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Metabolismo del Colesterol

Metabolismo del Colesterol. Dr. Gino Corsini Bioquímico Ph.D. Microbiología. El Isopreno es la estructura básica que compone al colesterol y en general a todos los terpenoides. Síntesis de Colesterol.

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Metabolismo del Colesterol

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Presentation Transcript

  1. Metabolismo del Colesterol Dr. Gino Corsini Bioquímico Ph.D. Microbiología

  2. El Isopreno es la estructura básica que compone al colesterol y en general a todos los terpenoides.

  3. Síntesis de Colesterol El colesterol es sintetizado a partir de acetato el cual es transformado en acetil-CoA. Este acetil-CoA es transformado en Mevalonato por la acción de 2 enzimas (HMG-CoA sintasa y HMG-CoA reductasa)

  4. Condensación de 3 acetatos Converción de Mevalonato a unidades isoprénicas activadas Polimerización de 6 unidades isoprénicas

  5. Ciclación del escualeno

  6. Síntesis de Colesterol ETAPA 1

  7. Síntesis de Colesterol ETAPA 2

  8. Síntesis de Colesterol ETAPA 3

  9. ETAPA 3 (continuación)

  10. ETAPA 3 (continuación)

  11. Síntesis de Colesterol ETAPA 4 Mediante la ciclación de los anillos el escualeno se transforma en núcleos esteroidales condensados

  12. ETAPA 4

  13. ETAPA 4

  14. Síntesis de ésteres de colesterol. La esterificación es el proceso por el cual se transforma al colesterol en una molécula más hidrofófica para almacenarlo y transportarlo.

  15. El colesterol y otros lípidos son transportados en el plasma por las lipoproteínas. Como ejemplo tenemos la lipoproteína de baja densidad (LDL). Esta constituida por: - Apolipoproteína B-100 - Monocapas de fosfolípidos - Colesterol libre - Éster de colesterol - Triacilgliceroles

  16. Clases de lipoproteínas x 60.000 x 180.000 x 180.000 x 180.000 Visualización mediante microscopía electrónica con tinción negativa

  17. Composición de la distintas clases de lipoproteínas.

  18. Vías exógena y endógena de transporte de lípidos

  19. Importación de colesterol por endocitosis mediada por receptores

  20. Inhibidores de la HMG-CoA reductasa

  21. PROSTAGLANDINAS Y TROMBOXANOS Las prostaglandinas (PGs) y los tromboxanos son derivados de ácidos monocarboxílicos de 20 carbonos

  22. Estructura de las principales prostaglandinas (A, E y F)

  23. Reacción de la ciclooxigenasa para convertir el ác. Araquidónico en PGG2

  24. Conversión de PGG2 a PGH2 reacción catalizada por la enzima PG hidroperoxidasa (PGH sintasa)

  25. Principales rutas de biosíntesis de prostaglandinas

  26. Síntesis de tromboxanso (TX) a partir de PGH2

  27. Centros de acción de inhibidores de la síntesis de PGs

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