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ESPECTROSCOPÍA IR: Vibraciones más comunes

 OH (intensas y anchas).  NH (intensas y anchas).  COO. 2080 (KCN) 2053 (KSCN). 4000. 3000. 2000. 1800. 1500. 1300.  d XO 3 n- (monodent).  d XO 3 n- (libre). Coordinación.  d NH 3.  d H 2 O.  d XO 3 n- (bident). ESPECTROSCOPÍA IR: Vibraciones más comunes.

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ESPECTROSCOPÍA IR: Vibraciones más comunes

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Presentation Transcript

  1. OH (intensas y anchas) NH (intensas y anchas) COO 2080 (KCN) 2053 (KSCN) 4000 3000 2000 1800 1500 1300 dXO3n- (monodent) dXO3n- (libre) Coordinación dNH3 dH2O dXO3n- (bident) ESPECTROSCOPÍA IR: Vibraciones más comunes OH, NH (sim y antsim) CN d dXO3n- Haga click para cada sección del espectro

  2. Ni-Cl lineal Ni-Cl CP Ni-Cl Tet. Ni-Cl Oct. M3+,4+-NH3 r NH3,H2O 1000 600 200 1300 750 Coord.x N dXO4n- (libre) M2+-NH3 Coord.x S CS sXO4n- (coord) dXO4n- (bident) sXO3n- (coord) dXO4n- (monodent) ESPECTROSCOPÍA IR: Vibraciones más comunes M-L Haga click para cada sección del espectro

  3. NH3 O O-C - H3N d(CO) = 1453, 1373 cm-1 s= 1070 [Co(NH3)5CO3]Br O H3N NH3  = 80 cm-1 NH3 NH3 H3N Co Co O O [Co(NH3)4CO3]Br O - C C = O d(CO) = 1593, 1265 cm-1 d = 1030 H3N O O  = 328 cm-1 NH3 En la coordinación del carbonato se observa como la coordinación por el átomo de oxígeno del oxianión provoca una diferenciación en los enlaces C-O ESPECTROSCOPÍA IR: Coordinación del carbonato

  4. NO2 NO2 NH3 as(NO) = 1453; s(NO) = 1373 cm-1 [Co(NO2)6]3- O2N O - N H3N O2N H3N NO2 O NH3 NO2 NH3  = 54 cm-1 Co Co (N=O) = 1468; (N-O) = 1065 cm-1 [Co(NH3)5ONO]2+ En la coordinación del nitrito se observa como la coordinación por el átomo de oxígeno del oxianión provoca un desdoblamiento apreciable en el enlace N-O, mientras que si se coordina por el nitrógeno el efecto es pequeño.  = 405 cm-1 ESPECTROSCOPÍA IR: Coordinación del nitrito

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