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Diapositivas presentación Jueves 15 Abril

Diapositivas presentación Jueves 15 Abril. Avery Griffith Watson. Experimento de Frederick Griffith, 1928 Juárez Correa Mayra Sarahi. ¿ Qué es la transformación bacteriana?. Es la incorporación de DNA exógeno a la bacteria, puede o NO integrarse al cromosoma bacteriano

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Diapositivas presentación Jueves 15 Abril

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Presentation Transcript


  1. Diapositivas presentación Jueves 15 Abril Avery Griffith Watson

  2. Experimento de Frederick Griffith, 1928 Juárez Correa Mayra Sarahi

  3. ¿Qué es la transformación bacteriana? Es la incorporación de DNA exógeno a la bacteria, puede o NO integrarse al cromosoma bacteriano De cualquier manera le confiere propiedades nuevas a la bacteria receptora En la transformación, el DNA liberado de una célula bacteriana entra a otra célula, generalmente de la misma especie.

  4. Frederick Griffith, 1928 Streptococcus pneumoniae El bacteriólogo alemán Fred Neufeld, descubrió tres tipos de neumococos (Types I, II, and III). Hasta el experimento de Griffith, los bacteriólogos creían que los tipos era fijos y que no podían cambiar de una generación a otra. Cepa R inocua Cepa S letal

  5. El experimento

  6. S: cubierta de polisacáridos PRESENTER: cubierta de polisacáridos AUSENTE

  7. Resumen Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones. Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformación de una cepa no patogénica Streptococcus pneumoniae en patogénica. Griffith postuló la existencia de un factor de transformación como responsable de este fenómeno.

  8. Identificación del principio transformante Colin McLeod Oswald Avery Maclyn McCarty

  9. Antecedentes En 1928, Frederick Griffith describió el llamado fenómeno de transformación por neumococos. Se distinguen dos tipos de neumococos: Los neumococos de tipo R (rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un medio sólido, y son poco virulentos. Los neumococos de tipo S (liso) forman colonias aspecto liso y brillante sobre un medio sólido. Se caracterizan por poseer una cápsula de polisacáridos en la superficie celular que las protege del sistema inmunitario del huésped y provocan infecciones que matan al animal en 3 ó 4 días.

  10. Objetivo Identificar el factor de transformación (FT), que debía encontrarse en los neumococos S muertos por el calor.

  11. Método Para ello: Se trataron los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para obtener un lisado celular (un extracto libre de células que contenía el FT). Este lisado contiene (entre otras cosas) el polisacárido de la superficie celular, las proteínas, el ARN y el ADN de los neumococos S. Se sometió al lisado a diversos tratamientos enzimáticos Se inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fracción del lisado modificada enzimáticamente

  12. Conclusión Se demostró que la naturaleza química del factor de transformación (la información genética capaz de convertir neumococos R en nuemococos S) era un DNA y no una proteína como se sospechaba en aquella época.

  13. Estructura del DNA (Doble hélice)

  14. El modelo de la doble hélice se construyo sobre los datos obtenidos por los científicos que le precedieron El DNA molécula de la herencia La naturaleza hereditaria de cada organismo está definida por su genoma, el cuál consiste de largas secuencias de ácidos nucleicos que proporcionan la información necesaria para construir al organismo

  15. 1.Bloques estructurales del DNA Contienen tres tipos de componentes: Fosfato Desoxiribosa Base

  16. Las bases nucleotídicas

  17. 2. Reglas de chargaff •La cantidad de adenina es la misma que la de timina: A=T •La cantidad de guanina equivale a la de citosina: G=C •La cantidad de bases púricas es la misma que las bases pirimídicas: A+G=T+C Pero la cantidad de A+T ≠G+C

  18. 3.Análisis por difracción de rayos X DNARosalind Franklin y Maurice Wilkins James Watson y Francis Crick,1953.Modelo de la doble hélice del DNA

  19. La doble hélice Complementariedad Bases nitrogenadas: interior Fosfatos: exterior Cadenas anti-paralelas Extremo 5’: PO4− Extremo 3’: OH

  20. Propiedades de la sustancia hereditaria Código genético Replicación Mutación

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