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M(N(SiMe 3 ) 2 + HR MR 2 + 2HN(SiMe 3 ) 2. HR + M act MR 2 + H 2. Höhere Erdalkali-Organyle. “Nicht nur schwere Grignard-Verbindungen” J. S. Alexander, K. Ruhland-Stenge Eur. J. Inorg. Chem . 2002 , 2781. Synthese: 1.) Transaminierung.
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M(N(SiMe3)2 + HR MR2 + 2HN(SiMe3)2 HR + Mact MR2 + H2 Höhere Erdalkali-Organyle “Nicht nur schwere Grignard-Verbindungen” J. S. Alexander, K. Ruhland-Stenge Eur. J. Inorg. Chem. 2002, 2781 Synthese: 1.) Transaminierung 2.) Direkte Metallierung
M(C7H7)2(THF)2 + 2HR MR2 + 2 C7H8 HgR2 + Mact MR2 + Hg 2 LiR + M(OR)2 MR2 + 2LiOR M(N(SiMe3)2)2 + LiR MR2 + 2 LiN(SiMe3)2 M(N(SiMe3)2)2 + LiCH2-Ph M(CH2Ph)2 +2 LiN(SiMe3)2 3.) Aromat-Eliminierung 4.) Transmetallierung
Historische Beispiele 1. Struktur eines rein s-gebundenen Ca-organyl
CaX2 + LiR X-Ca-R + LiX CaR2 + 2 LiX Darstellung von Ca-organylen Problem: Schlenk Gleichgewicht bei Synthese durch Salz-Metathese Abhilfe durch mehrfach-koordinierende Liganden !!
Gleichgewichte in Lösung Inversion des Carbanions !!!
Weitere Gleichgewichte mit wenig THF !!
2 NaR + CaI2 CaR2 + 2NaI Abhängigkeit vom Lösungsmittel Et2O
Wozu ist das wichtig ?? Ca-alkyl Komplexe initiieren die syndiotaktische Polymerisation von Styrol s-PS
Chirale Kohlenstoffzentren Inversion führt zu stereofehlern
isotaktischer Stereofehler Problem: Schmelzpunkt und Eigenschaften ändern sich
Zn(CH(SiMe3)2)2 + Mact “MR2 + Zn” At-Komplexe der Erdalkalimetalle Synthese: 2 H2
Acetylide Komplexe Zusatz von Kronenethern