140 likes | 290 Views
Minimum voorwaarden monitoring GMP + :2006. Productschap Diervoeder Liebe Vellenga | Hoofd BKB. Inhoud. Waarom monitoring (algemeen)? Door wie? Op basis waarvan? Waarom minimum voorwaarden opnemen in de GMP + standaarden? Wie bepaald welke de minimum voorwaarden zijn?
E N D
Minimum voorwaarden monitoring GMP+ :2006 Productschap Diervoeder Liebe Vellenga | Hoofd BKB
Inhoud • Waarom monitoring (algemeen)? • Door wie? • Op basis waarvan? • Waarom minimum voorwaarden opnemen in de GMP+standaarden? • Wie bepaald welke de minimum voorwaarden zijn? • Waarop moet worden onderzocht en in welke producten? • Is het een star, weinig flexibel of dynamisch systeem? • Hoe vindt de aanpassing van de GMP+-eisen plaats? • Wordt rekening gehouden met de voorwaarden die gesteld worden door de andere internationaal erkende systemen, zoals QS, OVOCOM?
Waarom vindt Monitoring in diervoeders plaats (algemeen) en op basis waarvan? • T.g.v. de productnormen die gelden (wettelijk/bovenwettelijk)(zie volgende dia) • N.a.v. productspecificaties die zijn opgesteld (producent/leverancier, afnemer/gebruiker • N.a.v. garantie en/of leveringsvoorwaarden die gelden • N.a.v. afspraken met ketenpartijen (bijv. Salmonella monitoring in diervoeders o.b.v. afspraken met de pluimveesector) • O.b.v. de bedrijfsspecifieke HACCP analyse • N.a.v. incidenten (PCB’s, Botfragmenten) • T.b.v. factfinding (Dioxine)
Door wie?Monitoring of Undesirable substances • Samples taken by : • Government 500 (based on EU regulation) • Feed companies 50.000 (based on HACCP) • Product Board Animal Feed 1.000 (verification)
Monitoring Undesirable substances • Mycotoxines 3.000 • Heavy metals 2.000 • Pesticides 2.000 • Microbials 42.000 • Meat and Bone meal 1000 • TOTAL per Year 50.000 • In database US 350.000 data
Waarom minimum voorwaarden opnemen in de GMP+standaarden? • Monitoring in de ons omringende landen (België, Duitsland) wordt al geëist. • Uitwisselbaarheid van GMP+ met OVOCOM en QS wordt mogelijk • In de praktijk wordt de monitoring zeer verschillend uitgevoerd • De ketenpartijen hechten hier grote waarde aan Door de minimumvoorwaarden in de GMP+ standaarden op te nemen bereiken we de gewenste • uniformiteit en transparantie • Het diervoederbedrijf blijft echter zelf verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van het diervoeder.
Wie bepaald welke de minimum voorwaarden zijn? Het betrokken diervoederbedrijfsleven! Dit gebeurt op basis van de gegevens die: • In de Database Ongewenste Stoffen zijn opgenomen (DOS) • In de generieke risicobeoordelingen zijn opgenomen (productieproces en eigenlijke(HACCP)risicobeoordeling) • die bedrijven zelf verzameld hebben • die in de Literatuur te vinden zijn
Waarop moet worden onderzocht en in welke producten? Het gaat om de Chemische en (Micro) biologische ongewenste stoffen in de navolgende productgroepen • Granen en daarvan afgeleide producten en bijproducten (edapeb) • Oliehoudende zaden, oliehoudende vruchten edapeb • Zaden van peulvruchten edapeb • Knollen en wortels edapeb • Overige zaden en vruchten edapeb • Voedergewassen en ruwvoedergewassen • Overige planten edapeb • Melkproducten • Producten van Landdieren, mineralen • Vis en andere zeedieren edapeb • Diversen (o.a. Bakkerij- en deegwaren, zoetwarenindustrie,
Is het een star, weinig flexibel of dynamisch systeem? Het is een dynamisch systeem, waarbij het diervoederbedrijf zelf berekent hoe hoog de monitoringsfrequentie moet zijn. Hierbij wordt rekening worden gehouden met het: • Productievolume (V) • Herkomst/historie van het product (h 1- 0,5 - 0,25) • Herbesmettingskans (b 1t/m5) • “ernst” van de contaminant (schadelijk voor mens/dier/milieu) + maatschappelijke relevantie (e 1t/m5) Freq. = (√ V) /100 * h * b * e
Hoe vindt de aanpassing van de GMP+-eisen plaats? (1) Stap 1: opstellen van protocollen per productgroep Protocol1: Te onderzoeken ongewenste stoffen per voedermiddel
Hoe vindt de aanpassing van de GMP+-eisen plaats? (2) • Stap 2: Adhoc overleggroep • Stap 3: Afstemmen CKD en CCvDD, evt. QS en OVOCOM • Stap 4: Voorhangen (bijv. 1-2 maanden) • Stap 5: PDV bestuur • Stap 6: Implementatie en publicatie
Wordt rekening gehouden met de voorwaarden die gesteld worden door de andere internationaal erkende systemen, zoals QS, OVOCOM? • Ja, zie eerder.
Zijn er • ????