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Innovations génétiques

Innovations génétiques. Plan du cours. Code génétique. TP1: séquences. TP1: tableau de résultats. Plan 1. Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Partie 2 : Innovations génétiques. I. Origine des innovations génétiques A) Polyallélisme et polymorphisme génique

jaron
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Presentation Transcript


  1. Innovations génétiques Plan du cours Code génétique TP1: séquences TP1: tableau de résultats

  2. Plan 1 Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Partie 2 : Innovations génétiques • I. Origine des innovations génétiques • A) Polyallélisme et polymorphisme génique • B) Différents types de mutations ponctuelles et leurs conséquences sur le phénotype • 1) Modification d’une base • 2) Insertion et délétion. • C) Mécanismes responsables des mutations géniques

  3. Plan 2 • II. Les mutations à la source de l’évolution • A) Quelles mutations sont transmises à la descendance : distinction cellules somatiques, lignée germinale • B) Fréquence d’apparition de nouveaux allèles. • C) Importance des mutations pour l’évolution

  4. Plan 3 • III. Une évolution orientée par la sélection naturelle • A) Conséquences de mutation de gènes : Etude de trois exemples de relations entre mécanismes de l’évolution et génétique. • 1) Cas d’une mutation affectant un gène de structure ayant un effet sur les chances de survie de l’individu : la sélection naturelle. • a) Exemple de la phalène de bouleau : élimination d’un allèle défavorable. • b) Exemple de la drépanocytose : sélection diversifiante. • 2) Que se passe t’il en l’absence de pression de sélection : l’effet des mutations neutres. • 3) Des mutations aux effets immédiatement importants : les mutations des gènes du développement. • 4) Conclusion : pourquoi un gène reste t’il à l’état polymorphe? • B) Apparition de nouveaux caractères : les familles de gènes • 1) Qu’est-ce qu’une famille de gènes ? • 2) Devenir des copies après la duplication • C) Orientation de l’évolution ou au contraire fixation d’un caractère : effets divergents de la sélection naturelle suivant le milieu occupé par l’être vivant • IV. Conclusion : le couple mutation sélection responsable de l’évolution des êtres vivants.

  5. Le code génétique

  6. Comparaison de séquences Codon stop Codon stop • Individu 1 : hémoglobine fonctionnelle • 0 5 10 15 20 25 • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT • 26 30 35 40 45 50 • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT • 52 55 60 65 70 75 • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG • Individu 2 : hémoglobine fonctionnelle (mutation sur le triplet 2) • 0 5 10 15 20 25 • ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT • 26 30 35 40 45 50 • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT • 52 55 60 65 70 75 • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG • Individu 3 : atteint de drépanocytose (hémoglobine anormale) mutation sur le triplet 6 • 0 5 10 15 20 25 • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT • 26 30 35 40 45 50 • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT • 52 55 60 65 70 75 • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG • Individu 4 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 17 • 0 5 10 15 20 25 • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC TAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT • 26 30 35 40 45 50 • GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT • 52 55 60 65 70 75 • CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG • Individu 5 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 6 • 0 5 10 15 20 25 • ATG GTG CAC CTG ACT CCT GGG AGA AGT CTG CCG TTA CTG CCC TGT GGG GCA AGG TGA ACG TGG ATG AAG TTG GTG GTG • 26 30 35 40 45 50 • AGG CCC TGG GCA GGC TGC TGC TGG TGG TCT ACC CTT GGA CCC AGA GGT TCT TTG AGT CCT TTG GGG ATC TGT CCA CTC • 52 55 60 65 70 75 • CTG ATG CTG TTA TGG GCA ACC CTA AGG TGA AGG CTC ATG GCA AGA AAG TGC TCG GTG CCT TTA GTG ATG GCC TG...

  7. Résultat: tableau de comparaison

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