ESMO 2012 - D’après Paz-Ares X et al., Abstr. 1254P actualisé

1. Inhibiteurs de tyrosine kinase et chimiothérapie en cas de mutation de l’EGFR : l’heure des méta-analyses... (1) • La survie sans progression est supérieure avec le traitement par inhibiteur de tyrosine kinase, par rapport à la chimiothérapie, toutes lignes de traitement confondues • L’observation d’une supériorité de l’erlotinib, par rapport au gefitinib engage à mettre en place une étude comparative directe entre les différents inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EGFR disponibles ESMO 2012 - D’après Paz-Ares X et al., Abstr. 1254P actualisé

2. Inhibiteurs de tyrosine kinase et chimiothérapie en cas de mutation de l’EGFR : l’heure des méta-analyses... (2) • Différences : 6 études incluses, patients mutés et non mutés, évaluation de la survie globale • Le bénéfice des iTK EGFR par rapport à la chimiothérapie, est observé uniquement sur la survie sans progression, sans avantage sur la survie globale, du fait du cross-over systématique en faveur des iTK Inoue, 2011 0,79 [0,49 ; 1,30] Inoue, 2011 0,36 [0,32 ; 0,51] De Marinis, 2011 1,04 [0,65 ; 1,67] De Marinis, 2011 0,42 [0,27 ; 0,65] Zhou, 2011 1,17 [0,59 ; 2,32] Zhou, 2011 0,16 [0,10 ; 0,26] Mitsudomi, 2011 1,64 [0,75 ; 3,58] Mitsudomi, 2011 0,49 [0,34 ; 0,71] Lee, 2011 0,82 [0,35 ; 1,92] Lee, 2011 0,61 [0,31 ; 1,21] Mok, 2011 1,00 [0,76 ; 1,33] Mok, 2011 0,48 [0,36 ; 0,64] Global, 2011 1,00 [0,83 ; 1,22] Global, 2011 0,39 [0,28 ; 0,53] 0,1 1 10 0,1 1 10 HR - SG HR - SSP En faveur CT En faveur iTKs En faveur iTKs En faveur CT ESMO 2012 - D’après des Guetz et al., Abstr. 1265P actualisé