Correction UE2

1. Correction UE2 Ecurie du 13/11/2013

2. Question 1 : ABE • A : VRAi : Les ZO1 marquent la présence de jonctions serrés qui prouvent que la cellule est polarisée, puisqu’elles se trouvent uniquement en apicale. • C : Faux : On ne la voit pas dans les cellules MDCK non transfectées, elle n’est donc pas exprimée. • D : Faux : C’est une localisation baso-latérale. • E : Vrai : On voit bien que le TSLCIΔcyt se trouvent uniquement dans le cytoplasme.

3. Question 2 : A • A : Vrai : Puisqu’en le retirant on perd l’adressage baso-latérale. • B : Faux : : La transfection de TSLCIΔcyt n’induit pas une perte de polarité de la cellule, donc le domaine cytosolique n’est pas indispensable pour polarisée la cellule. • C : Faux : Les cellules non transfectées sont quand même polarisée, donc TSLC1 n’est pas indispensable à l’établissement de la polarité cellulaire. • D : Faux : Les ZO1, marqueur du pôle apicale n’ont pas une localisation modifiée, qu’importe le plasmide transfecté, on peut donc dire que TSLC1 ne modifie pas la polarité cellulaire. • E : Faux

4. Question 3 : ABC • A : Vrai : HGF active un récepteur à activité tyrosine kinase qui active une protéine G qui est la protéine G monomérique Ras. • B : Vrai : On voit qu’avec du HGF (qui induit donc une activation de Ras) on obtient une réorganisation en tubules importante (on passe de 500 a 2500). • C : Vrai : Avec du HGF la dispersion cellulaire est beaucoup plus important (on passe de 1% à 75%) • D : Faux : Les valeurs son exactement les mêmes entre une cellule transfectée GFP et la cellule non transfectée. • E : Faux : On voit qu’en présence de HGF seul la dispersion cellulaire passe de 1% à 75%, or avec une transfection de TSLC1 complet (+ HGF), celle-ci passe seulement de 1% à 8 %.

5. Question 4 : BCE • A : Faux : Sans HGF il n’y a pas de différence entre la cellule non transfectée et celle transfectée TSLC1 au niveau de l’organisation en tubules, de plus avec l’ajout de HGF on voit bien que les valeurs sont inférieur au contrôle avec les cellules transfectée TSLC1. • B : Vrai : On voit bien une diminution de la dispersion cellulaire ainsi que de la réorganisation tubulaire lorsque la cellule est transfectée TSLC1 en présence de HGF, par rapport à une cellule contrôle avec du HGF. • C : Vrai : Les effets TSLC1 complet semble plus important que ceux TSLCIΔcyt seul, on peut donc dire qu’il y a bien une action du domaine extracellulaire (puisque TSLCIΔcyt a une valeur inférieur au contrôle), mais aussi du domaine cytosolique, puisqu’en l’ajoutant on a un effet encore plus important (on passe de 1500 à 1000) • D : Faux : Puisqu’on a une augmentation de la dispersion cellulaire, avec une augmentation de la surface occupée, on ne peut pas dire que HGF augmente l’adhérence intercellulaire. • E : Vrai : On voit qu’avec l’absence du domaine cytosolique, qui empêche donc une localisation membranaire baso-latérale, la dispersion n’est pas ralentit (valeur identique au contrôle en présence de HGF), alors qu’avec du TSLC1 complet, celle-ci est bien ralentit en présence de HGF (8% à la place de 75%).

6. Question 5 : BCD • A : Faux : C’est la dynamine ! • C : Vrai : lysosome • E : Faux : c'est une pompe H+/ATPase (=pompe à protons) (pour permettre la dissociation du complexe LDL/récepteur)

7. Question 6 : BE • A : Faux : c'est bien TOM mais n'utilise pas d'ATP pour fonctionner ! • B : Vrai : temporaire • C : Faux : uniquement protéines synthétisée dans le cytosol ! • D : Faux : le cholestérol a sa propre perméase et ne traverse donc pas TOM et TIM • E : Vrai : le génome mitochondrial n'intervient pas dans l'importation de protéines dans la mitochondrie !

8. Question 7 : E • A : Faux : c'est la concentration corpusculaire moyenne en HB (CCMH =Hb/Ht) ! • B : Faux : c'est l'hème ! La globine est une protéine. • C : Faux : la granulation primaire est NON spécifique ! • D : Faux : les lymphocytes T ne reconnaissent que les AG protéiques découpés préalablement en peptides et associées au CMH par la CPA (cellule présentatrice d'Ag) • E : Vrai : en plus du tissu lymphoïde annexé aux muqueuses.

9. Question 8 : BDE • A : Faux : tout est bon sauf que ce signal est situé a l'extrémité N terminale • C : Faux : Il peut être en plein milieu de la protéine ( séquence de 15-20 aa hydrophobes)Remarque importante : Toutes les étapes des différentes types de protéines (soluble et TM) sont a connaître sur le bout des doigt, pour la Bioc ET SUROUT pour les ED !!!!! • D : Vrai : ex du Ca2+ et des fragments du peptide signal.

10. Question 9 : AE • A : Vrai : pas de piege, ce n'est pas limité au RE • B : Faux : c'est le contraire. • C : Faux : c'est en cas d'excès de REL ! • D : Faux : Aucune protéases de ce genre n'existe, ce qui provoque une dégradation des alvéoles pulmonaires en cas d'exposition a l'amiante ou a la cigarette dailleurs ( Ceci était un message du ministère de la santé et de l' INPES :) )

11. Question 10 : ACE • A : Vrai : Le taxol stabilise les MT et La vinblastine empêche la polymérisation des MT • B : Faux : Petite question tordue ! c'est l'acetaldehyde, synthetisés par les peroxysomes a partir de l'ethanol! • C : Vrai : attention au mnémotechnique, les kiné permettent d'aller de l'avant … Bon pour moi ça a marché en tout cas ! • D : Faux : notamment aux extrémité N et C

12. Question 11 : ABE • C : Faux : le fibroblaste se différencie en chondroblaste • D : Faux : Cartilages fibreux ou fibro cartilage

13. Question 12 : BDE • A : Faux : la fonction architecturale concerne le cartilage • C : Faux : • Périoste => entoure les pièces osseuses, Os recouvert sur sa surface externe par le tissu conjonctif c’est le périoste sauf au niveau du cartilage articulaire • Endoste => mince membrane de tissu conjonctif qui tapisse les cavités internes recouvre : Les travées de l’os spongieux et La diaphyse de l’os compact

14. Question 13 : AB • C : Faux : deux types d’ossification primaire • D : Faux : ostéogenèse et ostéoclasie • E : Faux : Ossification secondaire ne modifie pas le schéma architectural de l’os (qui est acquise essentiellement par l’ossification primaire) C’est en fait un remaniement de structures pour avoir de l’os + minéralisé + solide et + résistant

15. Question 14 : BCD • A : Faux : c’est la troponine • B : Vrai : p.11 • D : Vrai : p.11 • E : Faux : C’est la bande H

16. Question 15 : C • A : Faux : C’est Le disque A • B : Faux : Elle augmente • D : Faux : il se situe également à l’intérieur des faisceaux c'est-à-dire entre les myofibrilles • E : Faux : c’est le myoplasme grâce aux champs de coheim

17. Question 16 : ABC • D : Faux : p15 : En coupe longitudinale • E : Faux : endomysium

18. Question 17 : B • A : Faux : Fusiforme • C : Faux : • D : Faux : • E : Faux : Pas de troponine

19. Question 18 : ADE • B : Faux • C : Faux : Ce sont les 3 cellules gliales du SNC . La cellule gliale du SNP est la cellule de swann.

20. Question 19 : BD • A : Faux : Les NF sont des FI et non des MF. • C : Faux : On retrouve l’extrémité « + » et « - » dans le compartiment somato-dendritique. • E : Faux : Les corps de nissl sont des citernes du REG !!

21. Question 20 : C • A : Faux : Le transport antérograde a pour destination l’axone et non le soma. • B : Faux : Alors la j’ai essayé de mettre le plus de fautes dans une même phrase ce qui donne : Antérograde et rétrograde, 50 mm/j et en direction du soma (dans le cas du transport rétrograde) • D : Faux : Les canaux potassiques sont un peu partout dans le neurone • E : Faux : les canaux sodiques ne sont présent qu’au niveau de l’axone et particulièrement au niveau du cône d’émergence.