1 / 19

PODSTAWY IMMUNOLOGII

PODSTAWY IMMUNOLOGII. Jan Żeromski. www.amp.edu.pl/immuno. WPROWADZENIE DO IMMUNOLOGII. Układ odpornościowy (UO): odporność wrodzona i nabyta, Rozwój UO, Komórki i tkanki UO, Cytokiny, Antygeny, Immunopatologia. Nieswoista ( wrodzona ) Fizyczne i chemiczne bariery Lizozym

kyria
Download Presentation

PODSTAWY IMMUNOLOGII

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. PODSTAWY IMMUNOLOGII Jan Żeromski www.amp.edu.pl/immuno

  2. WPROWADZENIE DO IMMUNOLOGII • Układ odpornościowy (UO): odporność wrodzona i nabyta, • Rozwój UO, • Komórki i tkanki UO, • Cytokiny, • Antygeny, • Immunopatologia.

  3. Nieswoista (wrodzona) Fizyczne i chemiczne bariery Lizozym Białka ostrej fazy Układ dopełniacza Cytokiny (chemokiny) Receptory Toll-podobne i inne Fagocyty (granulocyty, makrofagi) Komórki NK (Natural Killers) Komórki dendrytyczne Swoista (nabyta) Limfocyty B Przeciwciała Limfocyty T DWA TYPY ODPORNOŚCI

  4. CECHY ODPORNOŚCI WRODZONEJ • Istnieje od urodzenia • Obecna u wszystkich zwierząt • Reaguje tylko przeciwko substancjom drobnoustrojów • Jej swoistość polega na rozpoznawaniu makromolekuł występujących tylko na drobnoustrojach („wzory molekularne związane z patogenami” – PAMP) • Warunkuje skuteczną odpowiedź odporności nabytej

  5. MECHANIZMY ODPORNOŚCI WRODZONEJ – AKTYWATORY NEUTROFILI • Uwalniane z bakterii N-formylowane peptydy(FMLP) • Składowe dopełniacza (iC3b) • Leukotrieny (produkty metabolizmu kwasu arachidonowego) • Cytokiny (TNF, IL-8, GM-CSF)

  6. INNE BIAŁKA ODPORNOŚCI WRODZONEJ • Kolektyny: białka wiążące węglowodany -lektyna wiążąca mannozę (MBL), konglutyniny • Białka surfaktanta w pęcherzykach płucnych • Białka ostrej fazy (amyloid AA, ceruloplazmina, transferyna, białko C-reaktywne, α1-antytrypsyna • Cekropiny, magaininy, defenzyny (antybiotyki peptydowe komórek) – pow. lizę bakterii

  7. EFEKTY BIOLOGICZNE AKTYWACJI UKŁADU DOPEŁNIACZA 1) • Ułatwia zabijanie bakterii • Oczyszczanie z kompleksów immunol. • Indukowanie i wzmaganie odpowiedzi humoralnej • Szkodliwy w przypadku aktywacji na dużą skalę np. w posocznicy bakteriami Gram ujemnymi, w martwicy tkanek, w autoimmunizacji

  8. EFEKTY BIOLOGICZNE AKTYWACJI UKŁADU DOPEŁNIACZA 2) • Chemotaksja (wędrówka komórek do miejsc infekcji) • Opsonizacja (ułatwianie fagocytozy) • Wzrost przepływu krwi • Zwiększona przepuszczalność naczyń • Niszczenie błony komórkowej • Uwalnianie mediatorów zapalnych z komórek tucznych

  9. SIEĆ CYTOKIN • INTERLEUKINY- ukierunkowują inne komórki do podziałów i różnicowania • INTERFERONY - typ I (alpha/beta), typ 2-gamma • CZYNNIKI STYMULUJĄCE KOLONIE (colony stimulating factors -CSF) – warunkują rozwój i różnicowanie komórek macierzystych w szpiku • CHEMOKINY– powodują ukierunkowany ruch komórek • INNE – TNF, TNF, TGF– zaangażowane w procesach zapalnych, cytotoksyczności a także immunosupresji

  10. RECEPTORY TOLL-PODOBNE (TLR) • Obecne na niemal wszystkich komórkach układu odpornościowego i na wielu innych • Rozpoznają tzw. wzory molekularne tzn.struktury chemiczne znamienne dla drobnoustrojów (LPS, peptydoglikany, CpG DNA, wirusowy RNA itd.) • Związanie TLR z ligandem aktywacja komórki (transdukcja sygnału) produkcja cytokin • U człowieka 11 typów TLR ale są one obecne już u muszki owocowej

  11. CECHY ODPORNOŚCI NABYTEJ • Swoistość • Różnorodność • Pamięć • Wzmożona odpowiedź przy kolejnym kontakcie z tym samym antygenem • Samoograniczanie • Rozróżnianie między swój-obcy

  12. ANTYGENY • TD (thymus dependent) – grasiczo zależne • TI-1 (thymus independent) – grasiczo niezależne 1 – poliklonalne aktywatory limf.B (LPS, dextran) • TI-2 – poliwalentne, częściowo grasiczo niezależne (ficoll, polisacharydy pneumokoków i inne)

  13. CZĄSTECZKI WIĄŻĄCE ANTYGEN • Błonowe Ig • Receptory limf. T (TCR T-cell receptors) • HLA (MHC) klasy I • HLA (MHC) klasy II • Cząsteczki wrodzonej odporności (lektyny i inne)

  14. GŁÓWNA FUNKCJA KOMÓREK ZAANGAŻOWANYCH W ODPOWIEDŹ IMMUNOLOGICZNĄ • Limf.B - rozpoznanie antygenu i produkcja przeciwciał, • Plazmocyty - produkcja przeciwciał, • Limf.Th - pomoc w odpowiedzi immunologicznej, produkcja cytokin, • Limf.Treg-hamowanie odpowiedzi immunol., produkcja cytokin. • Limf.Tc - zabijanie komórek docelowych. • Komórki NK - zdolne do zabicia komórek zainfekowanych wirusem i nowotworowych. • Komórki dendrytyczne - prezentują antygeny limfocytom

  15. WŁAŚCIWOŚCI KOMÓREK PREZENTUJĄCYCH ANTYGEN • Zdolność do pobrania i częściowej degradacji antygenu, • Ekspresja cząsteczek MHC (klasy I i II), • Ekspresja dodatkowych cząsteczek interakcji między komórkami (cząsteczki adhezyjne), • Wydzielanie cytokin

  16. FAZY ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Faza rozpoznania – wiązanie obcego antygenu do swoistych receptorów Faza aktywacji: a/proliferacja klonu limfocytów, b/różnicowanie komórek proliferujących Faza efektorowa (wykonawcza): cytotoksyczność, wydzielanie cytokin itp.

  17. LIMFOCYTY CD4 Th1 i Th2– PROFIL PRODUKOWANYCH CYTOKIN Th1Th2 IL-2IL-4 IFN-gamma Limfotoksyna –beta IL-5 IL-6 IL-10 IL-13

  18. IMMUNOPATOLOGIA • Nadwrażliwość– nadmierna odpowiedź immunologiczna (OI) • Niedobory immunologiczne– nieefektywna OI • Autoimmunizacja– reakcja na własne antygeny • Odrzucanie przeszczepu

  19. KONIEC – Uff!! Dziękuję za uwagę!

More Related