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Résultats : impact pronostique des mutations de KRAS ( codons 12 et 13). Survie sans progression. Survie sans récidive. 1,0. 1,0. WT. WT. 0,8. 0,8. 0,6. 0,6. Survie sans progression. Survie sans récidive. Codon 12 (p < 0,0001 versus WT). Codon 12 (p < 0,0001 versus WT).
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Résultats : impact pronostique des mutations de KRAS (codons 12 et 13) Survie sans progression Survie sans récidive 1,0 1,0 WT WT 0,8 0,8 0,6 0,6 Survie sans progression Survie sans récidive Codon 12(p < 0,0001versus WT) Codon 12(p < 0,0001versus WT) Codon 13(p = 0,0032versus WT) Codon 13(p = 0,0067versus WT) 0,4 0,4 0,2 0,2 Wild Type (n = 1 479) Wild Type (n = 1 479) Codon 12 (n = 528) Codon 12 (n = 528) Codon 13 (n = 158) Codon 13 (n = 158) 0 0 0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60 Mois depuis la randomisation Mois depuis la randomisation • ESMO 2013 - D’après Yoon HH et al., abstr. 2160, actualisé • La Lettre du Cancérologue
Résultats : impact pronostique des mutations de KRAS (codons 12 et 13) Analyse multivariée Survie sans progression Statut KRAS HR IC95 p Mutations codon 12 (toutes) 1,44 1,20-1,73 0,0001 Mutations codon 13 (G13D) 1,34 1,01-1,80 0,0466 Wild type Référence 0 1,0 2,0 Meilleur Moins bon • ESMO 2013 - D’après Yoon HH et al., abstr. 2160, actualisé • La Lettre du Cancérologue