ROMA, 10 ottobre 2011

1. ROMA, 10 ottobre 2011

2. Perché validare i metodi? • Per lavorare in qualità. • La norma di riferimento per i laboratori è la UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005. “ Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e di taratura ”,

3. Garanzia della qualità • La garanzia della qualità si riferisce alla capacità del laboratorio di dimostrare che la qualità del dato è quella dichiarata (il controllo di qualità è quindi condizione necessaria ma non sufficiente per la garanzia della qualità). • Essa non si ferma alla gestione del metodo di analisi né a quella del campione (dal campionamento al trasporto, dalla accettazione alla conservazione, dal foglio di lavoro al referto) ma anche delle attività connesse quali: approvvigionamenti, contratti di manutenzione, rapporti con il cliente, aggiornamento, ecc.

4. Attività del CdQ relative ai metodi di prova: • Uso di metodi adeguati • Taratura e/o controllo delle apparecchiature • Addestramento e formazione del personale • Uso di reagenti di adeguata purezza • Uso di materiali di riferimento adeguati • Uso di carte di controllo • Adesione a circuiti interlaboratorio

5. Definizione di validazione • UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 punto 5.4.5.1: • La validazioneè la conferma attraverso l’esame e l’apporto di evidenza oggettiva che i requisiti particolari per l’utilizzazione prevista sono soddisfatti. • UNI EN ISO 9000:2005 punto 3.8.5: • Lavalidazioneè la conferma, sostenuta da evidenze oggettive, che i requisiti relativi ad una specifica utilizzazione o applicazione prevista sono stati soddisfatti.

6. Definizione di validazione 2 Validare significa verificare con criteri statistici che il metodo analitico è adatto alla misura (“fit for purpose”). Per le prove chimiche l’elaborazione statistica è basata sulla distribuzione normale dei dati.

7. UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 punto 5.4.5.2 • “Il laboratorio deve validare : • i metodi non normalizzati, • i metodi progettati/sviluppati dal laboratorio, • i metodi normalizzati utilizzati al di fuori del proprio scopo e campo di applicazione prefissato, • così come estensioni di metodi e modifiche di metodi normalizzati, per confermare che i metodi siano adatti all’utilizzazione prevista. • La validazione deve essere estesa in modo da soddisfare le esigenze di una data applicazione o campo di applicazione. Il laboratorio deve registrare i risultati ottenuti, le procedure utilizzate per la validazione, così come una dichiarazione circa l’idoneità del metodo per l’utilizzo previsto”.

8. Quindi si valida un metodo nei seguenti casi: • sviluppo di un nuovo metodo; • revisione di metodi già validati in seguito a modifiche sostanziali (quindi non necessitano una validazione, ad es. cambi di colonna di uno stesso tipo, modifiche della rampa di temperatura, ecc.); • le carte di controllo indicano variazioni del rendimento del metodo; • il metodo è utilizzato da un laboratorio diverso; • si deve dimostrare l’equivalenza di due metodi, ad es. quello nuovo con un metodo normato di riferimento; • il metodo, pur emesso da un Ente riconosciuto, non viene dichiarato da questo validato .

9. La norma dice anche, al punto 5.4.3, che: • La loro introduzione nell’uso “deve essere un’attività pianificata e deve essere affidata a personale qualificato con risorse adeguate”; • “i piani devono essere aggiornati in relazione allo sviluppo eseguito e deve essere garantita un’efficace comunicazione fra tutto il personale coinvolto”.

10. Progettazione della validazione 1 • Ricognizione delle esigenze del cliente o della norma di legge. • Pianificazione della progettazione (analisi della letteratura, verifica dei requisiti professionali, tecnici, economici, ambientali, dei tempi, delle procedure). • Esame di fattibilità (previsione di spesa, addestramento, adeguamento locali e delle apparecchiature, programmazione dei tempi) o, viceversa, necessità diesternalizzareil metodo.

11. Circolare del Ministero della Salute prot. N. 2322 P del 10/05/2010 …”In particolare, qualora un laboratorio, non sia in possesso dell’accreditamento di una prova, il campione …. deve essere trasferito dal laboratorio ricevente al laboratorio in possesso di tale prova accreditata”.

12. Progettazione della validazione 2 • Realizzazione del progetto, che comprende: • stesura della bozza del metodo (v. punto 5.4.4. della UNI CEI EN ISO/IEC 17025 :2005), • stesura del protocollo di validazione, • acquisto dei materiali, • verifica delle apparecchiature impiegate (taratura e manutenzione), • fase operativa

13. Progettazione della validazione 3 • Riesame della progettazione (collegiale): in corrispondenza delle varie fasi di avanzamento vanno eseguiti e documentati riesami formali dell’adeguatezza del personale, delle apparecchiature e delle specifiche tecniche. • Stesura del rapporto finale (Responsabile della prova). • Verifica della progettazione (Responsabile della prova): ogni requisito di base deve risultare soddisfatto, o in caso contrario, devono essere adottati (e registrati) gli opportuni provvedimenti. • Eventuale rivalidazione del metodo. • Validazione finale ed emissione del metodo. Fino alla validazione finale (approvazione da parte del Responsabile del Laboratorio e autorizzazione del Responsabile del Dipartimento) si possono apportare tutte le modifiche ritenute necessarie.

14. Riesame della prova • Una volta l’anno si esegue il riesame della prova, ovvero si valuta, attraverso i controlli di qualità interni ed esterni, se il metodo ha mantenuto le sue “performances” iniziali. • Se così non è si deve ricercarne e correggerne le cause o, in alternativa, riemettere il metodo con le nuove caratteristiche.

15. Revisione del metodo • Il tutto poi rientra, sempre annualmente, nel riesame della qualità, che assume una rilevanza fondamentale di verifica del raggiungimento degli obiettivi: tale verifica si interconnette anche con il Controllo di Gestione, con i programmi di investimenti,con la formazione quindi dei bilanci di previsione.

16. Rivalidazione delle prove • Anche prima del riesame annuale si possono presentare dei casi in cui si dovrà procedere a una rivalidazione : • Esame dei controlli di qualità • Introduzione di nuove apparecchiature • Variazione di reagenti . • Modifica nella preparazione dei campioni • Il metodo non è più stato adoperato per lungo tempo. • Non sempre è necessaria una rivalidazione completa: è sufficiente che essa riguardi le parti influenzate dal cambiamento introdotto. • .

17. Documentazione 1 • Procedura di progettazione e sviluppo dei metodi, con indicate le responsabilità e le modalità di progettazione. • Procedura di validazione (e/o rivalidazione), con indicate le responsabilità, le modalità di effettuazione, i parametri da determinare, le modalità di elaborazione dei dati. • Modulo di registrazione delle prove di validazione, che riporti i dati grezzi e i relativi calcoli ed al quale siano allegati eventuali reports strumentali. • Procedura tecnica o metodo interno che contenga tutte le informazioni previste al punto 5.4.4 della UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 e, preferibilmente, anche i risultati della validazione.

18. Documentazione 2 • Definizione dei criteri di accettabilità della validazione in funzione della normativa o dell’ accordo con il cliente • Registrazione della qualifica degli operatori tramite l’apposita modulistica. • Rapporti di manutenzione e taratura delle apparecchiature. • Certificati relativi ai materiali di riferimento. • Elaborazione statistica dei dati.

19. Priorità nella scelta di un metodo • 1. metodi di legge, italiana o comunitaria; • 2. metodi normati da Enti di normazione (ISO, CEN, UNI, DIN, UKAS, ecc.); • 3. metodi ufficiali di organizzazioni tecnico-scientifiche (EPA, IRSA, UNICHIM, ISTISAN, NIH, ISPRA, ecc.); • 4. metodi di letteratura di chiara fama. • I primi due sono i metodi normati, i primi tre sono imetodi normalizzati.

20. Parametri della validazione • LOD, LOQ; • sensibilità; • campo di applicazione (matrice); • campo di misura (linearità); • specificità/selettività; • precisione(scarto tipo diripetibilità stretta /intermedia – riproducibilità); • esattezza (bias); • incertezza di misura; • robustezza

21. Limite di rilevabilità (LOD) • Occorre distinguere fra: • limite di rilevabilità strumentale: la più piccola concentrazione del materiale di riferimento per cui lo strumento fornisce un segnale distinguibile dal bianco (es.: rapporto segnale rumore pari a 3); • limite di rilevabilità del metodo: la più piccola concentrazione di analita aggiunto al campione, trattato come previsto dal metodo, che fornisce un segnale significativamente distinguibile dal bianco. E’ questo che interessa ai fini della validazione.

22. Limite di rilevabilità 2 • Esistono tre modalità da cui può essere calcolato: • mediante analisi del bianco; • mediante analisi dei campioni contenenti concentrazioni via via più basse di analita; • mediante retta di taratura.

23. Limite di rilevabilità 3 1. Nel primo caso si effettuano 10 prove (in questo caso, e in tutti i successivi si indica un numero minimo di 10 ripetizioni affinché, dopo l’analisi e lo scarto dei dati aberranti, ne rimangano almeno 6 utilizzabili) su una matrice reale non con-tenente l’analita. Si calcola quindi la media Xbe lo scarto tiposbdel segnale. Il segnale analitico minimo rilevabile è SLdR = Xb + k ∙ sbcon k generalmente pari a 3. Si tenga presente che in tutti i casi in cui non si riesce a reperire una matrice certificata è possibile costruirsela in laboratorio, ma in questo caso si deve dichiarare come stata ottenuta e si deve documentare, con metodi oggettivi statistici, che è stata valutata la sua omogeneità e stabilità nel tempo.

24. Limite di rilevabilità 4 2. Dove è difficile identificare un segnale del bianco (croma-tografia, titolazioni, ecc.) si analizzano campioni derivanti da una matrice di riferimento a concentrazione CMR sempre più bassa sino a non avere più una risposta misurabile affidabile (media circa uguale alla deviazione standard). Si ripete 10 volte l’analisi di quella concentrazione (alternandola con prove su matrici esenti per escludere la presenza di effetto memoria) ottenendo una media X ed uno scarto tipo s. Il Limite di Rilevabilità è dato allora dalla formula: LdR = [(2s)/X] ∙ CMR (2 fattore di copertura per il livello di fiducia del 95%). Si noti che la presenza di interferenti in matrice può variare la soglia minima di individuazione dell’analita.

25. (Limite di rilevabilità 5) 3. Dalla retta di taratura il limite si ottiene da: LdR = 3 ∙ sy/x∙fd / b dove sy/x è lo scarto tipodei residui,b la pendenza della retta e fd il fattore che riporta la concentrazione analitica a quella del campione iniziale. Da notare che questo metodo è adatto se si può escludere l’effetto matrice, di cui la retta di taratura non tiene conto, a meno che essa non sia stata costruita con matrice esente dall’analita di interesse.

26. Limite di quantificazione (LOQ) • Il limite di quantificazione si ricava dalle stesse formule ma con un fattore 10 al posto del fattore 3. In conclusione si può dire che le concentrazioni al di sotto del LOD sono quelle per cui non possiamo dire che c’è l’analita, quella fra LOD e LOQ è la regione in cui possiamo dire che c’è ma non quanto ce ne sia. E’ possibile accontentarci di un limite che è al di sopra del LOQ ma comunque ben al di sotto di quanto è previsto essere corrispondente agli scopi del metodo: in questo caso possiamo definire tale concentrazione come “limite di certificazione”, nel senso che il laboratorio è in grado di certificare ogni valore al di sopra di esso.

27. Limite di quantificazione 2 Quando la norma dice che qualsiasi concentrazione della sostanza in esame è da considerare sanzionabile, il laboratorio non deve necessariamente dotarsi della migliore tecnica analitica disponibile (BAT), ma dovrà dichiarare il suo limite di quantificazione come concentrazione al di sotto della quale non è possibile dare un valore numerico al risultato della prova.

28. Campo di misura E’ l’intervallo di concentrazione entro il quale i parametri di validazione sono ritenuti accettabili e quindi il metodo è applicabile. L’estremo inferiore coincide con il LOQ quello superiore con il valore massimo della curva di taratura o la portata massima dello strumento (ad es. linearità del rivelatore).

29. Linearità 1 E’ l’intervallo di concentrazione all’interno del campo di misura in cui sussiste una relazione lineare tra il segnale misurato e la concentrazione dell’analita. L’analisi della regressione consente di stabilire quale relazione esiste fra le due variabili, l’analisi della correlazione esprime la bontà di tale relazione. L’adeguatezza del modello lineare deve essere dimostrata.

30. Linearità 2 • Ciò si ottiene tramite l’analisi dei residui(differenze fra i valori sperimentali e i corrispondenti valori sulla curva di calibrazione). Si esegue inoltre un test F per verificare che l’incertezza sull’asse delle ascisse (concentrazione) sia trascurabile rispetto a quella delle ordinate (segnale). • Il coefficiente di determinazioneR2 = ESS / TSS è ritenuto accettabile se è almeno pari a 0,97. Questo valore deve essere deciso a priori insieme all’intervallo di tolleranza della pendenza (iperboli fiduciarie della retta di calibrazione).

32. (Test ANOVA:) • Per la relazione y = a + bx l’ipotesi H0 è che il coefficiente della x sia uguale a zero • i(yi – ym)2 = i(yi – yi’ )2 + i(yi’ – ym)2 • totale(TSS) residua(RSS) spiegata(ESS) • F = (ESS/p) / [RSS / (N-p-1)] • H0 si deve rifiutare al livello di significatività prescelto se F è maggiore del valore tabulato per p e N-p-1 g.d.l.

34. Linearità 3 L’intervallo di linearità può essere determinato con prove su almeno 5 livelli di concentrazione, incluso lo zero di cui uno coincidente (a meno di praticabilità operativa) con il LOQ, uno prossimo al limite di legge ed uno prossimo all’estremo superiore del campo di misura. Tali prove devono essere ripetute almeno in triplo e devono essere indipendenti tra loro (non quelle all’interno di uno stesso livello). Ogni volta che si esegue una curva di taratura, nei casi in cui essa è ripetuta per ogni seduta analitica, si deve verificare che essa non sia significativamente diversa (test statistici della pendenza e dell’intercetta) da quella ottenuta in fase di validazione (iperboli fiduciarie).

35. Linearità 4

36. Linearità 5 • E’ di capitale importanza che la composizione dei materiali di riferimento sia il più vicino possibile a quella del campione incognito. • Non si devono mai mettere nel rapporto di prova valori al di fuori della retta di taratura.

37. Sensibilità Coincide con la pendenza della curva di taratura.

38. Specificità/Selettività 1 Metodi aspecifici senza retta di taratura con interferenti noti: si verifica l’eventuale influenza sulla determinazione dell’analita mediante aggiunta di potenziali interferenti noti nella matrice. Si effettuano almeno 10 prove ripetute in tali condizioni, al fine di individuare quale componente chimico ed a quale livello può interferire nell’ analisi.

39. Specificità/Selettività 1 • Poi però occorre: • quantificare la influenza dell’interferente • eliminarlo (filtrazione, precipitazione, complessazione, ecc.), • adottare un metodo alternativo.

40. Specificità/Selettività 2 2. Metodi aspecifici senza retta di taratura con interferenti sconosciuti: se non si dispone di alcuna informazione relativa agli interferenti, si possono sottoporre a prova matrici reali non contenenti l’analita. In tal caso però è difficile attribuire a un composto specifico l’effetto interferente. E’ quindi opportuno restringere il campo di applicazione e adottare un metodo alternativo.

41. Specificità/Selettività 3 3. Metodi aspecifici con retta di taratura: si verifica se c’è effetto matrice costruendo la retta di taratura nel solvente puro e la stessa retta sul campione tal quale col metodo delle aggiunte. Se le due rette sono parallele si può concludere che la matrice non influenza il risultato analitico. Altrimenti la retta di taratura andrà sempre fatta sul campione col metodo delle aggiunte (sempre che il metodo delle aggiunte dia luogo ad un andamento lineare).

42. Specificità/Selettività 4 4. Metodi specifici: per questi metodi la specificità è legata alla capacità di ottimizzare la risoluzione del segnale (capacità di separare due sostanze consimili o di distinguere fra due sostanze che coeluiscono in base alla diversità delle loro caratteristiche chimico-fisiche), ed è in questa direzione che si deve operare.

44. Precisione1 Si eseguono le prove di precisione su almeno 10 aliquote di almeno tre livelli di concentrazione, di cui – anche in questo caso – uno vicino al LOQ, uno vicino all’eventuale limite di legge ed uno prossimo all’estremo superiore del campo di misura.

45. Precisione2 • Per ogni livello si valuta se la distribuzione di dati sia o meno di tipo gaussiano mediante il test di Shapiro-Wilk(p=95%), e si eliminano eventuali dati aberranti con il test di Dixon(p=95%) e/o di Grubbs(il primo ha l’handicap che un dato anomalo basso può essere mascherato da un dato anomalo alto).

46. Precisione3 • Se le prove sono state eseguite da operatori diversi si sottopongono anche all’analisi della varianza (ANOVA) per verificare che provengano tutti da una stessa popolazione statistica. Quando si dispone di un metodo normato si esegue il test F per confrontare lo scarto tipo del laboratorio con quello del metodo normato, se questo lo riporta.

47. Precisione2 • Ancora si può confrontare lo scarto tipo del laboratorio con quello ricavato dall’equazione di Horvitz (H= 0,02 ∙ C0,85) e tale rapporto deve stare tra 0,5 e 0,66. Il valore di CV% rica-vato dalla formula di Horvitz è comunque un indicazione del target di ripetibilità a cui ci si deve attenere. • La ripetibilità si valuta anche dal limite di ripetibilità, la cui espressione matematica è r = t∙sr∙√2 ; t è ovviamente la t di Student al 95% per un numero di gradi di libertà (n -1). La differenza fra due repliche di una certa prova deve stare al di sotto del limite di ripetibilità perché il metodo sia giudicato sotto controllo. Allo stesso modo il limite di riproducibilitàR = t∙sR∙√2 permette di stabilire se la differenza fra due risultati ottenuti da due laboratori diversi sia accet-tabile o meno.

48. Precisione3 Lo scarto tipo di riproducibilità entra nel calcolo dello z-score (e da esso si può ricavare) quando si partecipa ad un circuito interlaboratorio, essendo z-score = (x - ) / sR dove x è il dato (medio) del laboratorio e  il valore target ricavato dal circuito.

49. Esattezza 1 E’ il grado di accordo fra il valor medio di una serie di determinazioni ( xm)ed il valore accettato come vero (). Può essere espressa come recupero percentualeR% = (xm /) ∙ 100 oppure comeerrore relativo percentualee% = ( | xm - | / ) ∙ 100. Si effettuano le solite 10 prove su un matrice certificata per l’analita di interesse o su un campione reale addizionato con una quantità nota di materiale di riferimento e si confronta il valor medio ottenuto col valore atteso.

50. Esattezza 2 Si calcola quindi lo scarto tipo delle 10 prove e si sottopone il risultato al test t, calcolato con la seguente equazione: t = [ 1 - Rm] / u(Rm), dove Rmè il recupero medio ottenuto e u(Rm)è l’incertezza composta associata al recupero medio, oppure t = [ - xm] / u(Rm). Se t è inferiore al ttabulato per un test a due code con significatività al 95% il metodo si considera esatto. In caso contrario deve essere definito il fattore di recupero e dovrà essere dichiarato nel metodo se il risultato finale delle prove deve essere corretto o meno per tale fattore. Un fattore di recupero è considerato accettabile se ≥ 75%.