140 likes | 355 Views
Aminy, vznik, vlastnosti. CH-2 Organická chemie, DUM č. 16. Mgr. Radovan Sloup. 3. ročník čtyřletého studia. Gymnázium Sušice. Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II. Aminy vznik. →. 2NH 3. +. CH 3 Cl. CH 3 NH 2. +. NH 4 Cl. →. 2NH 3.
E N D
Aminy, vznik, vlastnosti CH-2 Organická chemie, DUM č. 16 Mgr. Radovan Sloup 3. ročník čtyřletého studia Gymnázium Sušice Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Gymnázium Sušice – Brána vzdělávání II
Aminy vznik → 2NH3 + CH3Cl CH3NH2 + NH4Cl → 2NH3 + RX RNH2 + NH4X vznik primárního aminu z amoniaku a halogenderivátu: → + + SUBSTITUCE ! zbytkem nemůže být vodík !
Aminy vznik vznik sekundárního aminu z amoniaku, halogenderivátu a primárního aminu: → RNH2 + RX + NH3 R2NH + NH4X → CH3NH2 + CH3Cl + NH3 (CH3)2NH + NH4Cl SUBSTITUCE ! zbytkem nemůže být vodík !
Aminy vznik → R2NH + RX + NH3 R3N + NH4X → (CH3)2NH2 + CH3Cl + NH3 (CH3)3N + NH4Cl vznik terciárního aminu z amoniaku, halogenderivátu a sekundárního aminu: SUBSTITUCE ! zbytkem nemůže být vodík !
Aminy vznik → 2NH3 + CH3OH CH3NH2 + H2O → NH3 + ROH RNH2 + H2O vznik alifatického aminu z amoniaku a alkoholu: + → + SUBSTITUCE ! zbytkem nemůže být vodík ! Probíhá-li reakce v přebytku alkoholu a katalýzou oxidem hlinitým, vzniká směs primárního, sekundárního a terciárního aminu, která se dále dělí destilací.
Aminy vznik HCl, Fe C6H5NO2 C6H5NH2 příprava aromatického aminu z nitrobenzenu redukcí: HCl, Fe REDUKCE anilin namísto železa může být použit např. zinek redukce: odnímání kyslíku, vnášení vodíku do molekuly
Aminy vznik výroba aromatického aminu z nitrobenzenu redukcí: H2, Cu REDUKCE reakce je klasickou hydrogenací – vnášení vodíku probíhá za zvýšeného tlaku
Aminy chemické vlastnosti jsou to zásady, protolytická reakce s vodou: → + + → + - CH3NH2 + H2O CH3NH3 + OH → + - RNH2 + H2O RNH3 + OH alifatické aminy jsou silnějšími zásadami než amoniak aromatické jsou naopak slabší zásady než amoniak
Aminy chemické vlastnosti jsou to zásady, reagují s kyselinou, např. HCl: → + → (CH3)2NH + HCl (CH3)2NH2Cl dimethylamoniumchlorid vzniká sůl, neutralizací - syntézou
Aminy chemické reakce HCl, NaNO2 + - C6H5NH2 [C6H5N=N]Cl typickou reakcí je diazotace: HCl, NaNO2 !diazotace! benzendiazoniumchlorid namísto železa může být použit např. zinek redukce: odnímání kyslíku, vnášení vodíku do molekuly
podle předchozího přehledu doplň následující reakce: CH3 – CH2 - Br + 2NH3→ CH3 – CH2 – NH2 +NH4Br CH3 – CH2 - OH+ NH3 → CH3 – CH2 – NH2 +H2O C6H5NH2 + H2O→ C6H5NH3 + OH C6H5OH+ NH3→ NEREAGUJE! C6H5NH2 + C6H5Cl + NH3→ (C6H5)2NH + NH4Cl + -
AMINY, VZNIK, VLASTNOSTI Vytvořeno v rámci projektu Gymnázium Sušice - Brána vzdělávání II Autor: Mgr. Radovan Sloup, Gymnázium Sušice Předmět: Chemie (Organická chemie) Třída: třetí ročník čtyřletého gymnázia Označení: VY_32_INOVACE_Ch-2_16 Datum vytvoření: říjen 2012 Anotace a metodické poznámky Prezentace je určena pro objasnění a procvičení základních vlastností aminů a jejich vzniku v rozsahu SŠ. Vznik a chemické vlastnosti těchto derivátů nejsou oblíbenou kapitolou organické chemie. V prezentaci je proto maximálně využita názornost a modelové znázornění. Přehled všech reakcí je uzavřen několika jednoduchými úkoly. Ty mohou být využity k procvičování nebo zkoušení. Použité materiály: Honza, J.; Mareček, A.; Chemie pro čtyřletá gymnázia (3.díl). Brno: DaTaPrint, 2000;ISBN 80-7182-057-1 Pacák, J.; Chemie pro 2. ročník gymnázií. Praha: SPN, 1985 Obrázky a schémata jsou dílem autora prezentace. Vše je vytvořeno pomocí nástrojů Power Point 2003 Materiály jsou určeny pro bezplatné používání pro potřeby výuky a vzdělávání na všech typech škol a školských zařízení. Jakékoliv další využití podléhá autorskému zákonu.