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Síndrome de shock tóxico estreptocócico letal  Gladys Azucen Chitay 200-10-8876

Síndrome de shock tóxico estreptocócico letal  Gladys Azucen Chitay 200-10-8876. Datos Generales. Nombre: ------- Edad: 9 años Sexo: masculino Origen: España. Motivo de consulta. faringitis con 7 días. Historia de la enfermedad.

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Síndrome de shock tóxico estreptocócico letal  Gladys Azucen Chitay 200-10-8876

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Presentation Transcript

  1. Síndrome de shock tóxico estreptocócico letal  Gladys Azucen Chitay 200-10-8876

  2. Datos Generales Nombre: ------- Edad: 9 años Sexo: masculino Origen: España

  3. Motivo de consulta faringitis con 7 días

  4. Historia de la enfermedad Padres refieren faringitis desde hace 7 días, con fiebre elevada y artralgias en las 48 horas de evolución razones por las que deciden consultar. 

  5. Antecedentes Sin antecedentes de importancia

  6. Examen físico Al examen físico presenta rash petequial puntiforme de predominio en raíz de miembros, mala perfusión periférica, hipotensión, taquicardia, disnea, desaturación y oligoanuria.

  7. Impresión clínica Según la clínica del paciente se aborda como shock toxico estreptococico.

  8. Diagnostico diferencial En el diagnostico diferencial de la enfermedad presente se incluye insuficiencia renal.

  9. Examenes Las exploraciones complementarias destaca leucopenia (3.600/mm3), plaquetopenia (22.000/mm3), proteína C reactiva (11,96 mg/dl), creatinina: 2,35 mg/dl, en anuria; coagulopatía con tiempo de tromboplastina parcial activado: 58 seg (control: 30 seg), tiempo de protrombina: 31 seg (control: 11 seg), bilirrubina total: 9 mg/dl, bilirrubina directa: 6 mg/dl), acidosis metabólica (pH: 7,19, HCO3­: 16 mEq/l; EB: ­10 mEq/l; lactato: 13 ng/d

  10. Exámenes  Radiografía de tórax con afectación alveolo-intersticial bilateral.

  11. Exámenes Se aisló S. pyogenes serotipo M1T1 en hemocultivo y aspirado bronquial

  12. Tratamiento • Se administra bicarbonato sódico. • Antibióticos: cefotaxima y teicoplanina. • Perfusión de catecolaminas (dopamina 5 µg/kg/min y noradrenalina hasta 8 µg/kg/min).

  13. Evolución • Precisa intubación y conexión a ventilación mecánica por empeoramiento del intercambio gaseoso con alta asistencia respiratoria. Se inicia hemofiltración veno-venosa continua por insuficiencia renal y sobrecarga de volemia.

  14. Pronostico La evolución es desfavorable hacia fracaso multiorgánico (FMO) refractario, produciéndose asistolia y parada cardiorrespiratoria, siendo éxitus a las 12 horas del ingreso.

  15. Factores de patogenicidad y virulencia Los determinantes de patogenicidad del S. pyogenes son: a) La toxina eritrogénica, exotoxina que induce la síntesis de factor de necrosis tumoral (TNF), mediador de la fiebre, shock y lesión tisular; b) Las hemolisinas: estreptolisinas O y S; c) La proteína M, que inhibe la fagocitosis del germen y favorece su proliferación, permitiendo la localización en piel o faringe y su paso a sangre ocasionando infecciones invasivas (sobre todo los serotipos M1 y M3), d) Otras enzimas (hialuronidasa, estreptocinasa).

  16. Discusión del caso El S. pyogenes puede causar gran variedad de cuadros clínicos, algunos leves y otros menos frecuentes y más graves (neumonías, bacteriemias, fascitis necrotizante, miositis, sepsis), que se acompañan de shock, insuficiencia respiratoria grave y FMO. El cuadro más grave es el SSTSp, definido como una enfermedad aguda que genera una respuesta inflamatoria sistémica a las toxinas del germen por estimulación de los linfocitos T.

  17. Discusión del caso. La gravedad de las infecciones invasivas por el S. pyogenes se debe a que el principal mecanismo de patogenicidad es su capacidad para resistir la fagocitosis. Las toxinas, así como ciertos fragmentos de la proteína M, son superantígenos que interactúan con el complejo mayor de histocompatibilidad clase II, desencadenando una respuesta inflamatoria sistémica.

  18. Discusión del caso Las diferencias antigénicas de las moléculas de la proteína M permiten clasificar a los estreptococos en serotipos.  se realizaron técnicas de reacción en cadena de la polimerasa y aglutinación en porta, (serotipo M1T1). Los S. pyogenes tipo M1 y 3 que elaboran la exotoxina pirógena A o B se relacionan con infecciones graves.

  19. Conclusiones Solo con indagar con lo sintomas presentes en la patología se puede identificar las causas de esta ya que es una enfermedad que se caracterizan por choque, bacteriemia, insuficiencia respiratoria y falla de múltiples organos. Y para confirmar los presentado es necesario hacer un cultivo en agar sangre, el hemocultivo desarrollará estreptococo hemoliticos del grupo A al cabo de horas o algunos días.

  20. Referencia Bibliográfica Medicina intensiva. Volumen 31. Síndrome de shock tóxico estreptocócico letal en pediatría. Disponible en: http://www.elsevier.es/es/revistas/medicina-intensiva-64/sindrome-shock-toxico-estreptococico-letal-pediatria-presentacion-13101466-notas-clinicas-2007consultado23/02/13

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