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Seminari F2 Formes Farmacéutiques

Seminari F2 Formes Farmacéutiques. Lluïsa Ibàñez Albert Figueras. Administración oral: Ventajas. Cómoda Segura Económica. Administración oral: Desventajas. Cooperación del paciente Vómitos/gastroenteritis Interacción con otros fármacos/alimentos

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Seminari F2 Formes Farmacéutiques

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Presentation Transcript

  1. Seminari F2Formes Farmacéutiques Lluïsa Ibàñez Albert Figueras

  2. Administración oral: Ventajas • Cómoda • Segura • Económica

  3. Administración oral: Desventajas • Cooperación del paciente • Vómitos/gastroenteritis • Interacción con otros fármacos/alimentos • No interacción con alimentos (1 hora previa o posterior a 2 horas)

  4. Absorción formas orales • Solución > suspensión > emulsión > • > cápsula > comprimido > tableta

  5. Administración rectal: formas farmacéuticas • Líquidas: enemas, microenemas • Sólidas: supositorios • Acción: local / sitémica

  6. Administración rectal: ventajas/inconvenientes • Ventajas: Niños Patología mental Náuseas / vómitos Fármacos que producen irritación gástrica .Inconvenientes: Absorción errática, incompleta, irregular

  7. Biodisponibilitat • Expressa la proporció de fàrmac que, administrat per una determinada via, arriba inalterat a la circulació sistèmica i que, per tant, té accès als teixits i pot produir un efecte Quantitat absorbida = D·f

  8. Liberación modificada • Formulación especial • Vías: oral, intramuscular, transdérmica • Formulaciones orales: (retardada/ sostenida, modificada) • Comprimidos • Cápsulas

  9. Liberación modificada: objetivos • Objetivos: • Disminuir frecuencia de administración • Disminuir pico de concentraciones plasmáticas • Mantener las concentraciones plasmáticas • Disminución de efectos indeseables • Aumentar el cumplimiento de la prescripción

  10. Formas orales modificadas inconvenientes • Liberación sostenida, controlada • Dosis total > dosis ordinaria (Efectos Indeseables) • Variabilidad interindividual de concentraciones de fármaco (ph GI, vaciamiento gástrico, motilidad intestinal) • Velocidad de disolución irregular (fabricación) • Coste

  11. Administración intravenosa: ventajas • No hay proceso de absorción • Determinación precisa de dosis • Indicaciones: • Urgencias • Pacientes inconscientes • Fármacos con absorción oral muy pobre

  12. Administración intravenosa: inconvenientes • Asepsia (fabricación, administración) • Técnica específica • Punción: antebrazo inferior, mano, fosa cubital (venas basílica, cefálica; metacarpiana, dorsal) • Dolor • Efectos indeseables • Coste económico

  13. Administración en “bolo” • Inyección rápida, única en vena • Volumen < 10 ml • Tiempo > 1 minuto (max 3-5 minutos) • Indicación: inicio de acción rápida • Inconvenientes: flebitis, infección, embolismo aéreo, shock

  14. Administración en infusión continua • Forma: gotero, microgotero (solución) • Volumen variable (50-100 ml) • Tiempo variable (20-30 minutos) • Velocidad de administración: K • Cmax < Cmax bolo • Ventajas: stop administración, concentraciones mantenidas • Inconvenientes: Infección, interacción con otros F en el mismo gotero, flebitis

  15. Administración transdérmica • Sistema de liberación controlada • Forma farmacéutica: Parches (dosis según tamaño) • Aplicación: piel • Seca, limpia, íntegra, sin pelo • Excepción: por debajo codos, rodillas • Variar el lugar de aplicación • Ej: nitratos, anticonceptivos, estrógenos

  16. Administración tópica: piel(percutánea) • Absorción: • Córnea / dermis • Liposolubilidad (fármaco / vehículo) • Integridad de la piel • Lugar de aplicación • Vendaje oclusivo

  17. Administración tópica: piel formas farmacéuticas Líquidas: solución (tintura), suspensión (loción), emulsión Semisólidas: Ungüento, pomada, crema, gel, pasta Sólidas: polvos Aerosoles

  18. Administración sublingual • Forma farmacéutica: comprimidos, sprays • Uso: Fármacos con biodisponibilidad oral pobre/elvado metabolismo de primer paso • Indicaciones: Rápida absorción e inicio de acción

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