Introduction partie I: Qu’est-ce que l’IRM c érébrale?

1. Introduction partie I:Qu’est-ce que l’IRM cérébrale? RAD6005 – Introduction à l’IRMf Kristina Martinu Centre de Recherche, Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal & Université de Montréal

2. Plan du cours RAD6005, hiver 2010 • 11 conférences de 3 heures • 5 travaux pratiques de 3 heures devant ordinateur • 1 examen devant ordinateur (20%) • 1 présentation en groupe (20%) • 1 examen écrit (60%) • 3 crédits 6 avril 28 mars et 4 avril 18 avril

3. Cours théoriques 1. (17 janvier) ‐‐‐‐‐‐ Introduction IRM et anatomie (Jean-Sebastien Provost) 2. (24 janvier) ‐‐‐‐‐‐ Introduction aux contrastes d'IRM (Dr. Rick Hoge) 3. (31 janvier) ‐‐‐‐‐‐ Reconstruction d'images (Dr. Rick Hoge) 4. (14 février) ‐‐‐‐‐‐ BOLD et devis expérimentaux 5. (21 février) ‐‐‐‐‐‐ Prétraitement 6. (7 mars) ‐‐‐‐‐‐ Analyses d'images IRMf 7. (14 mars) ‐‐‐‐‐‐ Normalisation 8. (21 mars) ‐‐‐‐‐‐ IRM structurelle 9. (28 mars) ‐‐‐‐‐‐ ***Présentations orales*** 10. (4 avril) ‐‐‐‐‐‐ Etudes de connectivité par IRMf (Dr. Pierre Bellec) 11. (11 avril) ‐‐‐‐‐‐ **Examen théorique**

4. Ateliers informatiques(Jean-Sebastien Provost et Ahmed Ibrahim) • Vérification des données et pré-traitement • Modèle linéaire • Moyennage et normalisation • Seuillage et visualisation des données • Repérage des zones et report des résultats • Examen pratique (données à analyser)

5. Résolutions temporelles et spatiales Chaque technique a une résolution temporale et spatiale différente.

6. Techniques d’IRM • Études anatomiques • Études Fonctionnelles • Études physiologiques Pas couverts dans ce cours

7. Notre Siemens 3T

8. Histoire La première image IRM a été publiée en 1973 La première image d’un sujet humain a été complétée en 1977 et a pris presque 5 heures à acquérir En 2003, Dr. Paul Lauterbur et Sir Peter Mansfield ont reçu le prix Nobel pour leur découverte

10. Bobine de radiofréquence • La bobine de radiofréquence nous donne différents champs de vision dépendemment de sa forme

11. Principes de base de l’IRM • Aimant:Champ magnétique (B0) très puissant (de 1 à 7T) et homogène, qui va inciter les protons d’hydrogène à s’aligner. **Champ magnétique de la terre = 0.00005T!!** • Bobine de radiofréquence: envoie une impulsion (B1) à la fréquence de résonance de l’hydrogène. Après être entrés en état de résonance, ces protons reviennent à leur état de base à des vitesses différentes suivant le tissu dans lequel ils se trouvent. Ceci génère un contraste (p.ex. T1) • Bobine de gradients: le signal généré par la RF ne nous donne pas d’information spatial en temps que tel, ce sont les bobines de gradients alignées sur trois axes (x,y,z) qui nous permettent de le faire.

12. IRM: Principes de Base • Spins des protons d’Hydrogène

13. IRM: Principes de Base • Spins des protons dans le champ statique B0

14. IRM: Principes de Base • Effets de radiofréquences en résonance

15. IRM: Principes de Base • Temps de relaxation des spins (T1 et T2)

16. IRM: Principes de Base • Temps de relaxation de T1 et T2

17. IRM: Principes de Base

18. Principes de base de l’IRM Gradients: Chaque gradient crée un champ dans une direction différente. Il y en a donc trois, pour couvrir les trois axes.

19. IRM: Sécurité • Le champ magnétique B0 est toujours présent, même lorsque le scanner n’est pas en marche. • Ceci veut dire que tout métal est interdit à tout temps dans la salle d’IRM

20. IRM: Sécurité

21. Différentes méthodes • Anatomie Peut être l’anatomie avec différents contrastes (T1, T2, MT), ou anatomie vasculaire • Voxel-based morphometry Méthode pour regarder les différences de volume de matière blanche ou grise entre plusieurs cerveaux • DTI (imagerie à tenseurs de diffusion) Sert à regarder les fibres de la matière blanche • Spectroscopie Utilise les “spins” d’autres molécules que l’hydrogène (tel que le carbone) pour créer une image

22. Anatomie MT T1

23. Anatomie vasculaire

24. Voxel Based Morphometry Brenneis et al., 2004 - JNNP

25. Imagerie en tenseurs de diffusion (DTI)

26. Spectroscopie

27. Imagerie en résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)

28. Principes de base de l’IRMf • On connait une relation entre l’activité cérébrale et le taux d’hémoglobine déoxygéné dans le sang • Début des années 90, il a été découvert qu’une séquence d’impulsions produites par l’IRM pourrait mesurer le taux d’hémoglobine déoxygénée • Ceci a donné naissance au Blood Oxygenation Level Dependent (BOLD) fMRI, ou T2*, qui nous donne une mesure indirecte de l’activité cérébrale

29. Principes de base de l’IRMf

30. Pas de stimulus

31. Principes de base de l’IRMf

32. Principes de base de l’IRMf • Pour pouvoir visualiser un effet, il faut moyenner beaucoup de sujets avec beaucoup de runs chacun • L’idéal est moins de sujets mais des heures de scan (bien sûr impossible)

33. Types de dessins expérimentaux et analyses

34. Dessins expérimentaux • Block design (dessin en blocks) • Comparaison de longues périodes (ex 16s) d’une condition avec une longue période d’une autre condition • Approche traditionnelle • Le plus puissant en termes statistiques • Dépend moins du modèle hémodynamique créé • Event-related design (dessin évènementiel): • Comparaison de conditions à périodes courtes (ex 1s) • Assez nouveau (date d’à peu près 1997) • Moins puissant statistiquement, mais a beaucoup d’avantages

35. Dessins expérimentaux Dessin en blocks Dessin évènementiel espacé Dessin évènementiel mixte

36. Analyses • Correction du mouvement • Chaque sujet bouge un peu pendant la session • Si une structure est à une place au début et une autre à la fin, les analyses ne seront pas valides • “Smoothing”, ou lissage • Normalisation • Chaque cerveau est différent, il faut qu’ils se ressemblent pour pouvoir les comparer les uns aux autres • Application d’un modèle linéaire • Création de cartes statistiques Pre-processing

37. Analyses

38. Connectivité • Connectivité fonctionelle: • On choisit une région d’intérêt, et on voit quelles régions corrèlent avec • On ne verrait pas de différence entre ces deux situations • Connectivité effective: • On choisit une région d’intérêt et une région avec laquelle on pense qu’elle corrèle, et on regarde si c’est une corrélation directe ou non • On peut voir la différence entre ces deux situations

39. Connectivité Le but est d’identifier les régions qui se co-activent – i.e. d’après le modèle linéaire, quelles régions varient ensemble?

40. Importance des hypothèses • “Science sans conscience n’est que ruine de l’âme!” (François Rabelais) • Une expérience sans question ou hypothèse ne sert pas à grand chose et peut être coûteuse! • L’important c’est la question, si l’IRMf peut y répondre. Il faut savoir faire des dessins expérimentaux appropriés.

41. Importance des hypothèses • “We are also believers in good old-fashioned experimental design, like those dreaded psychophysicists that you keep mentioning. We try to teach our students that the most amazing patient or the most advanced method is useless if you don’t design the experiments right. Which may seem obvious, but apparently it isn’t always!” • “I worry that many of my colleagues have become so entranced with neuroimaging that they think cognitive neuroscience is just cognitive neuroimaging. This is really unfortunate because there are fundamental questions that imaging can’t answer and patient-based research can.” Prof. Martha Farah

42. Variations dans l’IRMf • Attention: Attention les différences BOLD entre 2 groupes surviennent des différences d’activité neuronale, mais aussi différences dans le métabolisme chez les individus. • Cette différence augmente si l’on compare des individus d’âge différent ou atteints de maladies différentes • Certains chercheurs essaient de répondre à cette question, en faisant d’autres types d’acquisitions qui s’intéressent plus spécifiquement au métabolisme (ex Dr. Rick Hoge au CRIUGM)

43. Paramètres Nécessaires lors de la Publication d’Articles en IRMf