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DESARROLLO DEL OJO

DESARROLLO DEL OJO. Módulo de Básicas. Dr. Gerson Vizcaíno López. Centro Cardio - Neuro -Oftalmológico y Trasplante. Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino.

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Presentation Transcript

  1. DESARROLLO DEL OJO Módulo de Básicas Dr. Gerson Vizcaíno López Centro Cardio-Neuro-Oftalmológico y Trasplante

  2. Cúpula Óptica y Vesícula Del Cristalino La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación.

  3. CUPULA OPTICA Y VESÍCULA DEL CRISTALINO La primera manifestación del ojo en desarrollo aparece en el embrión de 22 días, en forma de surcos profundos a cada lado del prosencéfalo en evaginación. Par de surco Vesícula óptica Cúpula óptica A los lados del pro encéfalo Ectodermo superficial Pared doble Espacio intrarretiniano DIA 22

  4. La invaginación Fisura coroidea Futura pupila Art.hialiodea llega a la cámara interna del ojo 7ma semana Afecta la superficie int.

  5. Cel. Del ectodermo superficial Placoda cristaliana Vesícula del cristalino

  6. RETINA,IRIS Y CUERPO CILIAR Externa Capa pigmentada CAPAS 4/5 posteriores Interna 1/5 anteriores CAPA INTERNA Porcionoptica de la retina • Bastones • Conos 4/5 POSTERIORES • Neuronas • Cel. Sonten • Capa nuclear ext. • Capa nuclear int. • Capa de cel. ganglionares Capa epitelial

  7. Capa fibrosa de axones Nervio óptico Fibras nerviosas Sobre la superficie Ectodermo subyacente M.Esfinter M.Dilatador de la pupila Mesénquima laxo Porción irídea de la retina Capa interna del iris 1/5 ANTERIORES Porción ciliar de la retina Cuerpo ciliar

  8. Lig. suspensorio Exterior Musculo ciliar Porción ciliar de la retina Interior Conectado al cristalino

  9. CRISTALINO Pared anterior de la vesícula del cristalino Fibras primarias Cel. De la pared posterior Siguen armándose fibras secundarias

  10. COROIDES,ESCLEROTICA Y CORNEA Coroides Capa interna Piamadre Mesénquima laxo Primordio ocular Esclerótica Capa externa Duramadre

  11. Cámara posterior Capas masenquimatosas Cara ant. Del ojo Capa interna Delante de la membrana irioluminar Cámara anterior Esclerótica Capa externa Sustancia de la cornea Las capas masenquimatosas envuelve a la cara anterior del ojo. CORNEA Capa epitelial(ectodermo superficial) Sustancia propia Capa epitelial(camara anterior)

  12. Cámara ant. Cámara post. Seno venoso de la esclerótica Cámara anterior Torrente sanguíneo Humor acuoso Pupila Nutrir al cristalino y cornea. Bloqueo del flujo de liquido en el canal de schlemm GLAUCOMA

  13. CUERPO VITREO Vasos hialoideos Fisura coroidea Interior de la cúpula Mesénquima Cuerpo vítreo Espacios intersticiales Sustancia gelatinosa

  14. NERVIO OPTICO Túnel en el int.del tallo óptico Fisura coroidea Nervio óptico Arteria central de la retina

  15. REGULACION MOLECULAR El factor de transcripción PAX6 es el gen principal para el desarrollo ocular y , al principio, se expresa en un banda en el centro de la cresta neural anterior. PAX2 regula la diferenciación del tallo optico,mientras que PAX6 continua regulando la diferenciación de los ojos.

  16. ANOMALIAS MEMBRANA PUPILAR RESISTENTE COLOBOMA DE LA RETINA

  17. Coloboma del Iris: Se produce cuando no se cierra la fisuracoroidea. En condicionesnormales estafisura se cierra durante la 7ma semana de vidaintrauterina. Cuando no esasipersiste unahendidura, esta solamentepuede encontrarse en el iris, por eso se donomimacoloboma del iris. Estamalformacion escomun y se observa con frecuenciajunto a otras anomaliasoculares.

  18. Cataratacongénita Es un estado en el cual el cristalino se torna opaco durante la vida intrauterina. Aunque esta anomalía es de origen genético, en 1941 Gregg observo que los niños nacidos de mujeres que habían padecido de rubeola entre la 4ta y 7ma semana de embarazo presentaban a menudo catarata. Sin embargo si la rubeola la había atacado después de la 7ma semana de gestación, el cristalino no sufría lesión pero el niño con frecuencia presentaba sordera.

  19. Microftalmia El ojo es demasiado pequeño, y el globo ocular puede estar reducido a las dos terceras partes de su volumen normal. Por lo general va acompañada de otras anomalías. Es frecuente que resulte de infecciones intrauterinas del tipo citomegalovirus y toxoplasmosis.

  20. Anoftalmia AfaquiaCongénita Es la falta total del globo ocular. En algunos casos el análisis histológico revela la presencia de restos de tejido ocular. Por lo general es acompañada de otras anomalías craneales. Es la falta del cristalino y la aniridiaquees la ausencia del iris, son anomaliaspocofrecuentesque se debem a alteraciones en el proceso de induccion y formacion de tejidosque van a constituirestasestrcuturas.

  21. Ciclopia Se refiere a un solo ojo, incluyendo sinoftalmia que es lo mismo que es la fusión de los ojos. Estos defectos se debe a la perdida de tejido de la línea media en el periodo que va desde los 19 hasta los 21 días de la gestación, lo cual provoca el subdesarrollo del prosencéfalo. Este defecto siempre va acompañado de defectos craneales, como holoproncefalia( hemisferioscraneales fusionados).

  22. GRACIAS!!..

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