytose par un macrophage de 2 cellules sanguines
Phagocytose • Nécessite des récepteurs qui doivent être activés pour déclencher le processus de phagocytose • Les meilleurs déclencheurs sont les anticorps • Les AC forment un manteau autour des micro-organismes avec la partie Fc tournée vers l'extérieur...
Fig 13-40 Phagocytose par un neutrophile
Autres facteurs déclenchant la phagocytose • Complément • Oligo-saccharides à la surface de certains microorganismes • Cellules mortes par apoptose
Apoptose • Une cellule morte par apoptose perd la distribution asymétrique de ses phospholipides dans sa membrane plasmique • PS (chargée négativement) qui est normalement cytosolique devient externe • Déclenche la phagocytose
Particules inertes • Verre • Latex • Fibres d'asbestose
Pinocytose • Continue • Dans toutes les cellules • Macrophage • 25 % de son volume par heure • 3 % de sa membrane par minute • 100 % en 30 minutes • Fibroblaste < (1 % par minute) • Amibe > • Surface de la membrane diminue • exocytose cycle endo-exocytique
Cycle endo-exocytaire • Débute dans des puits revêtus de clathrine … • Phénomène très rapide : ½ vie 1 minute • Captation du fluide extra cellulaire
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Fig 13-41 Formation de vésicules à clathrine 0,1
Importance des vésicules à clathrine • 2500 vésicules par minute dans un fibroblaste
Autres vésicules de pinocytose en dehors de la clathrine • Membrane plasmique cavéoles • Se forment à partir des radeaux lipidiques de la membrane plasmique riches en cholestérol, glycosphingolipides et protéines liées par GPI
Fig 13-42 Cavéoles de la membrane plasmique d'un fibroblaste On ne voit pas de manteau
Cavéoline • Principale protéine de structure des cavéoles • Protéine transmembranaire à plusieurs passages
Les cavéoles • Contrairement à vésicules à clathrine, COPI ou COPII • Ce n'est pas le manteau de protéine qui permet l'invagination de la membrane • C'est la composition lipidique de la membrane de la cavéole qui permet l'invagination de la membrane • Déversent leur contenu • Endosome ou un équivalent • Membrane plasmique d'en face (transcytose) • Utilisées par certains virus pour entrer dans la cellule
Les cavéoles Suppl. data • En cours…
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Les 2 types d’endocytose • Non spécifique (sans récepteur) • Spécifique (avec récepteur) • Trans Golgi lysosome Membrane plasmique endosome • Concentration X 100 • Le plus bel exemple : capture du cholestérol
Cholestérol • La capture du cholestérol se fait le plus souvent par endocytose à récepteur spécifique pour fabriquer de la membrane • Si elle est bloquée accumulation dans le sang plaques d'athérome
Fig 13-43 Une particule de LDL (Low Density Lipoprotein) : mode de transport du cholestérol dans le sang 500 molécules 800 molécules 1500 molécules 500 000 daltons 3 millions de daltons • pour l'architecture générale • pour assurer la liaison spécifique entre la particule et le récepteur à la surface de la cellule
Fig 13-44 (A) Récepteurs à LDL normal Besoin de cholestérol fabrication de récepteur transmembranaire et insertion dans la membrane plasmique Diffusion du récepteur dans la membrane et association à un puits à clathrine en cours de formation Internalisation dans des vésicules recouvertes Perte de la clathrine Libération du contenu dans les endosomes précoces Séparation de LDL et de son récepteur (pH acide) Endosome tardif lysosome Cholestéryl ester cholestérol libre
Fig 13-44 (B) Récepteurs à LDL mutés Cholestérol sanguin élevé Soit tout le récepteur manque Soit le domaine de liaison extra cellulaire manque Soit le domaine de liaison intra cellulaire manque : pas d'internalisation
Spécificité des récepteurs • Plus de 25 récepteurs pour l'endocytose spécifique • Pour LDL le récepteur entre dans un puits recouvert même si le ligand n'est pas lié (cas le plus fréquent)
Peptide signal d'endocytose • Présents dans les protéines membranaires • Se lient aux adaptines pour leur intégration dans les puits à clathrine • Quatre acides aminés : • Y-X-X-Ψ- • Y = tyr • X = AA polaire • Ψ = AA hydrophobe • Rencontré dans de nombreux récepteurs
Cas particulier : LDL-r • La queue du récepteur possède un signal unique : Asn – Pro – Val – Tyr
Diversité des vésicules recouvertes • Il peut y avoir jusqu'à 1000 récepteurs différents dans une même vésicule recouverte • Tout arrive dans le même compartiment !
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Les deux compartiments endosomaux • Mis en évidence en microscopie électronique en utilisant un traceur (peroxydase) • Milieu extra-cellulaire tubes limités par une membrane direction vers le Golgi • Endosome précoce • Périphérique sous la membrane plasmique • En moins d'une minute • Endosome tardif • Périnucléaire près du Golgi • En 5 à 15 minutes • Plus acide que le précoce
Circulation dans les compartiments endosomaux • Endosome précoce endosome tardif lysosome destruction • Endosome précoce membrane plasmique
Plan • Les cellules phagocytaires • Les manteaux • Endocytose spécifique par récepteurs • Les deux compartiments endosomaux • Recyclage vers la membrane plasmique • Les corps multivésiculaires • Transcytose
Les deux sorts des ligands • Analogie • Golgi endosome tardif • Membrane plasmique endosome précoce • Deux voies • Dissociation ligand – récepteur (environnement acide des endosomes) destruction du ligand dans le lysosome • Pasdedissociation ligand - récepteur le ligand suit le sort de son récepteur
Les trois sorts des récepteurs • Retour à la membrane plasmique qui leur a donné naissance recyclage • Membrane plasmique mais dans un autre domaine transcytose • Lysosomes où ils sont détruits dégradation Si le ligand reste lié à son récepteur dans l'endosome, il suivra le même chemin que son récepteur
Fig 13-45 Trois devenirs possibles des récepteurs transmembranaires qui ont été endocytés
Quatre exemples de trafic de récepteur • Récepteur à LDL : recyclage du récepteur vers la membrane plasmique • Récepteur à la transférine : recyclage du récepteur avec le ligand • Récepteurs aux opiacées • Récepteur à l'EGF
Fig 13-46 1 . Endocytose des LDL (médiée par récepteurs) Vésicules à clathrine 1 cycle toutes les 10 minutes
2 . Récepteur à la transférine : recyclage du récepteur avec le ligand • Transférine = protéine soluble qui transporte le fer dans le sang • Transférine-récepteur arrive dans le compartiment endosomal pécoce par endocytose spécifique • Libération du fer mais ligand-récepteur restent liés • La transférine qui a perdu son fer s'appelle apotransférine • Apotransférine-récepteur est recyclé vers la membrane plasmique • Dissociation de apotransférine-récepteur dans l'espace extra cellulaire • Nouveau cycle… tout se passe sans les lysosomes
Fig 13-47 2.Tri des protéines membranaires par endocytoseRécepteurs 30 minutes après endocytose • récepteurs à la transférine (recyclage) • récepteurs opioïdes (dégradation dans les lysosomes)