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O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:LISO E RUGOSO COMPLEXO DE GOLGI ENDOSSOMOS LISOSSOMOS. SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS: VESÍCULAS TRANPORTADORAS VESÍCULAS RECICLADORAS. Retículo endoplasmático. Estrutura: rede de membranas interconectadas formam tubos e sacos achatados
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O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:LISO E RUGOSO COMPLEXO DE GOLGI ENDOSSOMOS LISOSSOMOS
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS: VESÍCULAS TRANPORTADORAS VESÍCULAS RECICLADORAS
Retículo endoplasmático Estrutura: • rede de membranas interconectadas • formam tubos e sacos achatados • contínuo com o envelope nuclear • RER • REL = mais tubular e sem ribossomos
Retículo Endoplasmático Rugoso - RER Funções: - Glicosilação de proteínas. - Inserção de proteínas de membrana na bicamada fosfolipídica. - Encaminhamento de glicoproteínas para outras organelas e para o meio extracelular (exocitose) - Encaminhamento de proteínas e glicoproteínas de membrana para a membrana de outras organelas e para a membrana plasmática.
Retículo Endoplasmático Liso – REL • Funções • Síntese e glicosilação de lipídios. • Inserção de lipídios e glicolipídios na membrana. • - Exportação de lipídios para o meio extracelular • (exocitose – secreção de hormônios esteróides). • - Encaminhamento de lipídios e glicolipídios de membrana para outras organelas e para a membrana • plasmática. • - Controle da [Ca++] do citosol. • - Detoxificação de drogas lipossolúveis
No RE ocorrem as reações centrais da síntese dos triglicerídios: CITOSSOL MONOCAMADA DA MEMBRANA DO RE ÁCIDO FOSFATÍDICO
Processos de destoxificação Organismo converte substâncias tóxicas (Herbicidas, conservantes, medicamentos, etc.) em substâncias inócuas ou de fácil excreção Fígado, pele, rins e pulmões. Promove a hidroxilação (OH) dos compostos tóxicos facilitando sua solubilidade em água Facilita a excreção (Rins)
Complexo de Golgi Estrutura: • sacos membranosos, achatados (cisternas e vesículas) • regiões : inferior (cis), mediana, superior (trans) Funções: • modificação, empacotamento, armazenamento e envio de proteínas • síntese de polissacarídeos da parede celular • origem aos lisossomos • acrossomo
Degradação do Glicogênio Promove a glicogenólise Participação direta da enzima glicose-6- fosfatase que está presente com o sítio ativo voltado para o face luminal do retículo (Fígado e Rins) A enzima libera o fósforo da glicose que retorna ao citoplasma e será exportado para a corrente sanguínea
Regulação do Ca²+ Principal Reservatório do Ca²+ citoplasmático Ca²+ regula a maioria dos processosmetabólicos (Contração muscular, Secreção hormonal, etc.) [Ca²+] baixa no citoplasma: Bomba de Ca²+ movimentadas pelo ATP que bombeiam Ca²+ para fora do citoplasma e para dentro do Retículo endoplasmático liso Saída do Ca²+ é motivada por estímulos hormonais que abre o canal de uma proteína transportadora que permite sua passagem do Retículo para o citoplasma
Retículo Endoplasmático RUGOSO Onde há abundância desta organela?? – Células Pancreáticas – Células Caliciformes
Conseqüências de um RER danificado: – Função Estrutural: tecidos Função – Enzimática: lipases – Função Hormonal: insulina – Função de Defesa: anticorpos – Função de Transporte: Hb
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Onde há abundância desta organela?? – Células hepáticas – Células das gônadas Conseqüências de um REL danificado: – Efeitos do álcool e de certas drogas Aumenta a tolerância – Produção insuficiente de hormônios sexuais
Lisossomos Estrutura: • pequenas vesículas contendo enzimas digestivas Funções: • sítio de quebra dos alimentos • sítio de quebra de substância estranhas • fagocitose • autofagia
5) Lisossomos: são pequenas organelas do citoplasma celular que desempenham as seguintes funções: Digestão intracelular; Autofagia; Autólise. Em que situações os lisossomos podem participar em processos de destruição celular?
Peroxissomos Estrutura: • organelas semelhantes a vesículas Funções: • sítio de reações químicas geradoras de peróxidos tóxicos • sítio de desintoxicação destes produtos
Peroxisomos: organela responsável pela detoxificação celular. Tem diversas enzimas no seu interior, tais como urato oxidase, catalase, aminoácido oxidase e enzimas que fazem a b-oxidação de ácidos graxos. Defeitos nos peroxisomos podem causar doenças. Uma das principais doenças é a Síndrome de Zellweger.