370 likes | 823 Views
OSNOVE. Vezivno tkivo Epitelno tkivo Mi šićno tkivo Živčano tkivo. OSNOVE. Vezivno tkivo Vezivno tkivo u užem smislu Rahlo Gusto (formirano i neformirano) Vezivno tkivo s posebnim svojstvima Masno Elastično Hematopoetsko Sluzavo Potporna vezivna tkiva Hrskavica Kost. OSNOVE.
E N D
OSNOVE • Vezivno tkivo • Epitelno tkivo • Mišićno tkivo • Živčano tkivo
OSNOVE Vezivno tkivo • Vezivno tkivo u užem smisluRahloGusto (formirano i neformirano) • Vezivno tkivo s posebnim svojstvimaMasnoElastičnoHematopoetskoSluzavo • Potporna vezivna tkivaHrskavicaKost
OSNOVE • Vezivno tkivo povezuje stanice i organe dajući im oblik i mehaničku potporu (STRUKTURNA FUNKCIJA). • Služi u obrani organizma (IMUNOLOŠKA ULOGA) • Omogućuje prehranu organa. • Nastaje od mezoderma/mezenhima
VEZIVNO TKIVO ČINESTANICEIMEĐUSTANIČNA TVAR • MEĐUSTANIČNA TVAR: • Amorfna tvar + tkivna tekućina • - glikozaminoglikani • - proteoglikani • - strukturni glikoproteini • Vlakna • - kolagena vlakna • - retikulinska vlakna • - elastična vlakna STANICE: - fibroblasti - makrofazi - mastociti - plazma stanice - masne stanice - leukociti - limfociti
STANICE VEZIVNOG TKIVA nastaju u samom vezivnom tkivu ili useljavaju iz drugih područja
VRSTE STANICA VEZIVNOG TKIVA 1. FIBROBLASTI (FIBROCITI) stvaraju sve dijelove međustaničnetvari. Fibroblast može reverzibilno prijeći u fibrocit.
MAKROFAZI - nastaju od monocita krvi. Pripadaju mononuklearnomfagocitnom sustavu (nastaju od stanica koštane srži, imaju karakteristična morfološka obilježja te sposobnost fagocitoze).
MASTOCITI - na površini imaju specifične receptore za IgE i sudjelujuu alergijskoj reakciji
Registar lijekova u RH, 2006:R06Antihistaminici za sustavnu primjenuR06AAntihistaminici za sustavnu primjenuR06AA Aminoalkilni eteridimenhidrinat – Draminadifenhidramin – DimidrilR06AB Supstituirani alkilaminidimetinden – Fenistil (or. kapi)R06AC Supstituirani etilendiaminikloropiramin – SynopenR06AE Derivati piperazinacetirizin – LetizenR06AX Ostali antihistaminici za sustavnu primjenuketotifen - Dihalarloratadin – Claritine, Contral, Flonidan, Rinolan, Belodinfeksofenadin - Telfastdesloratadin - Aerius
AMORFNA OSNOVNA TVAR - mješavina glikoproteina i proteoglikana koji povezuju stanice s vlaknima. TKIVNA TEKUĆINA- vrlo slična krvnoj plazmi. Povećana kod edema. -Glikoazminoglikani su ravni polisaharidni lanci sastavljeni od disaharidnih jedinica (dermatan-sulfat, hondroitin-sulfat, keratan- sulfat, heparan-sulfat, hijaluronska kiselina) - Proetoglikani nastaju vezanjem glikoazminoglikana za središnji bjelančevinski lanac. Prevladava ugljikohidratni dio, vrlo su hidrofilni sa slojem vezane vode oko sebe. - Strukturni glikoproteini nastaju vezanjem razgranjenih ugljikohidrata na bjelančevinsku osnovu. Prevladava bjelančevinski dio. Međusobno povezuju susjedne stanice i osiguravaju prijanjanje uz podlogu (fibronektin, laminin, hondornektin).
VLAKNA - tanki polimeri bjelančevina a) kolagena vlakna (čine 30% težine tijela) su najrasprostranjenija u tijelu. Aminokiseline karakteristične za kolagen su hidroksiprolin i hidroksilizin. Otporna su prema vlaku. b) retikulinska vlakna čine prostornu mrežu. Sastoje se od kolagenatipa III vezanog na druge tipove kolagena, glikoproteine i proteoglikane. Ima ih najviše tijekom embriogeneze, upala i cijeljenja rana. c) elastična vlakna nastaju u tri uzastopne faze (oksitalanska, elauninska i zrela elastična vlakna). Reagiraju na vlak rastezanjem. Elastin je otporan na kuhanje, kiseline i lužine, a sadržava posebneaminokiseline dezmozin i izodezmozin.
Disorders of connective tissue • Various connective tissue conditions have been identified; these can be both inherited and environmental. • Marfan syndrome - a genetic disease causing abnormal fibrillin. • Scurvy - caused by a dietary deficiency in vitamin C, leading to abnormal collagen. • Ehlers-Danlos syndrome - deficient type III collagen- a genetic disease causing progressive deterioration of collagens, with different EDS types affecting different sites in the body, such as joints, heart valves, organ walls, arterial walls, etc. • Loeys-Dietz syndrome - a genetic disease related to Marfan syndrome, with an emphasis on vascular deterioration. • Systemic lupus erythematosus - a chronic, multisystem, inflammatory disorder of probable autoimmune etiology, occurring predominantly in young women. • Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) - caused by insufficient production of good quality collagen to produce healthy, strong bones. • Fibrodysplasia ossificans progressiva - disease of the connective tissue, caused by a defective gene which turns connective tissue into bone. • Spontaneous pneumothorax - collapsed lung, believed to be related to subtle abnormalities in connective tissue. • Sarcoma - a neoplastic process originating within connective tissue.