1 / 14

Исследование фотофизических свойств дибензоилметаната дифторида бора ( DBMBF 2 )

Центр Фотохимии РАН. Исследование фотофизических свойств дибензоилметаната дифторида бора ( DBMBF 2 ). Выполнил: Копысов В., гр. 541Б Научный руководитель: Сажников В. А. Почему DBMBF 2 ?. Chow et al. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry , 57 (1991), 247-255

matthew-berry
Download Presentation

Исследование фотофизических свойств дибензоилметаната дифторида бора ( DBMBF 2 )

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Центр Фотохимии РАН Исследование фотофизических свойств дибензоилметанатадифторида бора (DBMBF2) Выполнил: Копысов В., гр. 541Б Научный руководитель: Сажников В. А.

  2. Почему DBMBF2? • Chow et al. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 57 (1991), 247-255 • Valat et al. Canadian Journal of Chemistry, 73 (1995), 1902-1913 • Truong et al. Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 5(2006), 686-97

  3. Цели работы • Изучить фотофизические свойства DBMBF2 в различных растворителях • Построить систему энергетических уровней DBMBF2 • Расширить модель на производные DBMBF2 • Исследовать возможность использования DBMBF2 и его производных для детектирования летучих ароматических углеводородов

  4. Строение молекулы DBMBF2 • Легко химически синтезируются с выходом > 80% • Достаточно стабильны в растворе и на воздухе • Ароматичность (химические свойства, ЯМР, рентгеноструктурный анализ, ИК-спектроскопия) • Дипольный момент 6,7 D (полярная связь B-O) • Фотохимическая активность (2+2 фотоцикло- присоединение при возбуждении ≥4 эВ)

  5. Спектры поглощения и флуоресценции

  6. Измерение времен жизни Схема №2 λвозб. = 267 или 400 нм Схема №1 λвозб. = 370-375 нм Tизм. < 10 нс

  7. Методика деконволюции τ = 345пс τ = 323 пс

  8. Методика деконволюции Моноэкспоненциальный распад с учетом рассеянного света Моноэкспоненциальный распад τ1 = 8пс τ1 = 168пс Биэкспоненциальный распад с учетом рассеянного света Биэкспоненциальный распад τ1 = 189 пс τ1 = 187пс τ2 = 3пс τ2 = 2,5пс

  9. Времена жизни

  10. Кинетика флуоресценции

  11. Квантово-химический расчет • Gustavet al. Monatshefte für Chemie, 120 (1989), 473-489 • Gustav & Storch. MonatsheftefürChemie, 121 (1990), 437-446 • Gustav & Storch. Monatshefte für Chemie, 121 (1990), 447-454.

  12. Квантово-химический расчет S0 7,8 D S1 9,1 D

  13. Детектирование паров МАУ Отклик на 100 ppm толуола Отклик на 3000 ppm бензола Отклик на 12 ppm м-ксилола Отклик на 800 ppb п-ксилола

  14. Производные DBMBF2

More Related