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Devenir n?onatal des nouveau-n?s hypotrophes. Pierre KuhnNovembre 2004. PLAN. Variations fonction du mode de d?finition de l'hypotrophie (? courbe f?tale ? / ? courbe n?onatale ?)Mortalit?Morbidit? respiratoireMorbidit? digestive et troubles m?taboliquesRetentissement sur la croissanceMorbidi
E N D
1. Les « Hypotrophes » Evolution néonatale
Pierre Kuhn
Devenir neurologique
Jacqueline Matis
Syndrome métabolique à l’âge adulte
Dominique Astruc
2. Devenir néonatal des nouveau-nés hypotrophes Pierre Kuhn
Novembre 2004
3. PLAN Variations fonction du mode de définition de l’hypotrophie (« courbe fœtale » / « courbe néonatale »)
Mortalité
Morbidité respiratoire
Morbidité digestive et troubles métaboliques
Retentissement sur la croissance
Morbidité neuro-sensorielle
4. Variations suivant mode de définition hypotrophie/ restriction de croissance foetale (1) OR du devenir néonatal des SGA définis par des courbes fœtales (Hadlock Radiology 1991) ou des courbes néonatales (Arbuckle Obst Gynecol 1993) par rapport aux AGA
SGA: 11,6% (néonatale) / 23,3% (fœtale)
5. Intérêt des courbes fœtales et néonatales du réseau Audipog Mamelle N et al Biol neonate 2001
Modélisation du poids et de la taille de l’enfant définies en fonction du potentiel spécifique de croissance de l’enfant:
Age de la mère et Poids de la mère
Age gestationnel, sexe et rang de naissance de l’enfant
Audipog.inserm.fr
20 % d’hypotrophes passant inaperçus et 20% d’hypotrophes étant en fait des « constitutionnellement petits »
Etablissement de courbes de croissance post-natale spécifiques si l’enfant était né à terme et de poids normal Variations suivant mode de définition hypotrophie/ restriction de croissance foetale (2)
6. Mortalité Mortalité des nouveau-nés nés vivants admis en USI accrue en cas de PN < 10ème percentile pour âge et sexe (cohorte Epipage)
OR = 3,2 [2,3-4,6] en analyse multivariée
8. Morbidité respiratoire (1) MMH
Résultats discordants dans la littérature
Risque identique retrouvé dans la cohorte Epipage
Diagnostic hypotrophie en fonction « birth weight ratio » (Morley 1990)
OR = 0,9 [0,7-1,1]
DBP à J28 et S36
Lien retrouvé avec hypotrophie dans les études récentes de large cohorte de population
OR = 3,42 [2,29-5,13] Regev J Pediatr 2003
Cohorte Epipage
Après ajustements multiples
BPD J28 OR = 2,6 [1,7 ; 4,0]
BPD S36 OR = 2,7 [1,8 ; 4,0]
11. Morbidité digestive,Troubles métaboliques et hématologiques ECUN
OR = 2,47 [1,21 – 5,07] Zaw Pediatrics 2003
OR = 1,3 [0,91-1,87] Regev J Pediatr 2003
Hypoglycémie
OR = 3,4 [1,94-5,98] Kramer Pediatrics 1990
Hypocalcémie
Neutropénie, Thrombopénie, Polyglobulie
12. Morbidité neuro-sensorielle ROP: risques accrus
OR = 3,86 [2,33-6,48] Zaw Pediatrics 2003
OR = 1,86 [1,34 – 2,58] Regev J Pediatr 2003
HIV- LMPV
Résultats discordants suivant mode de définition
Pas de risques accrus dans cohorte récente
HIV OR = 0,80 [0,59-1,10] Regev J Pediatr 2003
LMPV OR = 0,91 [0,57-1,44] Regev J Pediatr 2003
Lésions cérébrales à l’ETF p = 0,08 Epipage 2004 (non publié)
13. Conclusion Nouveau-né hypotrophe ou après restriction de croissance fœtale est à risque néonatal immédiat
Mortalité, Morbidité respiratoire, ROP
Morbidité digestive et neurologique
Prise en charge postnatale immédiate influe-t-elle aussi sur le devenir neurologique et possibilité de survenue d’un syndrome métabolique ?