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Identification du danger EPEC et de celui que pourraient représenter les souches AEEC isolées dans les aliments.

5 ème journée Steak Expert 22 juin 2011. Présentation des avis ANSES 2010 (Saisine 2010-sa-0031). Identification du danger EPEC et de celui que pourraient représenter les souches AEEC isolées dans les aliments. Estelle LOUKIADIS VetAgro Sup Campus Vétérinaire de Lyon, LMAP/ LNR STEC

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Identification du danger EPEC et de celui que pourraient représenter les souches AEEC isolées dans les aliments.

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  1. 5ème journée Steak Expert 22 juin 2011 Présentation des avis ANSES 2010 (Saisine 2010-sa-0031) Identification du danger EPEC et de celui que pourraient représenter les souches AEEC isolées dans les aliments. Estelle LOUKIADIS VetAgro Sup Campus Vétérinaire de Lyon, LMAP/ LNR STEC Unité CALITYSS / Equipe EMSA Frédéric AUVRAY Anses, Laboratoire de Sécurité des aliments de Maisons-Alfort, Unité EDB / Equipe des E. coli

  2. Identification du danger EPEC / AEEC • PLAN • Bilan des connaissances • Données épidémiologiques / patients • Données épidémiologiques / aliments • Conclusion • Perspectives de recherche

  3. 1. Bilan des connaissances • Les gènes stxsont portés par des éléments génétiques mobiles : les phages (dont le génome s’insère dans le chromosome bactérien) E. coli (eae+, AEEC) Cycle dysgénique Cycle lysogénique Induction (SOS) lytique lytique lytique lytique Cycle lytique Cycle lysogénique STEC lytique lytique bactérie lysogène AEEC Cycle lytique prophage

  4. 1. Bilan des connaissances • Induction des phages lors de lésions ADN (rayons UV, antibiotiques…) • => perte du phage par la bactérie porteuse (+/- lyse totale de la bactérie) • => transfert des phages vers d’autres E. coli (transduction) • (émergence nouveaux clones ; 400 sérotypes de STEC), transfert vers d’autres espèces bactériennes (citrobacter , enterobactersp.) • Locus génétique d’insertion du phage reste intact après le départ du phage :

  5. 1. Bilan des connaissances • Induction/acquisition de phages stx: in vitro • Production de phage • => entre 18 % et 89% STEC produisent des phages en présence de mitomycine C • Garcia-Aljaroet al. 2009 (79 STEC, eaux usées, 35 sérotypes) • Muniesaet al. 2004 (168 STEC, bovins, 71 sérotypes) • Perte de phage • Fréquence de la perte spontanée des phages stx (sans mitomycine C) au sein d’une culture pure de STEC O26:H11 : • => 10 à 14% des cellules sont stx-négatives • Bielaszewskaet al. 2007 • Acquisition de phage • Fréquence d’acquisition de phage stx (transduction) par des AEEC O26:H11: • => 6x10-6 à 10-7par cellule receveuse. • Bielaszewskaet al. 2007

  6. 1. Bilan des connaissances • Induction/acquisition des phages stx: in vivo / animaux • Fréquence de transduction dans le tractus gastro-intestinal animal: souris : 10-3 à 10-5par cellule d’E.coli receveuse mouton : 10-5 à 10-7 par cellule d’E.coli receveuse (Acheson et al. 1998; Cornick et al. 2006) • Perte des phages stxchez les animaux: 23 % souches O157:H7 stx-négatives (Wetzel and Lejeune 2007)

  7. 1. Bilan des connaissances • Induction/acquisition des phages stx: chez l’homme • Bielaszewskaet al. 2007 • Co-isolement d’EHEC et d’AEEC (stx-négatifs eae-positifs) O26:H11 chez des enfants infectés • Perte / acquisition de phages stxin vitro : EHEC O26:H11 <=> AEEC O26:H11 + phage stx => HYPOTHESE 1:Perte de stx au cours de l’infection. • => HYPOTHESE 2 : co-infection des patients par EHEC O26 + AEEC O26, • puis persistance AEEC O26 > EHEC O26 • (Mellmannet al. 2005) • => HYPOTHESE 3 : infection des patients par des EHEC O26 puis perte des phages stx au cours de l’étape d’isolement des bactéries. • =>O26 (Karchet al. 1992) • => O157 (Feng et al. 2001)

  8. 2. Données épidémiologiques: EUROPE • Etude 1996-2006 Allemagne : 787 patients atteints de SHU • (Bielaszewskaet al. 2007) • Isolement d’AEEC (E. coli stx-négatif eae-positif) chez 5.5% des patients: • 90,7% AEEC = O157:H7/NM, O26:H11/NM, O145:H28/NM et O103:H2/NM • Profils génétiques des AEEC (gènes de virulence, MLST/typage par séquençage de gènes de ménages) : similaires aux profils des EHEC • Etude 1995-2007 Allemagne : 118 patients atteints de diarrhée sanglante et 10550 patients atteints de diarrhée non sanglante • (Bielaszewska et al. 2008) • Isolement d’AEEC chez 15.3% des patients avec diarrhée sanglante (AEEC ayant des caractéristiques génétiques proches d’EHEC), • et 1.3% des patients avec diarrhée non sanglante.

  9. 2. Données épidémiologiques: FRANCE • Epidémie de 2005 liée à la contamination par des souches EHEC O26:H11 –O80:H2 de camembert au lait cru: 16 patients atteints de SHU • (InVS, 2007) • Isolement d’AEEC O26:H11(E. coli stx-négatif eae-positif) chez les patients (43% des souches O26:H11 isolées chez enfants atteints de SHU) • Isolement d’AEEC O26:H11(E. coli stx-négatif eae-positif) dans le camembert, dans le lait cru des fournisseurs, dans l’environnement de l’élevage) • Or • Toutes les souches O26:H11 isolées (EHEC, STEC, AEEC) d’origine humaine, alimentaire et environnementale étaient génétiquement reliées

  10. 3. Données épidémiologiques / Aliments • Induction/acquisition des phages stx :dans les aliments • Peu de données • => Prévalence des phages dans les aliments? (pas de données) • => Mécanismes d’induction/acquisition des gènes stx dans les aliments? (une seule étude) • Imamovic et al. 2009 (eau, lait entier, jus d’orange, salade, viande de bœuf hachée) • => Acquisition des phages stx possible dans les aliments (eau, lait entier, salade, viande de bœuf hachée = aliments à risque) • => Sous certaines conditions (impossible à pH acide < 4 et à température basse < 4°C) • => Avec des niveaux de souches donneuses et réceptrices élevés (103 à 104 UFC/ml) ≠ aliments naturellement contaminés • MAIS • Attention aux erreurs d’hygiène, aux traitements appliqués (réduction de croissance/ survie des bactéries/inefficacité sur la survie des phages) • => Dans les aliments: Induction/acquisition des gènes stx dans les aliments possible ssi conditions appropriées

  11. 3. Données épidémiologiques / aliments (France) Dans les aliments en France: Prévalence des souches AEEC Rappel: ! AEEC présentant toutes les caractéristiques des STEC hautement pathogènes et isolées à partir d’un aliment stx+

  12. 3. Données épidémiologiques / aliments (France) Dans les aliments en France: Prévalence des souches AEEC France (2009) : détection de STEC hautement pathogènes dans des fromages au lait cru (nSTEC= 7/400 et nAEEC= 3/400) (Madic et al. 2011, sous presse) France (2007 à 2009) : détection de STEC hautement pathogènes dans les aliments « à risque » (viande et fromages au lait cru (analyses officielles: rapports plan de surveillance annuels 2007 à 2009) Nb de souches AEEC O26 ≈ Nb de souches STEC O26. AEEC présentant toutes les caractéristiques des STEC hautement pathogènes et isolées à partir d’un aliment stx+

  13. 3. Données épidémiologiques / aliments (France)

  14. 4. Conclusion (1/2) • Bactériophages: rôle prépondérant dans l’émergence des souches STEC pathogènes à partir d’AEEC • Impossibilité de distinguer : - une souche AEEC = STEC pathogène ayant perdu son phage stx - d’une souche AEEC = E. coli n’ayant jamais acquis de phage stx • Nécessité d’études complémentaires visant à : - identifier les AEEC dérivant de STEC pathogènes, - mieux comprendre les mécanismes de perte des gènes stx par les souches STEC (en particulier dans les aliments), - déterminer la prévalence de phages stx dans les aliments d’origine bovine (risque d’émergence de nouvelles souches de STEC pathogènes)

  15. 4. Conclusion (2/2) • Souches AEEC isolées d’aliments testés positivement par PCR pour stx: • => pourraient être des témoins de la présence de STEC pathogènes… • … dont elles dériveraient par perte du gène stx (soit dans l’aliment, soit durant leur isolement) • Aucune technique permettant d’infirmer ou confirmer cette hypothèse à l’heure actuelle • => Impossibilité de conclure quant à l’absence ou à la présence d’un STEC potentiellement hautement pathogène dans un aliment testé stx+ par PCR et à partir duquel une souche AEEC a été isolée

  16. 5. Perspectives de recherche (1/3) • Projet de recherche en cours: Caractérisation des E. coli O26 isolées dans les aliments et signification des profils obtenus en terme de risque pour la santé publique • Quel danger pour la santé publique représentent les souches AEEC O26:H11 stx- isolées dans les aliments? • E. coli O26:H11 eae+ stx- : peuvent-elles devenir pathogènes ou dérivent-elles de souches pathogènes présentes dans l’aliment ? Laboratoire de sécurité des aliments de Maisons-Alfort UMR 1225 ENVT INRA Campus Vétérinaire de Lyon

  17. 5. Perspectives de recherche (2/3) Caractérisation des E. coli O26 isolées dans les aliments et signification des profils obtenus en terme de risque pour la santé publique Une collection de souches stratégique: Nombre: > 100 souches O26 Origine et pouvoir pathogène: Souches AEEC et STEC d’origine humaine (pathogènes sst) et alimentaires (pathogènes?) Plusieurs approches en parallèle: Profils de virulence (qPCR haut débit / bio-puces) Profils génétiques (PFGE, MLVA, MLST) Fréquence d’induction/transduction des phages stx Séquençage génomique

  18. 5. Perspectives de recherche (3/3) Enquête épidémiologique: Présence de souches STEC hautement pathogènes et de souches AEEC du même groupe clonal dans des denrées alimentaires

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