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BACTERIAS ANAEROBIAS

BACTERIAS ANAEROBIAS. Metabolismo fermentativo. Oxígeno: tóxico en grado variable. INFECCIONES POR BACTERIAS ANAEROBIAS: ORIGEN. EXÓGENO: BGP esporulados : G. Clostridium ENDÓGENO: BGP: G. Propionibacterium, Lactobacillus, Bifidobacterium, Eubacterium, Actinomyces.

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BACTERIAS ANAEROBIAS

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Presentation Transcript


  1. BACTERIAS ANAEROBIAS • Metabolismo fermentativo. • Oxígeno: tóxico en grado variable.

  2. INFECCIONES POR BACTERIAS ANAEROBIAS: ORIGEN • EXÓGENO: • BGP esporulados: G. Clostridium • ENDÓGENO: • BGP:G. Propionibacterium, Lactobacillus, Bifidobacterium, Eubacterium, Actinomyces. • CGP:G. “Peptostreptococcus”. • BGN: G. Bacteroides, Parabacteroides, Prevotella, Porphyromonas, Tannerella, Fusobacterium. • CGN: Veillonella.

  3. GÉNERO CLOSTRIDIUM • BGP anaerobios, formadores de esporas. • Medio ambiente, FN de animales y hombre. • Infecciones de ORIGEN EXÓGENO (a veces endógeno). • Nulo o escaso poder invasor. • Principal factor de virulencia: Producción de toxinas.

  4. PRINCIPALES ESPECIES PATÓGENAS

  5. TÉTANOS:Opistótonos GANGRENA GASEOSA TÉTANOS:Risa sardónica

  6. CLOSTRIDIUM SPP:Diagnóstico • Frecuentemente clínico (ante sospecha, rápido tratamiento). • Confirmación mediante diagnóstico microbiológico: • Detección de toxinas: • Heces (enterotoxina de C perfringens, toxinas de C. difficile). • Alimentos, suero o heces (Infecciones por C. botulinum) • Tinción de Gram y cultivo: • Infecciones tejidos blandos(C. perfringens)

  7. CLOSTRIDIUM spp:Tratamiento C. difficile: • Suspender ttº antimicrobiano. • Ttº con metronidazol o vancomicina. C. perfringens: • Infecciones tejidos blandos: • Gangrena gaseosa: Tto rápido y enérgico: medidas quirúrgicas y penicilina. • Cuadros menos graves: Penicilina. • Intoxicaciones alimentarias: No tratamiento.

  8. CLOSTRIDIUM spp:Tratamiento C. botulinum (intox. alimentaria): • Provocar vómito/lavado gastrointestinal • Neutralizar toxina. • Medidas de soporte. C.tetani: Tto inmediato. • Medidas de soporte: mantener funciones vitales y mitigar síntomas. • Neutralización de la toxina. Vacunación. • Tto. específico (vancomicina, metronidazol).

  9. CLOSTRIDIUM spp:Profilaxis: C. difficile: • Aislamiento del paciente. • Limpieza terminal de habitación del hospital cuando el paciente sea dado de alta. C. perfringens: • Manejo adecuado de las heridas, profilaxis antimicrobiana. C. tetani: • VACUNA (toxoide; 3 dosis/recuerdo cada 10 a.) C. botulinum: • Procesamiento adecuado de los alimentos (conservas).

  10. BACTERIAS ANAEROBIAS NO FORMADORAS DE ESPORAS • Grupo muy heterogéneo. • FN piel y mucosas. • Patógenos oportunistas. • INFECCIONES ENDÓGENAS. • Infecciones MIXTAS.

  11. INFECCIONES ENDÓGENAS:PATOGENIA • Origen: Flora normal • Tracto intestinal: Bacteroidesfragilis. • Piel: Peptostreptococcus, Propionibacterium • Tracto genital femenino: Prevotella, B, fragilis. • Cavidad oral: Prevotella, Porphyromonas, Tannerella, Veillonella, Fusobacterium, Lactobacillus,Peptostreptococcus, Actinomyces,

  12. INFECCIONES ENDÓGENAS: PATOGENIA • Factores predisponentes: • Alteración de piel/mucosas: Traumatismos, CIA, exploraciones. • Reducción del potencial redox: Alteraciones vasculares, necrosis tisular, inf. por aerobios o facultativos. • Disminución defensas locales/ generales.

  13. DETERMINANTES DE PATOGENICIDAD • Componentes estructurales: • Cápsula (Bacteroides fragilis). • Fimbrias y hemaglutininas (B. fragilis, Por-phyromonas gingivalis). • Toxinas/enzimas (B. fragilis, P. gingivalis, Tannerella forsythia).

  14. FN cavidad oral/ tracto respiratorio superior: SNC: Abscesos cerebrales. Infecciones en cavidad oral (gingivitis, periodontitis)y región maxilofacial. TR superior: Sinusitis, otitis media, mastoiditis. Infecciones pleuropulmonares: neumonía por aspiración. CUADROS CLÍNICOS

  15. CUADROS CLÍNICOS • FN tracto intestinal: Infecciones intraabdominales: peritonitis, infecciones vías biliares. • FN aparato genital femenino: Sepsis y endometritis post-parto, infecciones asociadas a dispositivos intrauterinos. • FN piel: Celulitis, infecciones de úlceras, acné, fascitis necrotizante, gangrena, mionecrosis.

  16. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO • Muestra significativa: • Adecuadas: líquidos habitualmente estériles, aspirado de lesiones y abscesos, biopsias. • Inadecuadas: orina por micción espontánea, frotis faríngeo o gingival, heces, esputo, exudado vaginal. • Transporte: rápido, anaerobiosis.

  17. DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO • Examen directo: Tinción de Gram • Cultivo: Medios especiales, anaerobiosis. • Identificación: Bioquímica y/o cromatográfica

  18. MEDIOS DE TRANSPORTE

  19. INCUBACIÓN EN ANAEROBIOSIS

  20. INFECCIONES ENDÓGENAS: TRATAMIENTO • Eliminar foco infección. • Antimicrobianos: • Precoz. • Inicialmente empírico (etiología sospechada).

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