1 / 39

FAMILIA HERPETOVIRIDAE

FAMILIA HERPETOVIRIDAE. Familia Herpetoviridae:. ADN lineal doble cadena. Cápside icosaédrica. Tegumento fibroso asimétrico que conecta la cara interna de la envoltura con la cara externa de la cápside. Envoltura : trilaminar, con espículas y peplómeros. Mide 180 a 20nm.

kalea
Download Presentation

FAMILIA HERPETOVIRIDAE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. FAMILIA HERPETOVIRIDAE FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  2. Familia Herpetoviridae: • ADN lineal doble cadena. Cápside icosaédrica. • Tegumento fibroso asimétrico que conecta la cara interna de la envoltura con la cara externa de la cápside. • Envoltura : trilaminar, con espículas y peplómeros. • Mide 180 a 20nm. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  3. Familia Herpetoviridae • Capaces de producir infecciones latentes: reactivar meses a años despúes de la enfermedad aguda. • Tropismo. • Transformación? FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  4. Familia Herpetoviridae • Inestables a T° ambiente. • Rápida inactivación en solventes de lípidos. • Transmisión por contacto íntimo: Contacto orogenital, sexual, saliva,contacto cutáneo mucoso directo,transfusiones, transplantes. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  5. Clasificación: FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  6. Herpes simplex tipo 1 y 2 • ADN lineal doble cadena. • Distribución mundial. • Contagio a traves de secreciones infectadas.; HSV-1 secreciones orales y HSV-2 secreciones genitales. • Más frecuente en raza negra, solteros y con bajo nivel socioeconómico. • Neonatal: de madres infectadas con lesiones activas genitales. • Las recurrencias se desencadenan ante la luz solar, stress , inmunodepresión, traumatismo local y menstruación. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  7. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  8. PATOGENIA • PRINCE: Unidad de infección:neurona ganglionar periférica, axón (célula de Schawn) y epitelio inervado. • Adquisición del virus: Primoinfección. • Latencia: ADN circular extracromosomal en núcleo celular: gen LATs: marcador de latencia. No se detecta Ag ni virus, si ADN por PCR. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  9. PATOGENIA 2: • Reactivación con trasmisión: aum. de señales de latencia, aum. de mediadores químicos que aumentan la replicación . Señales aferentes que modifican la expresión del genoma. Fenómenos psiconeuroendócrinos asociados. En infección productiva se aisla en cultivo y se detecta antígenos. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  10. Clínica: • Primoinfección. Recurrencias. • Lesiones mucocutáneas: orolabial, genital, perianal-anal. Esofagitis. • Queratoconjuntivitis. Panadizo herpético. • Complicaciones: Meningitis aséptica. Encefalitis herpética. • Herpes y embarazo. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  11. Lesiones de herpes genital y el virus herpes simple FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  12. Lesiones orolabiales del virus herpes simple tipo 1: FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  13. Lesiones por Herpes FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  14. DIAGNÓSTICO: • Directo: Citológico: Células gigantes multinucleadas (citodiagnóstico de Tzanck). • Antígeno por IF en raspado de base de vesículas. • Aislamiento en Hep-2, riñón de conejo ó humano. • Identificación en shell vial +IF :más rápido y más sensible. • PCR. • Indirecto: Seroconversión para IgG en 2 muestras pareads. IgM específica. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  15. Citodiagnóstico de Tzanck FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  16. Primoinfección en embarazo • (50% riesgo): transmite al recién nacido: por vía hemática: causa alteraciones severas del SNC, y vísceras, ó por canal de parto, diseminado en piel. • En las recurrencias (madre infectada antes) los Ac. protegen al feto: poco riesgo (5%). FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  17. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  18. Encefalitis herpética • 1era causa de encefalitis esporádica. • Por primoinfección. Por reactivación de infección latente. • En el Recién nacido por herpes tipo II. • Se ubica en lóbulos órbito-frontal y temporal (trigémino). • Diagnóstico: fiebre, trastornos de conciencia y/o conducta, signos focales de instalación rápida. • LCR: pleocitosis, pred,linfocitario, glucosa normal. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  19. Encefalitis herpética • Cultivo + < 4% en adultos; 50% en neonatos. • PCR + en LCR en 24 horas. • EEG: espigas de alto voltaje y ondas lentas. • TAC negativa hasta después del 5to día. • RMN + a las 24 horas • Biopsia de cerebro: Ag por IF, aislamiento por cultivo y PCR • Tratamiento: ACICLOVIR FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  20. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  21. Citomegalovirus: • Beta herpesvirus: Virus de la enfermedad por Inclusión Citomegálica. • Latencia en células mononucleares y PMN. • Transmisión por tejidos y líquidos orgánicos. • Elevada seroprevalencia mundial. • Vías de infección: sexual, transfusional,pasaje por canal de parto, transplacentaria, amamantamiento, por fauces, transplante. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  22. Manifestaciones clínicas: • Infección congénita: 1% de los recién nacidos pueden nacer infectados. 5% de ellos tiene clínica compatible con Enfermedad Citomegálica: ictericia hepatoesplenomegalia,microcefalia y corriorretinitis. • Secuelas: sordera, CI bajo. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  23. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  24. Manifestaciones clínicas: • Mononucleosis infecciosa (complicaciones: hepatitis, neumonía intersticial,miocarditis,etc.) • CMV en inmunodeprimidos: hepatitis, neumonía,enfermedad del tracto intestinal,retinitis, compromiso del SNC. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  25. Diagnóstico: • Aislamiento del virus en secreciones orales,genitales ó en orina (demora 1 a 3 semanas). • Con el método del shell-vial:48 hs. • Búsqueda de Ac. por ELISA IgG e IgM específica en sangre del recién nacido. • Búsqueda del antígeno pp65 específico para CMV. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  26. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  27. Virus Varicela-Zoster • Alfaherpesvirus: acción directa: destrucción tisular por acción viral. • Varicela: enfermedad endemoepidémica de la infancia (primoinfección). • El Herpes Zoster: reactivación. • Patogenia: ingresa por vias respiratorias, se dirige a ganglios--- sangre--- otros órganos, piel: erupción maculopapulosa generalizada: Vesícula.Costra. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  28. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  29. Varicela FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  30. Varicela-Zoster • Cara,tronco a extremidades: centrípeta. • Invierno-primavera. • Latente en células no neurales. • Complicaciones: encefalitis, ataxia cerebelosa, neumonitis. • Reactivación: Herpes Zoster: Inmunodeprimidos. Mayores de 70 años: disemina a neuronas ganglionares, a nervio sensorial: erupción cutánea localizada dolorosa. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  31. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  32. Diagnóstico • Básicamente CLÍNICO • IgM. Seroconversión. • IFD, ELISA, Citodiagnóstico de Tzanck: en las lesiones (ante lesiones atípicas ó en inmunodeprimidos). PCR. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  33. Virus de Epstein -Barr • Descubierto en estudios de Linfoma de Burkitt en África Oriental. • Dos estados: latencia y replicación activa. • EBNA: Ags que están presentes en la infección latente. • EA: Ags tempranos:Ags que se expresan en la replicación activa (dos tipos, difusos uy restringidos). • VCA : Ags estructurales (de la cápside) • MA: los de la membrana nuclear. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  34. Patogenia: • Ingresa por vía oral, excretándose por secreciones orofaríngeas por meses. • Afecta a Linfocitos B y las células epiteliales de la nasofaringe. • Infección inaparente, excepto cuando es adolescente ó adulto el infectado, produciéndose la mononucleosis infecciosa. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  35. Virus de Epstein -Barr • En la 1era semana de la infección el 20% de los linfocitos B expresan EBNA, luego esa proporción disminuye. Esos linfocitos producen inmunoglobulinas IgA e IgG, así como IgM heterófilos. • Compromiso de todo el sistema reticuloendotelial. • Aparición de linfocitos atípicos en la 1era a 4ta semana. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  36. Virus de Epstein -Barr • El virus queda latente en LB: capacidad de inducir transformación!! • 90% de la biopsias de Linfoma de Burkitt detectan ADN viral del VEB (en área endémica). • Involucrado en neumonitis intersticial difusa, el síndrome de fatiga crónica y causante de la leucoplasia oral vellosa. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  37. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  38. Virus de Epstein –Barr: Diagnóstico: • Detección de Ac. Séricos dirigidos contra los difernetes antígenos virales. • Detección de Ac. Heterófilos (reacción de Paul-Bunnell). • Técnicas de aislamiento en cultivo: laborioso y no de rutina. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  39. Otros Herpesvirus: FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

More Related