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La Biotecnología en el INTA: Aportes a la Fruticultura Ing. Agr. Patricia Arnozis Formosa, octubre 2011. Como se organiza el INTA en nuestro país:. -. 15 Centros Regionales 47 Estaciones Experimentales > 300 Agencias de Extensión 6 Centros de Investigación
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La Biotecnología en el INTA: Aportes a la Fruticultura Ing. Agr. Patricia Arnozis Formosa, octubre 2011
Como se organiza el INTA en nuestro país: - 15 Centros Regionales 47 Estaciones Experimentales > 300 Agencias de Extensión 6 Centros de Investigación 22 Institutos de Investigación
Biotecnología Selección asistida por marcadores moleculares Transformación Genética de especies Interacción Huésped-Patógeno
Marcadores Moleculares : son fragmentos específicos de ADN que pueden ser identificados en el genoma :
Se utilizan para • Obtener las huellas genómicas de individuos, variedades, poblaciones • Analizar la estructura y diversidad de poblaciones naturales de mejoramiento y bancos de germoplasma • Establecer relaciones filogenéticas • Construcción de mapas genéticos • Selección asistida
Genómica Estructural y Funcional de cultivos • Resistencia a plagas y enfermedades • Estudios de diversidad • Caracteres de calidad • Contenido de aceite: • Contenido de proteínas • Contenido de lignina y densidad de madera: • Otras características • precocidad • senescencia tardía • brotado temprano • resistencia a frío
Transformación Genética Consiste en introducir en el genoma de una especie fragmentos de ADN provenientes de otras diferentes para conferirle propiedades especiales
Transformaciòn Genética Se busca, generar resistencia a enfermedades o factores abióticos. Trocitos de plantas (explantos) se cultivan in vitro (condiciones estériles y n edio de cultivo adecuado) para generar callos. Estos callos pueden ser transformados a través del uso de Agrobacterium tumefaciens o de biobalística. A través de diferentes ensayos histoquímicos se verifica la transformación de los tejidos.
Transformación Genética • Adquisición de protocolos de transformación a partir de embriones maduros de soja con At
Embriones inmaduros Callos friables bombardeo selección Regeneración de plantas enteras Maíz Embriogénesis y germinación
Estudios de interacción Huésped-Patógeno Estudio de los mecanismos de defensa a enfermedades virales, en plantas modelo y en algodón
SOJA Genómica : Proyectos Cooperativos Regionales Plataforma SOUTHNOMICS BiotecSur Proyecto de Soja Stress abiótico: sequía Stress biótico: Roya asiática y Macrophomina
Forestales Mejoramiento asistido de Eucalyptus y Pinus taeda con marcadores moleculares QTL y mapeo de asociación en E. grandis and E. globulus Desarrollode marcadores moleculares funcionales para Eucalyptus Identificación por marcadores de genotipos comerciales de Sauce americano Proyecto: INTA, ANPCYT-CABBIO, BIOTECSUR SEPCYT
FRUTALES ¿Qué estamos haciendo? Se trabaja en la puesta a punto de: nuevas técnicas para detección de patógenos sistémicos nuevos métodos de extracción
FRUTALES • En avellano, nogal y pecán Se trabaja en la detección de virus por doble cadena de RNA (ds RNA) • En arándano , zarzamora y frambuesa Se están ajustando técnicas de RT-PCR y se aplican en conjunto técnicas serológicas (DAS-ELISA)
En CITRUS: Se están evaluando a campo porta injertos transgénicos potencialmente resistentes a Tristeza, provenientes del Centro de Protección Vegetal y Biotecnología de Valencia
FRUTALES • Análisis de Germoplasma libre de virus En Carozo Porta injertos y cultivares Mejoramiento de durazno, EEA San Pedro En Pepita Evaluación de cultivares de manzano Avellano, Nogal y Pecán selección de plantas libres de virus
En Citrus Se analizan copas y porta injertos saneados por presencia de HLB EEA Concordia
En VID Se analizan Variedades de Torrontés Riojano; Tempranillo y Bonarda para virus más comunes. EEA Mendoza
En PEPITA Se ha puesto a punto una técnica que permite detectar la presencia de virus, sin reactivos específicos para cada uno Permite un screening rápido para presencia o ausencia de virus
Facilidades disponibles para secuenciamiento y genotipado - • Electroforesis capilar (ABI secuenciadores): Fragmentos marcados con diferentes cromóforos marcadores SSR y SNPs • Columnas dHPLC- DNA : marcadores SNPs • GoldenGate-Veracode / Illumina: SNPS marcadores • 94 individuos analizados con 384 marcadores por vez Instituto de Biotecnología, INTA Castelar
GRACIAS!!!! parnozis@correo.inta.gov.ar