190 likes | 742 Views
Halogény. 9 F, 17 Cl, 35 Br, 53 I, 85 At – 17. sk . , nekov . p-prvky Elektrónova konfigurácia(ns) 2 (np) 5. Tvorba katiónov X + málo pravdepod . (okrem I). Tvorba aniónov v rozt . aj tuh . fáze X - (A 1 -3 eV). Vysoka elektroneg. – VV X-H...E (E = F menej Cl).
E N D
Halogény 9F, 17Cl, 35Br, 53I, 85At – 17. sk., nekov. p-prvky Elektrónova konfigurácia(ns)2(np)5 Tvorba katiónov X+ málo pravdepod. (okrem I) Tvorba aniónov v rozt. aj tuh. fáze X- (A1 -3 eV) Vysoka elektroneg. – VV X-H...E (E = F menej Cl)
Spôsob väzby atómov halogénov Oxidačné čísla: F: -Ipre všetky zlúčeniny Cl, Br a I: od -Ido VII katión trijodu(1+) zalomený fluorid bromečný tetrag. pyramida trijodid(1-) lineárny fluorid chloritý tvar T fluorid jodistý pentag. bipyramida Väzbovosť F: najviac jedno menej dvojväzbový Cl a Br: jedno až šesťväzbový, I: až sedemväzbový (IF7) Tvar a názvy: I3+, I3-, H2F+, ClO4-, ClO3-, ClO2-, IO65-, ClF3 BrF5,IF7,
Vlastnosti halogénov (F2 – bezf. plyn, Cl2 – žltozel. plyn, Br2 – červenohn. kvap., I2 – sivočierna látka, málo rozpustné vo vode, dobre v nepolárnych rozpúšťadlách Energetický diagram MO molekúl X2 (v prípade F2 je poradie 1u a 2g obrátené) Vrstevnatá štr. X2(s) (X = Cl, Br a I) 1g21u22g21u41g42u0(základný stav) 1g21u22g21u41g32u1(excitovaný stav) 1g – Highest Occupied MO (HOMO) 2u – Lowest Unoccupied MO (LUMO) E(2u) – E(1g): F2 > Cl2 > Br2 > I2, energia prechod sa posúva z oblasti UV do VIS
Reaktivita a vlastnosti halogénov X2 – reaktívne látky, reagujú s väčšinou prvkov: E0(F2/2F-) = 2,85 V, E0(Cl2/2Cl-) = 1,36 V E0(Br2/2Br-) = 1,063 V E0(I2/2I-) = 0,54 V X2(g) +2e- 2X-(aq) rH = ? Dis. energia (X2) Redukcia pozostáva: z disociacie - D(F2)=159, D(Cl2)=243, D(Br2)=193 a D(I2)=151 kJ mol-1; prijatie e-- A1(F)=-334, A1(Cl)= -355, A1(Br)=-325 a A1(I)=-295 kJ mol-1; hydratácie iónu X-hH(F-) = -505, hH(Cl-) = -363, hH(Br-) = -336 a hH(I-) = -295 kJ mol-1. rH = D+ 2A1 + 2 hH < 0 Oxid. X- silným oxidovadlom (D. ú. - napísať reak. v stav. tvare): HCl s K2Cr2O7, KMnO4, MnO2, PbO2 alebo Ca(ClO)2 HBr s H2SO4(konc.), Cl2 s KBr a Br2 s KI, F2 s NaCl (?)
Elektolytický spôsob prípravy F2 • F2 – najsilnejšie chemické oxidovadlo príprava elektr. oxid. KHF2 v bezvodom HF (KF:HF = 1:1 alebo 1:2) • kor. účinky elektr., agresívne účinky F2, • - explozívna reakcia F2 s H2 Ocelová katóda (-) Grafitová anóda (+) anóda – grafit. tyč: ox. F- - e- F rekombinácia 2F F2 katóda – oceľ. nádoba: red. H+ + e- H rekombinácia 2H H2 diafragma – oddeľuje vznikajúce plyny Použitie F2: príprava UF6, SF6, fluoračné činidla: ClF3, BrF3, IF3 Výskyt halogénov – v prírode len v zlúč. stave napr. halogenidy kazivec (CaF2), kryolit (Na3[AlF6]), apatit (Ca5F(PO4)3) NaCl, KCl, MgCl2, v morskej vode, Br- a I- doprevádzajú náleziska chloridov
Elektrolyt. spôsob prípravy Cl2, Br2 a I2 elektr. nasýt. roztokov halogenidov grafit. anóda a Fe katóda, Ur(H+) << Ur(Na+) Anóda (+): 2Cl-(aq) - 2e- Cl2(g) Katóda (-): 2H2O 2H+(aq) + 2OH-(aq) 2H+(aq) + 2e- H2(g) 2H2O + 2e- 2OH-(aq) + H2(g) Sumárna reakcia: 2NaCl(aq) + 2H2O(l) 2NaOH(aq) + H2(g) + Cl2(g) s diafragmou: Cl2, NaOH a H2 Prívod NaCl(aq) 35% NaOH(aq) Použitý NaCl(aq) Zriedený NaOH(aq) e- Anóda (+) Katóda (-) bez diafragmy za studena: Cl2, NaClO, H2 Cl2(aq) + 2NaOH(aq) NaClO(aq) + NaCl(aq) + H2O(l) bez diafragmy za tepla: Cl2, NaClO3, H2 3Cl2(aq) + 6NaOH(aq) NaClO3(aq) + 5NaCl(aq) + 3H2O(l)
Klasifikácia a charakteristika halogenidov binárne zlúčeniny halogénov s menej elektronegatívnými prvkami a) molekulové halogenidy sú zložené z individuálnych molekúl konečnej veľkosti. Sú to halogenidy nekovov, polokovov alebo kovov vo vysokom oxidačnom stupni, napr. BCl3, PBr3, SiCl4, SbCl3, TiCl4 (hydrolýza vo vode), SF6, CCl4 (odolné voči vode) • iónove halogenidy – väzby medzi halogénmi a kovmi sú prevažne iónové. Sú to halogenidy alk. kovov, horčíka, kovov alk. zemín, kovov III. skupiny a niektorých lantanoidov – vysoké tt a tv, v roztav. stave vedú el. prúd. • Kovalentný charakter: NaF < NaCl < NaBr < NaI (rastie ra) • Kovalentný charakter: KCl < CaCl2 < ScCl3 (rastie q/rk)
polymérne kovalentné halogenidy majú atómi kovov a halogénov viazané prevažne kovalentnými väzbami do nekonečných reťazcov, vrstiev alebo priestrorových útvarov. Sú to halogenidy Be, prechodných kovových prvkov v nízkych ox. číslach (II a III) a kovových p-prvkov • –v roztav. stave len slabo vedú el. prúd. V plynnom stave majú niektoré (Fe2Cl6, ZnCl2) molekulovú štruktúru. Halogenidy kovov – dobre rozp. vo vode, často kryšt. ako hydráty málorozpustné - CuX, AgX, TlX, Hg2X2 a PbX2 Ternárne halogenidy: MXn.M’Xm - K2CuCl3(2KCl.CuCl), Na3AlF6 Halogenid-oxidy – BiCl(O), CrCl2O2, CCl2O
Trubicová pec Príprava halogenidov • syntéza z prvkov : • 2Fe(s) + 3Cl2(g) 2FeCl3(s) • 2Ga(s) + 3Br2(g) 2GaBr3(s) • b) rozpúšťanie neušľachtilých M v HX • Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g) • reakcia oxidov, hydroxidov, resp. soli slabých kyselín s HX • Ag2O(s) + 2HF(aq) 2AgF(s) + H2O(l) • KOH(aq) + HCl(aq) KCl(aq) + H2O(l) • CaCO3(s) + 2HBr(aq) CaBr2(aq) + CO2(g) + H2O(l) e) reakcie oxidov kovových prvkov s C v prítomnosti Cl2 SiO2(s) + 2C(s) + 2Cl2 SiCl4(g) + 2CO(g) T d) zrážacie reakcie: AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) X- – vystupujú ako LZ (tvorba komplexov) [Co(H2O)6]2+(aq) + 4Cl-(aq) [CoCl4]2-(aq) + 6H2O(l) CuCl(s) + 3Cl-(aq) [CuCl4]3-(aq)
Vzájomné zlúč. halogénov (interhalogenidy) – menej elekroneg. atóm X je centrálny atóm, tvar častíc – VSEPR, fluór stabilizuje vysoké oxidačné stavy X. typ XY: ClF, BrF, BrCl, IBr typ XY3: ClF3, BrF3 typ XY5: ClF5, BrF5, IF5 typ XY7: IF7 Chem. vlastností interhalogenidov – zlúč. obsahujúce fluór sú typické LK a silné oxidačné (fluoračné) činidla aCo3O4(s) + bClF3(g) cCoF3(s) + dCl2(g) + eO2(g) Dom.úloha – nájsť koeficienty a, b, c, d a f. CsF(s) + BrF3(l) Cs+(solv) + BrF4-(solv) Interhalogenidy v kvapalnom stave ionizujú 2 BrF3(l) BrF2+(solv.) + BrF4-(solv) polyhalogenidové anióny: I3-, ClF2-, IBr2- polyhalogenidové katióny: ClF2+, BrF4+ hydrogenhalogenidové anióny: HF2-, HI2-
Príprava a vlastnosti halogenvodíkov HX a ich kyselín polárne molekuly HX(g) – bezfarebné, ostro páchnuce plyny, ľahko sa dajú skvapalniť. HF(l) – výborne nevodné rozpúšťadlo. 2 HF(l) F-(solv) + H2F+(solv) pKautop. = 12,3 HX(g) – dobre rozpustné v H2O HX(aq), azeotropná zmes HCl(aq), HBr(aq), HI(aq) – silné kyseliny, HF(aq) – slabá kyselina HF(aq) + F-(aq) HF2-(aq) HF(aq) – reaguje s SiO2 (sklo), skladuje sa v nádobách z PVC Sumárna reakcia: SiO2(s) + 6HF(aq) H2[SiF6](aq) + 2H2O(l)
Príprava HX: a) syntéza z prvkov H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g) • reakcia halogenidu so silnou neprchavou kyselinou (H2SO4) • CaF2(s) + H2SO4(konc.) CaSO4(s) + 2HF(g) • NaCl(s) + H2SO4(konc.) NaHSO4(aq) + HCl(g) • reakciou s H2SO4(konc.) sa nedá pripraviť HBr a HI • c) Iné metódy • PBr3(s) + 3H2O(l) H3PO3(aq) + 3HBr(aq) • I2(s) + H2S(aq) S(s) + 2HI(aq) HBr(aq) a HI(aq) sa na vzduchu postupne oxidujú na Br2 a I2
Príprava a vlastnosti oxokyselín halogénov a ich soli • HXO (XO-), HClO2 (ClO2-),HXO3 (XO3-),HXO4 (XO4-) • (X = Cl, Br a I), majú molekulovú štruktúru • redoxné reakcie • Br2(l) + 5HClO(aq) + H2O(l) 2HBrO3(aq) + 5HCl(aq) • I2(s) + 5Cl2(g) + 6H2O(l) 2HIO3(aq) + 10HCl(aq) • 3I2(s) + 10HNO3(aq) 6HIO3(aq) + 10NO(g) + 2H2O(l) • vylučovacie reakcie • Ba5(IO6)2(aq) + 5H2SO4(aq) BaSO4(s) + 2H5IO6(aq) • termicko-kondenzačné reakcie • H5IO6(s) HIO4(s) + 2H2O(g) T Oxokyseliny halogénov – silné oxidovadla. Oxidačné účinky: HXO>HXO3>HXO4 (X = Cl, Br a I) a) HClO>HBrO>HIO b) HClO3>HBrO3>HIO3 c) HClO4>HBrO4>HIO4 Najvýznamnejšia HClO4 – najsilnejšia z bežných anorg. kyselín
Soli oxokyselín halogénov – najznámejšie sodné a draselné. Oxidačné účinky: XO->XO3->XO4-(X = Cl, Br a I) a) ClO->BrO->IO- b) ClO3->BrO3->IO3- c) ClO4->BrO4->IO4- Soli oxokyselín halogénov – tuhé biele látky, dobre rozpustné vo vode, za tepla podliehajú disproporcionácii 3NaClO(aq) NaClO3(aq) + 2NaCl(aq) 3KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(aq) 3KClO3(l) 2KClO4(s) + KCl(s) T T, MnO2 T, žíhanie Ca(ClO2)2 – účinná zložka chlórového vápna, výroba: 2Cl2(aq) + Ca(OH)2(aq) Ca(ClO)2(aq) + CaCl2(aq) + 2H2O(l)
Halogény a ľudský organizmus • Fluór – biogénny aj toxický prvok v závislosti od koncentrácie, ľudský organizmus (2.6 g F-) - účasť na tvorbe kosti a zubov, nachádza sa aj v štítnej žľaze a mozgu. • Dodatočný príjem fluoridov • fluoridovaná voda (1 mg/dm3) • tablety NaF • zubné pasty Fluór – negatívny účinok na centrálnu nervovú sústavu, poleptanie kože a slizníc, smrteľná dávka pre človeka 2g NaF Chlór – ľudský organizmus (105 g Cl- - 2/3 všetkých iónov v krvi), spolu s Na+ a K+ regulácia osmotickej a acidobázickej rovnováhy, Cl2 – dezinfekčné účinky, reaguje s organickými zvyškami pri dezinfekcií vody, vzniká rakovinotvorný CHCl3.
Bróm – prvok so slzotvornými účinkami, biogénny prvok, ľudský organizmus (200 mg Br-) zlúčeniny brómu – psychofarmaka – pôsobia tlmivo na CNS, ovplyvňujú pochody dráždenia v mozgovej kôre. KBr, NaBr – upokojujú nervový systém, C2H5Br – dobrý uspávací prostriedok Kvapalný Br2 – poleptanie slizníc alebo pokožky Jód – biogénny prvok, ľudský organizmus (25 mg jódu – z toho 8 až 10 mg v štítnej žľaze) Najvýznamnejší hormón štítnej žľazy tyroxin - zasahuje do metabolických dejov (podporuje spaľovanie tukov, srdcovej činnosti, nervového prenosu), podporuje spaľovanie tukov. Radioaktívny 131I.
Vzácne plyny 2He, 10Ne, 18Ar, 36Kr, 54Xe a 86Rn – 18. skupina, p-prvky Elektrónova konfigurácia(ns)2(np)6 Spôsob väzby atómov vzácnych plynov Fluoro- a oxozlúčeniny Kr a najmä Xe Oxidačné čísla: sú párne II a IV a pre Xe VIa VIII Tvorba katiónov je len zriedkavá (I1 od 24,6 eV pre He po 12,1 eV pre Xe) Tvorba aniónov nepoz. sa (A1 kladné – okrem He) Vysoka elektroneg. od 2,1 po 4,5 nezodp. ich reaktivite
Tvar a názvy: XeF2, XeF4, XeO3, XeO4, XeO64-, XeF2O, XeF2O3,XeF4O oxid xenónový trig. pyramída fluorid xenónu lineárny fluorid xenóničitý štvorec oxid xenóničelý tetraéder fluorid xenónový defor. oktaéder xenóničelanový (4-) anión oktaéder difluorid-oxid xenóničitý tvar T difluorid-trioxid xenóničelý trigonálna bipyramída tetrafluorid-oxid xenónový tetrag. pyramída
Príprava a vlastnosti vzácnych plynov a ich zlúčenín bezf. plyny, Tv:4,2 (He), 27,1 (Ne), 87,3 (Ar), 119,7 (Kr), 165,0 (Xe) a 211 (Rn) – vysk. sa v atm. (získavajú sa frakčnou dest. skv. vzduchu). Tvorba klatratov. He(l) – kryogénna tech., chlad. médium pre supravod. magnety. Ar – ochr. plyn Neonové žiarivky, xenonové lampy, lasery Zlúčeniny vzácnych plynov Fluoridy xenónu Xe(g) + F2(g) XeF2(g) T, nadbytok Xe Xe(g) + 2F2(g) XeF4(g) T, Xe:F2 = 1:5 Xe(g) + F2(g) XeF6(g) T, Xe:F2 = 1:20 Sú to silné oxidovadlá XeF2(s) + 2H2O(l) 2Xe(g) + 4HF(g) + O2(g) XeF4(s) + Pt(s) Xe(g) + PtF4(s) Z fluoridov Xe sa pripravujú oxidy a oxozlúčeniny Xe XeF6(s) + 3H2O(l) XeO3(aq) + 6HF(aq) XeO3(aq) + OH-(aq) HXeO4-(aq) 2HXeO4-(aq) + 2OH-(aq) XeO64-(aq) + Xe + O2 + 2H2O