1 / 12

Přehled citací a odkazů:

Přehled citací a odkazů: MCMURRY , John. Organická chemie . Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE . Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201.

leola
Download Presentation

Přehled citací a odkazů:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Přehled citací a odkazů: • MCMURRY, John. Organická chemie. Vyd. 1. VUTIUM: VŠCHT, 2007, s. 770-820. ISBN 978-80-214-3291-8. • BEYER, Hans. ORGANICKÁ CHEMIE. Vydání první. Spálená 51, Praha II: Státní nakladatelství technické literatury, 1958, s. 186-202. Typové číslo: 16-B3-4-III/6201. • SVOBODA, Jiří. Organická chemie I. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, 2005, 291 s. ISBN 80-708-0561-7. • MCMURRY, Susan. Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice John McMurry: Organická chemie. Vyd. 1. Praha: Vysoká škola chemicko-technologická, c2009, x, 725 s. ISBN 978-807-0807-231. • MACHÁČEK, Vladimír. Organická chemie. 4. vyd. Pardubice: Univerzita Pardubice, 2004, 276 s. ISBN 80-719-4659-1.

  2. Přehled citací a odkazů: pokračování Compostiaromatici risonanza.PNG. In: SHIZHAO. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4d/Composti_aromatici_risonanza.PNG. Tetracene model 3d.png. In: RĘDZIKOWSKI, Adam. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2013 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Tetracene_model_3d.png/800px-Tetracene_model_3d.png. ORIGINAL UPLOADER WAS NORTHFOX AT EN.WIKIPEDIA. Tetracene crystals.jpg. In: MARIO58. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2008 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c6/Tetracene_crystals.jpg EFFEIETSANDERS. Anthraceen.PNG. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d0/Anthraceen.PNG JYNTO. Phenanthrene-3D-balls.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2009 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/ad/Phenanthrene-3D-balls.png BENJAH-BMM27. Naphthalene-3D-balls.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2006 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3e/Naphthalene-3D-balls.png SHIZHAO. Benzene structure.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2001- [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Benzene_structure.png

  3. Přehled citací a odkazů: pokračování JANOUŠEK, Jiří. Sulfonace.png. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0b/Sulfonace.png Rce Naftalen na kyselina ftalova.PNG. In: GEBAUER, Martin. Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2007 [cit. 2014-02-01]. Dostupné z: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/28/Rce_Naftalen_na_kyselina_ftalova.PNG

  4. Reaktivita ARENŮ Ing. Eva Frýdová

  5. ARENY: → Aromatické uhlovodíky • Musí splňovat podmínky aromaticitydelokalizovaný systém p – elektronů • planární = rovinné • cyklické molekuly • Aromatická řada: benzen • naftalen • antracen • fenantren • naftacen

  6. ARENY: → Aromatické uhlovodíky → fyzikální a chemické vlastnosti • Jedná se výhradně o kapalné (benzen, toluen, xylen) nebo pevné látky (vyšší aromaty) • Jsou to výhradně nepolární látky: jsou rozpustné pouze v nepolárních rozpouštědlech ve vodě nejsou rozpustné • Většina těchto sloučenin je lehčích než voda a převážně jsou vysoce hořlavé • Charakteristický zápach

  7. ARENY: → Aromatické uhlovodíky → PŘÍPRAVA • Dehydrogenace cykloalkanů a cykloalkenů • Dekarboxylace solí příslušných aromatických karboxylových kyselin zahříváním s příslušným hydroxidem • Trimerací acetylenu (příprava benzenu) – cykloadiční reakce – CO2 3

  8. ARENY: → Aromatické uhlovodíky → reaktivita • Substituce elektrofilní aromatický • - halogenace • - nitrace • - sulfonace

  9. ARENY: → Aromatické uhlovodíky → reaktivita • Zavádění amino– skupiny na benzenové jádro 1. SnCl2/H+ 2. OH- O–N=O NH2 – –

  10. ARENY: → Aromatické uhlovodíky → reaktivita • Oxidace: - postranních řetězců KMnO4 CH3 COOH • Oxidace: - aromatického jádra – –

  11. Opakování: Pojmenujte sloučeniny Zapiš rezonanční strukturu benzoátu COOH – • Oxidace na postrním řetězci probíhá za katalýzy • V2O5 • KMnO4 • H2O2

  12. DĚKUJI ZA POZORNOST

More Related