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AMINAS

AMINAS. CONCEITO. São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH 3 ) por radicais orgânicos. Exemplos. Amina primária. Amina secundária. Amina terciária. Aplicações Práticas. Síntese Orgânica; Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões;

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AMINAS

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Presentation Transcript

  1. AMINAS

  2. CONCEITO • São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais orgânicos.

  3. Exemplos Amina primária Amina secundária Amina terciária

  4. Aplicações Práticas • Síntese Orgânica; • Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões; • Vulcanização da borracha; • Fabricação de corantes (anilina).

  5. Aminas altamente nocivas • Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos. Metilnitrosamina Dimetilnitrosamina

  6. Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura. DL50 em humanos entre 40 a 60mg.

  7. Propriedades • Interação: Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.

  8. Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.

  9. Pontos de fusão e ebulição Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos. • Solubilidade Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.

  10. Reatividade São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry). As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.

  11. Ordem de basicidade: R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N

  12. Nomenclatura • Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.

  13. Exemplos Etilamina Fenil-metilamina Etil-dimetilamina

  14. Casos particulares Piridina Fenilamina ou anilina

  15. 2-metil-piridina o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina

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