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Agonisti Adrenergici. SISTEMA NERVOSO SIMPATICO. principale neurotrasmettitore del Sistema Nervoso Simpatico. noradrenalina. principale ormone secreto dalla midollare del surrene, nei mammiferi. adrenalina. attività fisica tensione psicologica emorragie. farmaci simpaticomimetici.
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SISTEMA NERVOSO SIMPATICO principale neurotrasmettitore del Sistema Nervoso Simpatico noradrenalina principale ormone secreto dalla midollare del surrene, nei mammiferi adrenalina • attività fisica • tensione psicologica • emorragie
farmacisimpaticomimetici • ipertensione • shock cardiovascolare • aritmie • asma, emicrania analoghi strutturali dell’adrenalina e della noradrenalina • biodisponibilità orale • prolungata durata d’azione • specificità per i diversi sottotipi recettoriali
NH2 • -FENILETILAMINA • anello aromatico • catena laterale etilaminica
natura selettività verso i recettori • dimensioni Adrenalina Noradrenalina Isoproterenolo • sostituzioni sul gruppo Aminico
4 3 gruppi OH NH2 COMT inattive in seguito a somministrazione orale MAO • Sostituzioni a livello dell’anelloaromatico massima attività sostituzione di gruppi polari -lipofili • rapidaInattivazione
Agonisti Adrenergici • Adrenalina • Noradrenalina • Isoprotenerolo • Fenilefrina • AGONISTI DIRETTI • Anfetamina • Tiramina • AGONISTI INDIRETTI • AGONISTI AD AZIONE MISTA • Efedrina • Metaraminolo differenti meccanismo d’azione
ADRENALINA potente stimolatore deirecettori - • piloerezione • sudorazione • midriasi • cuore • muscolatura dei vasi • muscoli lisci
1 2 tirosina DOPA noradrenalina 3 adrenalina effettisul Sistema Vascolare A basse dosi: effetti sugli A alte dosi: ADRENALINA
inotropo + cronotropo + + Gittata cardiaca costrizione delle arteriole nella cute e nelle mucose e nei visceri 2 dilatazione dei vasi che irrorano la muscolatura scheletrica Sistema Cardiovascolare 1 Uno dei più importanti farmaci vasocostrittori
rilassamento a livello gastrointestinale - ( ) a livello della muscolatura liscia uterina • in funzione della fase del ciclo sessuale • stadio gestazionale muscolo detrusore della vescica rilassamento ( ) Muscolatura liscia
Broncocostrizione allergica o indotta da istamina Dispnea attacco Asmatico acuto Sistema Respiratorio forte broncodilatazione 2
glicogenolisi 2 liberazione di Glucagone 2 liberazione di Insulina effetto Iperglicemizzante
lipolisi glicerolo + acidi grassi azione 1 Adenil ciclasi AMP ciclico trialglicerolo lipasi ormonedipendente
COMT fegato intestino MAO metanefrina urine a. vanilmandelico • sottocutanea • endovenosa iniezione inalazione uso topico • occhio biotrasformazione vie di somministrazione
Asma acuta Shock anafilattico • broncospasmo • glaucoma riduce la Pressione Oculare • Shock anafilattico in risposta ad Allergeni in associazione ad Anestetici locali • in Anestesiologia Edema polmonare Emorragia cerebrale Aritmie cardiache Usi terapeutici Effetti collaterali
priva di CH3 nell’amino gruppo potente agonista dei recettori NORADRENALINA presenta una debole azione sui 2
resistenze periferiche 1 sistolica pressione diastolica Effetti Cardiovascolari Vasocostrizione riflesso della stimolazione vagale Riflesso dei Barocettori
Effetto del pretrattamento con atropina Tachicardia Trattamento acuto dello shock Usi terapeutici Terapia contro l’asma
CH3 CH3 ISOPROTERENOLO catecolamina sintetica ad azione diretta Maggiore affinità verso irecettori -adrenergici
frequenza cardiaca forza di contrazione GITTATA CARDIACA 2 resistenze periferiche Sistema Cardiovascolare diltazione delle arteriole della muscolatura scheletrica
profonda e rapida Broncodilatazione 2 Effetti a livello Polmonare • Broncodilatatore • Stimolante cardiaco Usi terapeutici • Parenterale • Inalatoria Somministrazione
fenilalanina tirosina DOPA adrenalina noradrenalina dopamina DOPAMINA
cronotropo + + inotropo ad alte dosi vascolari vasocostrizione dilata le arteriole renali e splancniche flusso ematico renale clinicamente utile nel trattamento dello shock Sistema Cardiovascolare 1 Azioni renali e viscerali
pressionesanguigna • shock azione 2 Usi terapeutici • insufficienza cardiaca congestizia Effetti collaterali Nausea Ipertensione Aritmia ad alte dosi
DOBUTAMINA HO CH CH2 NH • stimola recettori a e b adrenergici H • esistente nelle 2 forme enantiomeriche OH AGONISTA RECETTORI a1 ( - ) CAUSA NOTEVOLI RISPOSTE PRESSORIE ANTAGONISTA RECETTORI a1 BLOCCA GLI EFFETTI DELLA ( - ) DOBUTAMINA ( + ) AGONISTI COMPLETI RECETTORI b ( - ) e ( + ) isomeri
a1 resistenza periferica invariata SOMMINISTRAZIONE infusione endovenosa effetto rapido Sistema Cardiovascolare EFFETTO INOTROPO > EFFETTO CRONOTROPO
USI TERAPEUTICI - trattamento a breve termine dello scompenso cardiaco - insufficienza cardiaca congestizia - infarto miocardico acuto VOLUME SISTOLICO GITTATA CARDIACA ± FREQUENZA CARDIACA x FABBISOGNO DI OSSIGENO non va somministrata in pazienti con fibrillazione atriale ed affetti da ipertensione Effetti indesiderati sviluppo tolleranza per uso prolungato
METOXAMINA H3CO - si lega preferenzialmente ai recettori a1 e non attiva i recettori b-adrenergici (attività bloccanti a dosi elevate) CH CH NH2 OH CH3 - non stimola il SNC OCH3 pressione sanguigna azione a1 nelle arteriole: resistenze periferiche frequenza cardiaca bradicardia sinusale
utilizzata per controllare gli attacchi di tachicardia parossistica sopraventricolare, nel trattamento degli stati ipotensivi e per contrastare l’ipotensione Usi terapeutici Effetti collaterali: - cefalea ipertensiva - vomito
FENILEFRINA CH CH2 NH - si lega preferenzialmente ai recettori a2 OH CH3 - attiva i recettori b solo a concentrazioni elevate OH - non è un substrato per le COMT è un potente vasocostrittore la pressione sanguigna l’uso topico nelle membrane della mucosa nasale induce midriasi e produce vasocostrizione prolungata
Usi terapeutici è utilizzata per elevare la pressione sanguigna e per arrestare episodi di tachicardia sopraventricolare cefalea ipertensiva irregolarità cardiache alte dosi
CLONIDINA Cl anni ‘70 - capace di indurre vasocostrizione e provocare ipotensione, sedazione e bradicardia H NH N Cl pressione arteriosa EFFETTI FARMACOLOGICI frequenza cardiaca
a2 infusione endovenosa pressione arteriosa somministrazione orale x pressione sanguigna risposta ipotensiva a2 impulsi centrali nel SN simpatico
Somministrazione: orale effetto massimo dopo 1-3 ore applicazione transdermica Usi terapeutici: • trattamento ipertensione (clonidina cloroidrato) assorbimento di Na cloruro e fluidi secrezione di bicarbonato • trattamento sospensione utilizzo di • oppiacei, alcool e tabacco Effetti collaterali: • secchezza delle fauci • sedazione • disfunzioni sessuali • tachicardia • reazioni da sospensione
METAPROTERENOLO non è un catecolo HO CH CH2 NH OH CH(CH3)2 resistente alle COMT OH Somministrazione: • orale • inalazione escrezione coniugati con Acido glucuronico
- azioneb2 Effetti farmacologici: - scarsi effetti sul cuore dilatazione bronchioli Usi terapeutici: • ostruzione delle vie aeree • broncospasmo acuto
TERBUTALINA HO substrato resistente alle COMT CH CH2 NH OH C(CH3)3 OH • orale Somministrazione: • inalazione • sottocutanea Usi terapeutici: • ostruzione delle vie aeree e broncospasmo • nel travaglio di parto prematuro • trattamento d’emergenza • dello stato asmatico
SALBUTAMOLO ( O ALBUTEROLO ) proprietàfarmacologiche simili alla Terbutalina CH CH2 NH HO OH C(CH3)3 CH2OH broncospasmo inalazione o orale ( inalazione ) effetto broncodilatatore raggiunto in 15 minuti e permanenti per 3 o 4 ore
AGONISTI ADRENERGICI AD AZIONE INDIRETTA CAUSANO LA LIBERAZIONE DI NA DALLE TERMINAZIONI PRE-SINAPTICHE, NON INFLUENZANDO DIRETTAMENTE I RECETTORI POST-SINAPTICI • AMFETAMINA • TIRAMINA
AMFETAMINA AMINA SIMPATICO-MIMETICA CHE STIMOLA IL SNC CH2 CH NH2 CH3 stimola il centro respiratorio bulbare SNC abbassa il grado di depressione centrale
Effetti farmacologici(dose di 10-30 mg ) • insonnia • miglioramento dell’umore con aumentata intraprendenza • iperattività mentale • maggiore capacità di concentrazione • diminuzione del senso di fatica • aumento dell’attività motoria e verbale • sicurezza dei propri mezzi • esaltazione ed euforia Effetti psichici: • DOSE • STATO MENTALE • PERSONALITA’ DELL’INDIVIDUO
FATICA E SONNO : LA MOLE DI LAVORO ESEGUITO AUMENTA MA PU0’ AUMENTARE IL NUMERO DEGLI ERRORI conclusione: L’AMFETAMINA RIDUCE LA FREQUENZA DEI CALI D’ATTENZIONE IN UNA PRESTAZIONE PER PROLUNGATA ASTINENZA DAL SONNO
ANALGESIA : SCARSO EFFETTO ANALGESICO DELL’AMFETAMINA ANALGESIA DELLA MORFINA O SIMILI la perdita di peso e’ dovuta alla ridotta richiesta di cibo e solo in minima parte ad un aumento del metabolismo APPETITO FREQUENZA E LA PROFONDITA’ DELLA RESPIRAZIONE CENTRO RESPIRATORIO - MECCANISMI D’AZIONE SUL SNC - AMFETAMINA amine biogene
pressione arteriosa frequenza cardiaca (dosi elevate di amfetamina determinano aritmia cardiaca) sfintere della vescica urinaria EFFETTO CONTRATTILE enuresi e incontinenza AZIONI PERIFERICHE DELL’AMFETAMINA :
Effetti tossici acuti loquacità stati di panico irritabilità confusione riflessi iperattivi tremori aggressività tensione tendenze omicide agitazione vertigini aumento della libido effetti a livello cardiovascolare: cefalee dolore anginoso ipertensione o ipotensione sensazioni di freddo pallore o arrossamento aritmie cardiache
effetti a livello gastrointestinale: anoressia secchezza delle fauci vomito gusto metallico nausea diarrea Effetti tossici cronici: perdita di peso pronunciata allucinazioni e deliri Usi terapeutici: - trattamento dell’obesità - narcolessia - disfunzioni deficit dell’attenzione TOLLERANZA E DIPENDENZA
TIRAMINA CH2 CH2 NH2 HO • formaggi stagionati • vino Chianti • metabolismo della tirosina TIRAMINA noradrenalina
DETERMINANO OLTRE LA LIBERAZIONE DI NA DALLE TERMINAZIONI PRE-SINAPTICHE, L’ATTIVAZIONE DEI RECETTORI ADRENERGICI A LIVELLO DELLA MEMBRANA POST-SINAPTICA • EFEDRINA • METARAMINOLO AGONISTI ADRENERGICI AD AZIONE MISTA
EFEDRINA - alcaloide vegatale CH CH NH - stimola i recettori a e b CH3 OH CH3 azioni simili all’A pressione sanguigna meno potente dell’A e dell’isoproterenolo ed azione più lenta broncodilatazione profilassi asma e prevenire attacchi