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Was macht eigentlich ein Chemiker?. Organische Chemie Bioorganische Chemie Pharmazeutische Chemie Medizinische Chemie Biochemie. Chemie des Haares. Der Friseur als Proteinchemiker Färbung und Formung. s. Chemie Heute Sek. II Cornelsen Verlag 1997, S. 382. Haaraufbau. Haaraufbau.
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Was macht eigentlich ein Chemiker? Organische ChemieBioorganische ChemiePharmazeutische ChemieMedizinische ChemieBiochemie
Chemie des Haares Der Friseur als ProteinchemikerFärbung und Formung s. Chemie Heute Sek. II Cornelsen Verlag 1997, S. 382
Haaraufbau 3x a-Keratin a-helikale Proteinstränge helikal verwunden
b-Faltblattstruktur der SeideSpinnprotein (Gly-Ser-Gly-Ala-Gly-Ala)n Dichte Packung der Schichten => geringe Dehnbarkeit Ausschliesslich van der Waals Bindungen zwischen den Schichten =>geschmeidige Faser
Der Friseur als Proteinchemiker a-Keratin =a-Helix => elastisch Wasserstoffbrücken => durch Fön- und Wasserwellen reversibel formbar intra- und intermolekulare Disulfidbrücken => Neuordnung der Disulfidbrücken
Färbung Enol führt zum konjugierten p-System • Direktziehende Färbung Basic Red 76 Basic Yellow 57
Färbung • Oxidative Färbung in Ammoniak Lösung 1,4-Diaminobenzol funktioniert auch, ist aber stark allergen H2O2 oxidiert gleichzeitig die natürliche Farbe Haarquellung und eindringen der Kupplungskomponenten Kupplung durch SEAr mit Donor oder Tyrosin und Phenylalanin
Oxidative Farbkupplung Im Donor steckt die Mode
Hennafärbung getöntes Haar Pyrazol-durchgefärbtes Haar Henna-getöntes Haar Henna Henna- Paste
Henna Henna- Paste ? Hennosid A Hydrochinon Glykosid Hennosid A Aglycon Lawson < 0.01 % im Henna 1% im wässrigen Henna-Extrakt
Hennafärbung getöntes Haar Pyrazol-durchgefärbtes Haar Henna-Paste wird bei 70°C angerührt => Die Glykosidase ist temperaturstabil Das Hydrochinon dringt in das Haar ein, die Rotfärbung erfolgt durch Oxidation Henna-getöntes Haar Henna
2 H2O2 2 H2O + O2 Katalase Bombardierkäfer Chinone Beide Reaktionen sind stark exotherm, der Strahl erreicht 100°C, die Chinone sind toxisch (warum?) H. Hart Organische Chemie 2. Aufl. S. 306 VCH 2002 W. Agosta Bombardier Beetles and Fever Trees 1996
Katalase Fe
Katalase Fe
Vitamin K durch Katalyse MeReO3 H2O2
Luciferase ATP/O2 hn Mg2+ AMP, CO2, PPi H2O2 Peroxidase hn Lumineszenz Assays • Luciferin • Luminol
Luminol 2 OH- - 2 e + N2 1 Photon
H2O+ 1/2 O2 H2O2 Peroxidase H2O+ 1/2 O2 hn
Fe Cu V
mM mM mM mM log k 12
Substrat Antikörper Antigen Antikörper Signal Signal Metalla-Sorbent Assay Substrat Chelator Metall Chelator ELISA WO 98/00435
Alois Alzheimer 1864 - 1915 1906 "eigenartige Krankheit der Hirnrinde“ (26. November 1901) „Wie heißen Sie?“ „Auguste.“ „Familienname?“ „Auguste.“ „Wie heißt Ihr Mann?“ „Ich glaube Auguste.“ „Ihr Mann?“ „Ach so, mein Mann…“ „Sind Sie verheiratet?“ „Zu Auguste.“ „Frau D.?“ „Ja, zu Auguste D.“
APP sAPPb sAPP APP Spaltung durch Enzyme Ab P3 Ab C83 C99 Membran
b-Sekretase Alzheimer-Demenz: Ursachen und Therapie
Affinitäts-Chromatografie Rezeptor wird denaturiert
Isolation des aktiven Enzyms DAPT 1-7g Ansätze Agarose Gel Linker DAPA-Affigel
Isolation des Protein Komplexes Presenilin Komplex
Isolation des Presenilin Komplexes Presenilin Komplex DAPA-Affigel
Isolation des Presenilin Komplexes Presenilin Komplex DAPA-Affigel
Isolation des Presenilin Komplexes Presenilin Komplex DAPA-Affigel
Isolation des Presenilin Komplexes Presenilin Komplex DAPA-Affigel
SPPS • Solid Phase Peptide Synthesis Schutzgruppe Schutzgruppe Schutzgruppe oder R Entschützung
SPPS Vorteile? Startmaterial Reagenz Startmaterial Reagenz Produkt
Acetanhydrid + Pyridin SPPS Vorteile? Filter
SPPS Vorteile? Acetyliert – Irreversibel blockiert Nobelpreis 1984: BruceMerrifield
5 mm SPPS 5 mg Fmoc-Val-Wang in DCM Geschüttelt, nicht gerührt
Harze (resins) Träger aus Polystyrol oder Acrylamid Quellung! • Merrifield • Wang • Rink Amide • Rink Acid Säure-, Basen-, Photo-, Redox-, Nucleo- labile Linker Hydroxy- Amino- Oxim- Triazin- Traceless- Anknüpfung