110 likes | 244 Views
SARQA:s Vårmöte 7 mars 2013. GMP-inspektion QC-lab Ragnar Hede Läkemedelsinspektör. Agenda. Andra kvalitetssystem GMP-krav för frisläppningsanalyser av LM Vilka lab som kan utföra frisläppningsanalyser Lista över GMP-certifierade fristående QC-lab i Sverige.
E N D
SARQA:s Vårmöte7 mars 2013 GMP-inspektionQC-lab Ragnar Hede Läkemedelsinspektör
Agenda • Andra kvalitetssystem • GMP-krav för frisläppningsanalyser av LM • Vilka lab som kan utföra frisläppningsanalyser • Lista över GMP-certifierade fristående QC-lab i Sverige
Andra kvalitetssystem GLP: Good Laboratory Practice icke-kliniska säkerhetsstudier (tox-studier)GCP: Good Clinical Practice kliniska effekt- och säkerhets- studier med läkemedel GMP: Good Manufacturing Practice tillverkning av läkemedelAckrediteringEN-ISO 17025 godkännande av analysmetoderCertifieringISO 9000-serien bedömning av kvalitetssystem
GMP kräver att - Varje läkemedelstillverkare ska ha tillgång till fristående QC-avdelning. - QC-lab ska vara separerat från produktion. - QC-lab ska ha: - specifikationer - provtagningsrutiner - testmetoder, protokoll, arbetslistor, loggböcker - analysrapporter, certifikat - validerings-, kvalificerings- och kalibreringsdokumentation - resurser för stabbstudier
Externa QC-lab kan utför läkemedelsanalyser på kontraktsbasis - Kontrakt som specificerar vad som ska göras krävs. - Kontraktsgivaren är ansvarig för att utvärdera kontraktstagarens kompetens att utföra analyserna. - Kontraktsgivaren ska ge kontraktstagaren all nödvändig information om produkten som ska analyseras. - Kontrakt mellan kontraktsgivare och kontraktstagare ska klart beskriva båda parters ansvar. - Alla arrangemang kring analyser måste vara i överensstämmelse med marknadsföringstillståndet och godkänt av båda parterna.
Vilka laboratorier kan utföra frisläppningsanalyser för läkemedel ? Företag med tillverkningstillstånd för läkemedel kan utföra frisläppningsanalyser på kontraktsbasis. Laboratorier som ingår i LV's Inspektionsprogram för fristående QC-lab och har GMP-certifikat kan utföra frisläppningsanalyser på kontraktsbasis.
GMP-certifierade fristående QC-lab i Sverige ALS Scandinavia AB Eurofins Food & Agro Testing Sweden AB Luleå Lidköping Eurofins MikroKemi Isconova AB Uppsala Uppsala Mikrolab Stockholm AB Q&Q Labs Sollentuna Göteborg PharmaControl MQL AB Toxicon AB Uppsala Härslöv
LV's tillsynsstrategi för QC-lab Fristående QC-lab har inspekterats av GLP-inspektörer och har GMP-certifikat. QC-lab hos läkemedelstillverkare inspekteras normalt av GMP-inspektörer. I fortsättningen kommer alla QC-lab att inspekteras av GMP-inspektörer.
PIC/S AIDE-MEMOIRE (PI 023-2)INSPECTION OF PHARMACEUTICAL QUALITY CONTROL LABORATORIES • 1. General information • 2. Quality Assurance System • 3. Documentation System • 4. Personnel • 5. Premises and Equipment • 6. Materials and Supplies • 7. Sampling and Samples • 8. Testing • 9. Results and Release of Test Results • Supplement No. 1 GMP inspection in chemical - physical laboratories • Supplement No. 2 GMP inspection in microbiological laboratories Finns på web site: http://www.picscheme.org
Inspektionsprogram GLP Adlego Biomedical AB BioVet AB Solna Sollentuna Fresenius Kabi AB Mecodia AB Uppsala Uppsala MicroMorph AB SVA Kemi Lund Uppsala SVA Virologi Vironova Biosafety AB Uppsala Stockholm