Prof. Evandro Lombardi

Hidrocarbonetos Prof. Evandro Lombardi

Hidrocarbonetos São compostos formados somente por carbonos e hidrogênios. • Alcanos • Alcenos • Alcinos • Alcadienos • Aromáticos • Alicíclicos

Nomenclatura Prefixo (Nº “C”) Afixo(Saturação) Sufixo(Função) 1 “C” = met 2 “C” = et 3 “C” = prop 4 “C” = but 5 “C” = pent 6 “C” = hex 7 “C” = hept 8 “C” = oct 9 “C” = non HC = o Álcool = ol Aldeído = al Cetona = ona Amina = amina Ác.Carb. = óico Éter = óxi + ano Éster= ato + ila an(simples) en(uma dupla) + + in (uma tripla) dien (duas duplas)

1 Lig. dupla Lig. simples CH2= CH – CH3 Prop Et en an o Hidrocarboneto 3 carbonos 2 carbonos CH3 – CH2 - OH ol álcool Exemplo: Propeno Etanol

Alcanos ou Parafinas: F.G.= CnH2n + 2 Ligações simples CH4 Metano(Gás natural) CH3-CH3 Etano(Gás Natural) CH3-CH2-CH3 Propano(GLP) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano(GLP) Série homóloga

Radicais livres Esses radicais são usados para nomear os compostos orgânicos de cadeia ramificada. São obtidos pela retirada de um hidrogênio dos alcanos: CH3- metil(a) CH3-CH2- etil(a) CH3-CH2-CH2- propil(a) CH3-CH2-CH2-CH2- n. butil(a)

CH3 CH3 CH C CH2 C H3 CH3 CH3 Para cadeias ramificadas: 1 2 3 4 5 2,3,3 – Trimetil Pentano 1º Encontrar a cadeia principal: 2º Numerar os carbonos: 3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:

CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH C CH2 C H CH3 CH3 Para cadeias ramificadas: 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 2,3,5 – Trimetil 3 - Etil hexano 1º Encontrar a cadeia principal: 2º Numerar os carbonos: 3º Dar o nome em ordem de complexibilidade:

Alcenos ou Oleofinas: 1 Ligação dupla F.G.= CnH2n CH2=CH2 Eteno(Etileno*) CH2=CH-CH3 Propeno 1 2 3 4 CH2=CH-CH2-CH3 Buteno-1 1 2 3 4 CH3-CH=CH-CH3 Buteno-2 *Monômero do polietileno (saco plástico)

CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 C CH2 C C H CH3 Para cadeias ramificadas: 6 5 4 3 2 1 5,5 – Dimetil 3 - Etil Hexeno-2

Alcinos ou Acetilênicos: F.G.= CnH2n - 2 1 Ligação tripla CH CHEtino(Acetileno*) CH C-CH3 Propino 1 2 3 4 CH C - CH2-CH3 Butino-1 1 2 3 4 CH3- CC- CH3 Butino-2 *Gás incolor usado como combustível para maçaricos e na maturação de frutas.

CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH2 C CH2 CH C CH3 Para cadeias ramificadas: 7 6 5 4 3 2 1 3,5 – Dimetil 5- Etil Heptino-1

Alcadienos: F.G.= CnH2n - 2 2 ligações duplas CH2=C=CH2 Propa*dieno 4 3 2 1 Butadieno – 1,2 CH3– CH = C = CH2 1 2 3 4 CH2= CH - CH = CH2 Butadieno – 1,3 *Para alcadienos acrescenta-se a letra “a” ao radical do número de carbonos.

5 4 CH3 3 2 1 CH CH CH3 CH2 CH2 CH C CH3 Para cadeias ramificadas: 2 – Metil 3- n.propil Pentadieno-1,4

CH HC CH CH HC CH Hidrocarbonetos aromáticos: São aqueles que possuem o núcleo ou anel benzênico. São extraídos do alcatrão da hulha* ou fabricados sinteticamente pela indústria petroquímica. Ciclização do etino 3 CH CH Benzeno *Hulha é o carvão mineral

CH3 - CH3 CH3 CH3 - CH3 CH3 Nomenclatura: X orto orto 1,2-dimetil-benzeno ou orto-Xileno meta meta para 1,4-dimetil-benzeno ou para-Xileno 1,3-dimetil-benzeno ou meta-Xileno

CH3 Nomenclaturas especiais: Tolueno Fenantreno Naftaleno

CH2 CH2- CH2 Ciclanos: F.G.= CnH2n C3H6 Ciclopropano CH3- CH = CH2 Propeno

CH2 CH=CH CH2 C CH2 CH3 C CH Ciclenos: F.G.= CnH2n-2 C3H4 Ciclopropeno Propadieno Propino

Pensar na morte da bezerra não fará você passar no vestibular. Mãos a obra

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