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Explore the modulation of cell cycle regulation through kinase activity control, cyclin synthesis/degradation, complex formation with inhibitors, phosphorylation processes, and Flavopiridol's targeted mechanisms of action on EGFr, PKA, CDKs, transcription, apoptosis, and angiogenesis.
E N D
Modulazione farmacologica del ciclo cellulare
REGOLAZIONE DELL’ATTIVITÀ DELLE CHINASI CICLINA-DIPENDENTI • sintesi/degradazione delle relative cicline • formazione/dissociazione di complessi con inibitori (p21waf1/cip1; p27kip1; p16ink4A) • fosforilazione/defosforilazione di Tyr15/Thr14 • fosforilazione/defosforilazione T-loop (Thr160/161)
MECCANISMI D’AZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO • Inibizione EGFr (IC50 = 21 M) • Inibizione PKA (IC50 = 122 M) • Inibizione proliferazione cellulare (IC50 = 66 nM) • Inibizione CDKs • cdk1, cdk2, cdk4, cdk6 (IC50 = ~ 41 nM)
MECCANISMI D’AZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO • Inibizione EGFr (IC50 = 21 M) • Inibizione PKA (IC50 = 122 M) • Inibizione proliferazione cellulare (IC50 = 66 nM) • Inibizione CDKs • cdk1, cdk2, cdk4, cdk6 (IC50 = ~ 41 nM) • cdk7 (IC50 = 300 nM)
MECCANISMI D’AZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO • Inibizione della trascrizione (IC50 > 100 nM)
Flavopiridol Ciclina D1 XIAP Bcl2 Mcl1 etc.
MECCANISMI D’AZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO • Inibizione della trascrizione (IC50 > 100 nM) Arresto in G1 Possibile effetto anti-HIV? Apoptosi
MECCANISMI D’AZIONE DEL FLAVOPIRIDOLO • Inibizione dell’angiogenesi (IC50 = 50-100 nM) Destabilizzazione del mRNA per VEGF
EFFETTI TOSSICI DEL FLAVOPIRIDOLO • Diarrea secretoria • Ipotensione • Sindrome proinfiammatoria reversibili
EFFETTI TOSSICI DI UCN-01 • Nausea/vomito • Iperglicemia • Tossicità polmonare
Overview of the different effects that are observed on overexpression and/or amplification of AURKA.