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肺结核病 pulmonary tuberculosis. 浙江大学附属第一医院 呼吸内科 沈毅弘. 概 述. 结核病曾经是广泛流行,严重威胁健康和影响国计民生的传染病 在历史上有三次重大的回升,一、二战时期和80年代中期 发展中国家疫情严重,我国是全球22个高负担国家之一 WHO 估计:至2050年将有1亿人死于结核病 1993年 WHO 宣布“全球结核病紧急状态” 3月24日“世界防治结核病日”. 病原学. (一)结核分枝杆菌 ( mycobacterium tuberculosis ) 放线菌目、分枝菌科、分枝菌属 人型、牛型、非洲型、鼠型
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肺结核病pulmonary tuberculosis 浙江大学附属第一医院 呼吸内科 沈毅弘
概 述 • 结核病曾经是广泛流行,严重威胁健康和影响国计民生的传染病 • 在历史上有三次重大的回升,一、二战时期和80年代中期 • 发展中国家疫情严重,我国是全球22个高负担国家之一 • WHO估计:至2050年将有1亿人死于结核病 • 1993年WHO宣布“全球结核病紧急状态” • 3月24日“世界防治结核病日”
病原学 (一)结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis) • 放线菌目、分枝菌科、分枝菌属 • 人型、牛型、非洲型、鼠型 • 抗酸(+) • 生存力强,对环境抵抗力强 • 生长缓慢,对培养的营养要求高 • 细胞壁富含脂质(60%) • 菌体主要成份是蛋白质
伟大的科学家-罗伯特·科赫 • Robert Koch:德国医生和细菌学家,世界病原细菌学的奠基人和开拓者,1905年“因研究结核病,发现结核杆菌与结核菌素”获诺贝尔生理学及医学奖 • 1882年3月24日,在柏林生理协会的会议上,宣读了发现结核杆菌的论文,人类医学史上的一个重要里程碑。 • 无数“第一次”:伤寒杆菌 、霍乱弧菌 、炭疽杆菌……
流行病学 流行环节 • 传染源:传染性肺结核患者排菌 • 传播途径:飞沫传播 • 易感人群:生活贫困者、营养不良者、免疫功能受损/不健全者
发病机制 (一)结核菌感染的宿主反应及其生物学过程 • 复杂的免疫机制参与结核病的发病、发展过程之中 • 宿主反应 • 起始期 • T细胞反应期 • CMI(cell-mediated immunity) • DTH(delayed-type hypersensitivity) • 共生期 • 细胞外增殖和传播期
发病机制 (二)CMI和DTH • CMI:宿主获得性抗结核保护作用的最主要机制。Th细胞、CD4+细胞 • DTH:轻度的DTH具有杀菌作用,剧烈的DTH加重疾病。总体上DTH的免疫损伤超过免疫保护作用
病 理 • 渗出型病变 • 增生型病变 • 结核结节 • 结核性肉芽肿 • 干酪样坏死 多种病理病变类型共存
临床表现 (一)发病过程和临床类型 • 原发型肺结核 • 血行播散型肺结核 • 继发型肺结核
临床表现 1.原发型肺结核 • 初次感染即发病的肺结核,又称初染结核。多见于儿童,多数可自愈。好发于胸膜下通气良好的肺区,上叶下部获下叶上部 • 原发综合症 • 支气管淋巴结结核
原发型肺结核—原发综合征 • 男,8岁。 • 低热,轻微咳嗽,食欲减退,不好玩耍。
原发型肺结核—胸内淋巴结结核 • 男,5岁。
临床表现 2.血行播散型肺结核 • 多伴随于原发型肺结核,儿童多见 • 多出现于免疫力极度低下患者 • 常伴有结核性脑膜炎和其他脏器结核
血行播散型肺结核—急性~ • 急性起病,高热; • 早期胸片不易发现; • 免疫力下降,大量结核菌短时间侵入血循环; • 为全身结核的一部分; • 粟粒结节 大小一致 分布一致 密度一致
男性,40岁。高热2周,盗汗、乏力、纳差明显 ; 抗炎治疗效果不佳。痰抗酸杆菌(4+)。
临床表现 3.继发型肺结核 • 初染后体内潜伏病灶中的结核菌重新活动和释放而致,少数为外源性感染 • 是成人肺结核最常见类型 • 好发于上叶尖后段或下叶背段 • 分为渗出浸润型肺结核、增生型肺结核、纤维干酪型肺结核、干酪型肺炎、空洞型肺结核、结核球、慢性纤维空洞型肺结核
继发型肺结核—结核球 • 大小不等,多<3cm; • 内有钙化灶; • 周围可见卫星灶; • 边缘清楚,无毛刺和切迹等; • 好发上叶尖后段,下叶背段;
继发型肺结核—干酪性肺炎 • 急性起病,高热; • 呈大叶或段叶分布; • 密度高,不均匀,有播散病灶; • 与大叶性肺炎鉴别;
继发型肺结核—慢纤空 • 是继发型肺结核未治疗或治疗不当的结果; • 痰菌可阳性,是重要的社会传染源,部分病人长期误诊。 • 纤维增殖,空洞,收缩性改变,“毁损肺”。
临床表现-症状和体征 (一)症状 • 全身症状—午后长期低热(少数可高热),乏力,盗汗,食欲下降,体重减轻,月经不调或闭经; • 呼吸系症状—咳嗽,咳痰,咯血,胸痛,气急等; (二)体征 • 病灶局部叩浊、湿性罗音、收缩等;
病原学检查 • 痰涂片显微镜检查:快速、简便 • 痰涂片结核菌(+)是确诊肺结核的依据;
结核菌涂片检查 – 0条/300视野 ± 1~2条/300视野 +(1+) 3~9条/100视野 ++(2+) 1~9条/10视野 +++(3+) 1~9条/1视野 ++++(4+) ≥10条/1视野 抗酸染色 荧光染色
病原学检查 • 结核菌培养:敏感性、特异性高 • 可同时做菌型鉴定、药敏试验,指导药物的合理选择 • 为时较长,2周-1月
病原学检查 • 分子生物学技术:PCR技术,检测效率明显提高,但无法克服假阳性的缺点,亦缺乏标准化的规范、无法区分死/活菌。 • 用于非结核分枝杆菌高发地区涂片抗酸阳性病例的鉴别
病原学检查 • 抗原、抗体检测:简单、易行;尚缺乏令人信服的标靶抗原/抗体 • LAM、antigen 60 、结核杆菌糖脂抗原(TBGL) 、38kDa蛋白 、抗原85复合体(Ag85)
病原学检查 • γ-干扰素释放试验:ELISPOT(酶联免疫斑点技术 )、T-SPOT • 早期分泌抗原靶6/培养滤液蛋白10(ESAT-6/CFP-10)融合蛋白 • 对于活动性结核病诊断的阴性预测价值高
影像学检查 • 肺结核诊断、疗效评估重要的手段 X线胸片 CT
结核菌素皮肤试验(TST) • 结素纯蛋白衍生物(purified protein derivative,PPD)
结核菌素皮肤试验(TST) • PPD结果判断:48-96小时,观察硬结直径 <5 mm (-) 5 ~ 9 mm ( + ) 10 ~ 19 mm (++) ≥ 20 mm (+++) < 20mm但有水疱或坏死(+++)
结核菌素皮肤试验(TST) • 价值存在争议,但在缺乏更简便、有效、价廉的手段前提下,仍有存在的价值 • 假阴性 • 一般认为 • 阳性表示感染,3岁一下婴儿按活动性结核论 • 成人强阳性提示活动可能,预防治疗
纤维支气管镜检查 • 支气管结核诊断的重要手段 • 病原标本的采集 • 排除鉴别诊断:肺癌
诊断 • 仍然不是一件容易的事,存在误诊/过诊 • 诊断=病史+临床表现+辅助检查 • 重视基础疾病与营养状况 • 病原学与病理学的合理结合
分类和书写程序 • Ⅰ 原发型肺结核 • Ⅱ 血行播散型肺结核 • Ⅲ 继发型肺结核 • Ⅳ 结核性胸膜炎 • Ⅴ 其他肺外结核
鉴别诊断 • 肺炎; • 肺癌; • 肺脓肿; • 慢支; • 支扩; • 伤寒; • 败血症; • 结节病; • 淋巴瘤;等。
治 疗 抗结核化学治疗: • 抗结核化学药物治疗(化疗)对结核病的控制起决定性作用。 • 传统的休息和营养只起辅助作用。 • 化疗不仅仅是治疗手段,更是一项公共卫生措施。
治 疗 • 常用化疗药物 • 异烟肼(INH):全杀菌剂 • 利福平(RFP):全杀菌剂 • 吡嗪酰胺(PZA):半杀菌剂 • 链霉素(SM):半杀菌剂 • 乙胺丁醇(EMB):抑菌剂 • 对氨基水杨酸(PAS):辅助抗结核治疗药物 • 其他:氨硫脲(TB1)、乙硫异烟胺(1314TH),二线药物,用于MDR-TB
治疗 • 标准化疗方案:2个月强化期/4~6个月巩固期 • 初治菌阳 • 2HRZS(E)/ 4 HR • 2 HRZS(E)/ 4H3R3 • 2H3R3Z3S3(E3)/4H3R3 • 初治菌阴 • 2 HRZ/ 4 HR • 2 HRZ/ 4H3R3 • 2H3R3Z3(S3)/4H3R3
治疗 • 复治:获得性耐药 • MDR-TB:药敏选药、既往用药史选药
治疗 症状治疗 • 毒性症状——卧床休息,有效抗痨,加用激素; • 咯血——安静,患侧卧位,止血治疗,防止窒息
治疗 手术: • 需鉴别诊断的结核球; • 长期内科治疗效果差的单侧病灶; • 结核性脓胸或支气管胸膜瘘; • 肺结核合并大咯血; • 合并或怀疑肺癌; • 毁损肺;
预防 DOTS直接督导下的短程化疗 • Directly • Observed • Treatment, • Short-course chemotherapy
送药到手 服药入口 咽下再走
预防 • 卡介苗接种 • 无毒牛型结核菌活菌疫苗 • 尚不足以预防感染,但可以显著降低儿童发病及其严重性,尤其是结核性脑膜炎等严重结核病减少 • 新型基因工程疫苗
→→→ →→ ↑ ↑ 传染源 切断易感人群病人 (主动寻找) 传播 (BCG) (DOTS) (积极治疗) 途径 (锻炼身体 ) 早发现 (DOTS) (治疗基础病) 早治疗 预防