1 / 27

LDH (Layered Double Hidroxides)

LDH (Layered Double Hidroxides). Alumnos. Tutor. Anah í Medrano Cristina Maldonado del Río Gustavo Giménez G. Javier Navarro. Lic. Jorge Eduardo Y ánez Heras. Objetivos. S íntesis de LDH Caracterización de los productos. LDH.

carlow
Download Presentation

LDH (Layered Double Hidroxides)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. LDH(Layered Double Hidroxides) Alumnos Tutor Anahí Medrano Cristina Maldonado del Río Gustavo Giménez G. Javier Navarro • Lic. Jorge Eduardo Yánez Heras

  2. Objetivos • Síntesis de LDH • Caracterización de los productos

  3. LDH También conocidas como arcillas aniónicas o hidrotalcitas. La fórmula general es: [M(II)1-x M(III)x(OH)2]x+ [An-x/n mH2O]x- En el caso particular de nuestra práctica: [Co(II)1-x Al(III)x(OH)2]x+ [CO3n-x/n mH2O]x- Hidrotalcitas: estructura tipo Brucita ==> Mg(OH)2

  4. Aplicaciones • Catalizadores (hidrogenación, condensación, epoxidación) • Soportes catalíticos, tamices moleculares, intercambio iónico • Medicina (antiácidos, antisépticos) • Adsorbentes (tratamientos de efluentes, extracción de halógenos) • Pseudocapacitores electroquímicos • Sitios de fotoactivaciones o fotocatálisis

  5. Propiedades Las propiedad más interesantes que presentan estos compuestos son después de ser calcinados : • Alta área superficial • Propiedades básicas • Formación de óxidos mixtos con un pequeño tamaño de cristal • Estables a tratamientos térmicos

  6. Síntesis Principales métodos de obtención • Co-precipitación • Intercambio iónico • Calcinación - rehidratación • Hidrotermales

  7. Co-precipitación Precursores: • Co(NO3)2 • Al(NO3)3 • (NH2)2CO - Urea Generación de la base en forma homogénea H2O + CO(NH2)2 <==> NH3 + NH4+ + HCO3-, pHfinal = 9.20 Precipitación de la fase deseada X Al(III) + 1-X Co(II) + X/2CO32- + 2OH- <==> Co1-xAlx(OH)2(CO3)x/2.nH2O

  8. Caracterización Técnicas: • DTG (Termogravimetría diferencial) • PXRD (Difracción de rayos X de polvo) • FT-IR (Espectroscopía Infraroja por Transformadas de Fourier) • DR-UV-Vis (Espectroscopía UV-Vis por por reflectancia difusa) • SEM (Microscopía electrónica de barrido) • EDS (Espectroscopía de rayos X)

  9. DR-UV-Vis (Espectroscopía UV-Vis por por reflectancia difusa) Equipo: Shimadzu UV-3101 PC Análisis: Estudio de las bandas de absorción.

  10. SEM (Microscopía electrónica de barrido) con Field Emission Gun (FEG) Equipo: Zeiss DSM 982 GEMINI Análisis: Morfología superficial. Co/Al 1:1

  11. SEM (Microscopía electrónica de barrido) con Field Emission Gun (FEG) Equipo: Zeiss DSM 982 GEMINI Análisis: Morfología superficial. Co/Al 3:1

  12. SEM (Microscopía electrónica de barrido) con Field Emission Gun (FEG) Equipo: Zeiss DSM 982 GEMINI Análisis: Morfología superficial. Co/Al 6:1

  13. EDS (Espectroscopía de rayos X) Equipo: INCA ENERGY, Oxford Instruments Análisis: Composición superficial relativa Co:Al. Co/Al 1:1

  14. EDS (Espectroscopía de rayos X) Equipo: INCA ENERGY, Oxford Instruments Análisis: Composición superficial relativa Co:Al.

  15. EDS (Espectroscopía de rayos X) Equipo: INCA ENERGY, Oxford Instruments Análisis: Composición superficial relativa Co:Al. Co/Al 3:1

  16. EDS (Espectroscopía de rayos X) Equipo: INCA ENERGY, Oxford Instruments Análisis: Composición superficial relativa Co:Al. Co/Al 6:1

  17. Co/Al 1:1 220 320 DTG (Termogravimetría diferencial) Equipo: Shimadzu TGA - 51(Thermogravimetric Analyzer) Análisis: Determinación de rangos de temperatura de las distintas transiciones fisicoquímicas.

  18. Calcinación 220ºC 320ºC

  19. PXRD (Difracción de rayos X de polvo) Equipo: Siemens D5000 Análisis: Estructura cristalina y distancias interplanares. Sin calcinar 220ºC 320ºC

  20. PXRD (Difracción de rayos X de polvo) Sin calcinar

  21. PXRD (Difracción de rayos X de polvo) 320ºC

  22. Sin Calcinar (M-O) (M-O) (H2O) (CO3-2) (CO3-2) (O-H-O) (O-H) FT-IR (Espectroscopía Infraroja por Transformadas de Fourier) Equipo: Termo Nicolet 510P Análisis: Observación de los grupos funcionales característicos de la estructura(OH-, CO3-2, MO)

  23. Calcinado 220ºC (H2O) (CO3-2) (O-H) FT-IR (Espectroscopía Infraroja por Transformadas de Fourier)

  24. Calcinado 320ºC FT-IR (Espectroscopía Infraroja por Transformadas de Fourier)

  25. Pérdida de agua adsorbida e intercalada entre capas Co/Al 1:1 Deshidroxilación y degradación de los aniones intersticiales 220 Evolución de los óxidos mixtos 320 DTG (Termogravimetría diferencial) Equipo: Shimadzu TGA - 51(Thermogravimetric Analyzer) Análisis: Determinación de rangos de temperatura de las distintas transiciones fisicoquímicas.

  26. Conclusiones • Obtención del compuesto deseado. • Técnica simple. No fue posible ponerla a punto debido al poco tiempo disponible. • Caracterización: • DR-UV-Vis: El color del sólido corresponde a la banda observada. • SEM: Se determinó el tamaño de partícula y la inhomogeneidad del producto. • EDS: Se determinó la relación superficial Co:Al y se confirmó la inhomogeneidad del producto vista con SEM. • TGA: Se determinaron las temperaturas correspondientes a transiciones fisicoquímicas. • PXRD: Se confirmó la presencia de hidrotalcita, se determinó el tamaño de partícula y se observó que luego de 320ºC colapsa la estructura (sólido amorfo) • FT-IR: Se confirmó la presencia de los grupos característicos del LDH y se determinó el tipo de transición a las diferentes temperaturas.

More Related