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SELECT : erlotinib en adjuvant dans les CBNPC EGFR mutés. 36 patients (stades IA = 14 %, IB = 39 %, II = 19 %, IIIA = 28 %) 14 patients ont reçu < 24 mois d’erlotinib (< 1 an chez 7 pts).
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SELECT : erlotinib en adjuvant dans les CBNPC EGFR mutés • 36 patients (stades IA = 14 %, IB = 39 %, II = 19 %, IIIA = 28 %) • 14 patients ont reçu < 24 mois d’erlotinib (< 1 an chez 7 pts) Mutation EGFR positiveChirurgieCBNPC de stade IA-IIIA < 6-9 mois après une chimiothérapie adjuvante +/- radiothérapie (n = 36, étendu à 100) 1,0 Censurés 0,8 0,6 Probabilité sans maladie Erlotinib 150 mg/j pendant 2 ans 0,4 Survie sans maladie à 2 ans : 94 % (IC95 : 79,5-98,5) Durée médiane de suivi : 2,5 ans 0,2 0 Scanner thoracique tous les 6 mois pendant 3 ans,puis 1 fois par an les 4e et 5e années 0 1 2 3 4 5 Temps (mois) Patients à risque • Survie globale non atteinte 36 36 36 34 34 24 10 5 1 ASCO® 2012 - D’après Neal JW et al., abstr. 7010 actualisé
SELECT : erlotinib en adjuvant dans les CBNPC EGFR mutés Traitement après progression ASCO® 2012 - D’après Neal JW et al., abstr. 7010 actualisé
SELECT : erlotinib en adjuvant dans les CBNPC EGFR mutés Traitement après progression ASCO® 2012 - D’après Neal JW et al., abstr. 7010 actualisé
SELECT : Erlotinib en adjuvant dans les CBNPC EGFR mutés • Effectif et recul insuffisants • Recul du moment de la progression • Risque de flare-up à la progression ? • Risque d’apparition de clones résistants à la progression ? • À suivre (réponse avec l’étude RADIANT – erlotinib versus placebo) ASCO® 2012 - D’après Neal JW et al., abstr. 7010 actualisé