El código genético es universal y degenerado

1. El código genético es universal y degenerado 64 posibles combinaciones de tripletes solo 20 aminoácidos

2. Las secuencias se pueden traducir en tres diferentes marcos de lectura

3. Los intermediarios entre los codones y los aminoácidos son los tRNA tienen una longitud de aproximadamente 80 nucleótidos

4. Interacción codón-anticodón la 3ª posición puede no aparear (hipótesis del “bamboleo”) las bacterias tienen 31 diferentes tRNA los eucariontes tienen 48

5. El apareamiento en la tercera posición es laxo

6. Las aminoacil tRNA sintetasas acoplan el aminoácido con la molécula de tRNA

7. Las aminoacil ARNt sintetasas tienen varios sitios importantes

8. Existe un mecanismo de corrección tanto para el tRNA como para el aminoácido

9. Aminoácidos similares pasan por un doble filtro

10. El crecimiento de la cadena polipeptídica es por adición del amino al grupo carboxilo

11. La traducción se realiza en los ribosomas

12. Ribosomas procariontes y eucariontes

13. Sitios de unión del tRNA al ribosoma

14. El ARNr juega un papel muy importante en la traducción

15. Interacciones con ARN de la subunidad chica del ribosoma permite un reconocimiento correcto

16. La síntesis de proteínas tiene 3 etapas

17. Factores de iniciación 30S subunit IF3 IF1 The mRNA binds to the 30S subunit. The Shine-Dalgarno sequence is complementary to a portion of the 16S rRNA. Portion of 16S rRNA IF3 IF1 Start codon Shine- Dalgarno sequence (actually 9 nucleotides long) 3′ 5′ IF2, which uses GTP, promotes the binding of the initiator tRNA to the start codon in the P site.

18. tRNAfMet Initiator tRNA GTP IF2 IF1 IF3 3′ 5′ IF1 and IF3 are released. IF2 hydrolyzes its GTP and is released. The 50S subunit associates. 70S initiation complex tRNAfMet This marks the end of the initiation stage E A P 70S initiation complex 3′

19. Interacción del ribosoma con el RNAm

20. Interacción con el ARNr 16S

21. En bacterias los mensajes policistrónicos tienen varios sitios de reconocimiento del ribosoma Shine-Dalgarno 5´AGGAGGU3´

22. En bacterias existen dos aminoacil- tRNA para met El fMet-tRNA iniciador tiene características especiales En la mitad de los casos, la metionina es removida de la proteína Reconoce los codones AUG ó GUG

23. Solo el tRNA de inicio entra al sitio P

24. Eucariontes Factores de iniciación forman un complejo con los extremos del mensaje

25. Complejo de la subunidad pequeña y el tRNA de inicio

26. Complejo mensaje-ribosoma

27. Diferentes factores de iniciación están involucrados en eucariontes

28. En eucariontes el reconocimiento del codón de inicio es diferente Regla de Kozak

29. Proteínas adicionales requeridas para la traducción (factores de elongación) EF-Tu, EF-G bacterias EF1, EF2 eucariontes

30. El polipéptido se trasloca al aminoacil-tRNA La actividad de peptidil transferasa está asociada al ARNr 23S en procariontes y 28S en eucariontes.

31. La traslocación ocurre en dos pasos

32. Los dos factores de elongación tienen funciones distintas

33. El final de la traducción se marca con tres codones específicos (UAA, UAG, UGA) que no son reconocidos por ningún tRNA UAA ocre RF1 UAG ambar UGA UAA RF2 Factores de terminación La peptidil transferasa cataliza la transferencia del péptido a una molécula de agua y el péptido se libera

34. El factor de liberación eucarionte semeja a un tRNA

35. eRF1 utiliza agua para hidrolizar el péptido

36. Los ribosomas se reciclan al final de la traducción

37. El papel de la hidrólisis de GTP Se hidrolizan 2 GTP´s por cada aminoácido incorporado La hidrólisis promueve cambios conformacionales Cargado de tRNA con su aminoácido 1 ATP (2 enlaces) /Aa TRADUCCION Iniciación 1 GTP Elongación 2 GTP/ Aa Terminación 1 GTP

38. Comparación entre la traducción procarionte y eucarionte

39. Síntesis en polisomas

40. Regulación a nivel de la traducción

41. Inhibidores en la síntesis de proteínas se usan como antibióticos

43. Selenocisteína es introducida en el codón de paro UGA