E N D
2. “El Cáncer ocupa el segundo lugar entre las causas de muerte del mundo industrializado” Matazazzoy y Leckliter
1988
3. Los trastornos del ánimo son la causa más frecuente de consultas a psicólogos y/o a psiquiatras, compitiendo sólo con la ansiedad.
4. La Depresión Existe en todo el mundo y en todas las edades.
Es más frecuente en la mujer.
Es más frecuente en adultos y ancianos.
Causa mucho sufrimiento.
5. Reconocer los TrastornosMentales Comunes
6. Pacientes con Trastornos Mentales recibidos por el Médico Primario
9. Discapacidades debidas a trastornos mentales*Porcentajes en años de vida perdida **
10. Patologías en Medline en los últimos cinco años (Artículos escritos)
11. Patologías en Medline en los últimos cinco años (artículos escritos)
12. Frases populares que estigmatizan los trastornos del humor. “Los hombres no lloran”.
“El que se mata, Dios, ni mucho menos San Pedro, lo reciben”.
“Eso de Depresión es de mujeres y de hombres blanditos”.
“Compadre, déjese de vaina, bébase un pote y búsquese una hembrita”.
“Que tristeza ni tristeza… levántese de esa cama coño!”
14. La Depresión como un Problema de Salud Pública La prevalencia de la depresión varía desde un 4-10%.
Los depresivos utililizan el 10% de los servicios de salud.
Ocupan el 25% de las camas de las unidades de crónicos.
Y también el 25% de las camas de hogares de ancianos
16. Estadísticas de los Trastornos del Humor La prevalencia de la depresión es de alrededor de un 15%.
En un determinado año los depresivos en USA alcanzaron la cifra de 35 Millones.
El 20% de los pacientes depresivos no tratados se suicidan.
El costo asciende a 66,000 millones de dólares anuales.
17. Historia Robert Burton (1577-1640).
Clifford Beers (Auto-Biografía).
Kraepelin.
Modelo Bio-Psico-Social.
18. Algunas actitudes del paciente que sabe que tiene
19. Cómo el paciente afronta su enfermedad? Como un reto
Como un enemigo
Como un castigo
Como una debilidad
Como liberación
Como estrategia
Como una pérdida y un daño
Como un valor
20. Algunas estrategias seguidas por el paciente. El sentido del humor
“El Desentendido”
Búsqueda de información
Asumir el rol de co-terapeuta
Evitación
Resignación
Negación
21. Estresores relacionados con el cáncer La Cirugía
Ansiedad anticipativa y miedo.
Colostomía
Olor, estética, etc. (Holland 1989)
Cabeza y cuello
Miedo, rechazo y aislamiento.
Genito-urinaria
Problemas sexuales y estéticos.
22. Dr. Jaime EgaPsico-oncólogo Instituto Oncológico Dr. Heriberto Pieter, Inc. Cuáles son las preocupaciones más frecuentes de los pacientes que uds. ven?
23. Qué es el síndrome de Damocles?(*)Malestar psicológico que deriva de limitar los planes a largo plazo ante el Diagnóstico de Cáncer (**) (*) “Apuro o aprieto existencial”. Worden y Col 1977.
(**) Descrito por Koocher y O’Malley, 1981.
25. El médico frente al paciente con cáncer
30. Percepciones de la gente sobre el cáncer. Enfermedad que lleva a la muerte
Sinónimo de dolor
Insidiosa y mutilante
Enfermedad limitante y que deteriora
31. Etapas por las que atraviesa unapersona cuya muerte es cercana
33. Wilfredo PichardoRadioterapeuta Instituto Oncológico Dr. Heriberto Pieter, Inc.
34. Diagnóstico y Clasificación de las depresiones
35. Antidepresivos más conocidos Tricíclicos
IRSS
Cuatricíclicos
Otros
36. Bloqueador de absorción de serotonina.
Acción específica.
Menos efectos secundarios parecidos a los de los tricíclicos.
No tiende al aumento de peso.
La mayoría tiene régimen de dosis QD.
Amplio margen de seguridad. Inhibidores de Reabsorción de Serotonina I
37. Según demuestra la experiencia clínica, los inhibidores de reabsorción de serotonina son efectivos en pacientes con ansiedad e insomnio.
La sedación no es una característica necesaria de los antidepresivos.
A medida que se alivia la depresión se van resolviendo también otros síntomas. Inhibidores de Reabsorción de Serotonina II
41. Lo que se decía en los 70’s Los estados depresivos ocurren como una disminución de las monoaminas a nivel neuronal.
Estos cambios también ocurrirían si sus metabolitos estaban alterados.
Asociados a la Depresión estaban:
Dopamina HVA
Serotonina 5HIAA
Noradrenalina MHPG
42. Que nos trajo la década de los 80’s El nivel de las monoaminas no podía explicar todos los casos de Depresión, ya que algunos pacientes tenían niveles normales o elevados de las mismas.
El interés se mueve hacia los receptores, sobre todos en los llamados autoreceptores, responsables de la “regulación hacia arriba” o “hacia abajo” de la población de receptores postsinápticos y de la producción de neurotransmisores
Se enfatiza el papel de los mensajeros secundarios y su papel en la producción de “proteínas de sostén”, que discutiremos más adelante.
43. Nuevos sistemas envueltos en los 90’s Se retoma la investigación sobre el eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal, cuya hiperactividad acompaña inavariablemente los estados depresivos
Se investigan nuevas drogas para suprimir el estímulo exagerado del CRF (Factor Liberador de Corticotropina)
Al final de la década se postula que defectos en las Citokinas sobre todo en la sustancia P podrían estar ligados a los desórdenes del humor.
44. Teoría del gen Aberrante Variaciones genéticas en el Gen SLC6A4, estarían relacionadas con alteraciones en los transportes de Serotonina y en la producción del BDNF.
Existen alelos S y alelos L en estos genes. Ambos son normales. Si hay mayor presencia del S en las fases finales de formación del embrión o en la niñez temprana, estarán más predispuestos a sufrir de depresión en situaciones de calamidad.
La presencia de un gen anormal provocará errores en la producción del BDNF (proteína de sostén) lo cual determin desgaste neuronal, apoptosis y muerte celular.
Mientras más recaídas sufra el paciente más neuronas desaparecen o se hacen disfuncionales.
46. Como actúan los antidepresivos TAC
movían serotonina y norepinefrina, no obstante producían muchos efectos secundarios
IRSS
actúan en serotonina y son buenos
Duales (como el que presentamos)
actúan en Sistema Na, y en dosis altas, en dopamina
47. Cómo actúan los antidepresivos Los SSRI’s como antidepresivos típicos inactivan los transportes de Serotonina obligando a este neurotransmisor a permanecer más tiempo en los receptores post-sinápticos.
Inducen cambios estructurales permanentes a través de la regulación de la expresión genética.
Cómo?
48. Cómo actúan los antidepresivos Cómo?
Son capaces de inducir a las glias a producir BDNF adecuado con lo cual evitan la apoptosis y por ende, la muerte celular
De modo que los AD no deben ser considerados medicamentos paliativos
Debemos ser cuidadoso al decidir las dosis de estos fármacos y la duración del tratamiento
49. Mirtazapina: Acciones del Receptors
54. Fármacos y sustancias asociados a síntomas depresivos Sustancias:
Alcohol
Barbitúricos
Cocaína
LCD
Marihuana
Anfetaminas Fármacos:
Bloqueadores-B
Esteroides
Reserpina
Cimetidina
Anticonceptivos
Alfa- Metildopa
Clonidina
Agentes Citotóxicos
56. Dónde actúan la mayoría de los antidepresivos?
57. Estructuras Límbicas de la Depresión
58. Relación Cáncer, Dolor y Depresión(1) La prevalencia de la depresión en pacientes con dolor crónico es entre un 31-100%.
La prevalencia de dolor en pacientes deprimidos alcanza hasta un 66%.
Los senderos del dolor a nivel cerebral envuelven el sistema retículo límbico, sendero también compartido por las emociones y el humor.
59. Relación Cáncer, Dolor y Depresión(2) Dolor y Depresión tienen en común dos neurotransmisores:
Serotonina
Noradrenalina
Los antipepresivos duales como la Amitriptilina y ahora el Milnacipran y Duloxetina, los cuales inhiben los transportadores de ambos mensajeros, son efectivos en el manejo del dolor crónico.
60. Cual es la molécula que auspicia esta reunión y cuáles son sus puntos fuertes?
61. Inhibidor presináptico de los autoreceptores/ heteroreceptores ?2 adrenérgicos, mecanismo por el cual aumenta la liberación de Na y 5HT.
Mirtazapina es un potente antagonista de los receptores 5-HT2a, 5HT2c y 5-HT3, de ahí su potencia antidepresiva y ansiolítica y de inducción al sueño
Al ser la Mirtazapina un potente agonista de los receptores H1 de Histamina, ésto la hace un potente sedante, sobre todo a dosis bajas. Mecanismos de Acción1
62. Periféricamente este fármaco es un antagonista moderador de los receptores ?1 por lo cual a veces se asocia a ligera hipotensión postural.
Es un antogonista moderado de los receptores muscarínicos de la Acetilcolina por eso la incidencia de efectos anticolinérgicos, no se asocia casi a su uso.
La Mirtazapina no tiene efectos significativos sobre receptores 5-HT1A ó 5-HT1B. Mecanismos de Acción2
63. Iniciar con dosis bajas garantiza un rechazo marcado del paciente debido a somnolencia.
Uno de mis pacientes lo llamó…
Dosis de 30mg para iniciar. Luego de 10 días aumentar a 45 mg. si es necesario.
La NO-respuesta satisfactoria o incompleta nos puede llevar a dosis de 60mg.
Descontinuar lentamente. Dosis
64. Farmacocinética y biodisponibilidad1 Los alimentos retardan su acción.
Su primer paso metabólico por el hígado y paredes intestinales reduce su biodispo-nibilidad en un 50%.
Las tabletas solubles se absorben debajo de la lengua en 30 segundos.
El pico ocurre a las dos horas.
Las concentraciones plasmáticas son más altas en mujeres.
65. Farmacocinética y biodisponibilidad2 Su vida media es de 20-40 horas.
Se une a proteínas en un 85%.
Su metabolismo está impedido en pacientes con cirrosis o problemas renales.
Su comienzo de acción ocurre entre 7-28 días.
66. Indicaciones terapéuticas Depresión mayor con o sin ansiedad.
Indicado en los casos de Síndrome de Resistencia a los ISRSs.
Reportes preliminares nos hablan de eficacia en TOC, TEPT, TPM, distimia.
Estudios abiertos demuestran eficacia en automutilación, agresividad, ansiedad, autismo?
Doble ciego demostró eficacia en acatisia.
Dolor crónico.
67. Efectos secundarios Frecuentes
Sensación de fatiga y sedación en 30%
Disfunción sexual
Aumento de los niveles de colesterol 15%
Aumento de peso 16%
Raros
Edema 1-2%
Mialgia
Neutropenia
Muy raros
Convulsiones 0.04%
68. Poblaciones Especiales En pacientes menores de 18 considerar ideas suicidas y automutilación.
Usar dosis menores en ancianos.
Puede inducir crisis maniacas en bipolares.
En presencia de infecciones recurrentes monitorizar conteo de glóbulos blancos.
No se han registrado muertes por sobre-dosis.
69. Ventajas Induce al sueño
Reduce la ansiedad
Mejora el ánimo con un perfil de seguridad excelente y con pocos efectos secundarios
Además tiene lo anhelado
Monodosis/monoterapia
No crea hábito
70. Qué resultados se obtuvieron con el uso de Mirtazapina en la investigación:
“PRIMERA experiencia con Mirtazapina en Centroamérica y República Dominicana” Al final
71. Estudio clínico: Primera experiencia con Mirtazapina en Centroamérica y R. D. Pedro Pablo Paredes
Ricardo Ramsay
Adrián Vargas
Gabriela Iglesias
Grupo CASCAR Grupo CASCAR
En República Dominicana:
Vicente Liz Linares
César Mella
Alejandro Uribe
Manuel Viera
Rafael Johnson
Moisés Taveras
72. Características demográficasde la muestra
73. Eficacia antidepresiva
74. Efectos sobre los trastornos del sueño asociados a la depresión.
75. Efectos sobre síntomas de ansiedad/agitación/somatización.
76. Eficacia de Mirtazapina.Tasas de Respuesta y Remisión.
77. Resultados del estudio Mirtazapina (Remeron) mostró ser un AD eficaz y bien tolerado.
Mejoría del insomnio y síntomas de ansiedad que acompañan a la depresión desde la primera semana de tratamiento.
Altas tasas de respuesta y remisión (75% y 65% respectivamente) luego de 6 semanas de tratamiento.
Remerón podría ser considerado una alternativa de primera línea para el tratamiento del paciente Deprimido con Insomnio y Ansiedad (DIA).
79. Recomendaciones La WPA está promoviendo hace 20 años el uso de antidepresivos en atención primaria y en las especialidades.
La tristeza y el dolor y el sufrimiento van unidos al cáncer pero se pueden paliar y dignificar la existencia del enfermo
La selección de una molécula como la que estamos presentando puede ser una de las opciones en su armamentario terapeutico
80. El apoyo psicoterapéutico
La solidaridad de la familia
Los elementos espirituales
Una buena gerencia en el lugar en donde se atiende al paciente
De esta manera las sustancias
químicas operan mejor en el SNC