La RNA pol y los factores de transcripción pueden acceder al DNA

1. Un modelo para la transcripción de la cromatina propone que si los nucleosomas se encuentran en el promotor los factores de transcripción y la RNA pol no se podrían unir. Si estos elementos se unen al promotor para formar un complejo estable las histonas quedarían excluidas La RNA pol y los factores de transcripción pueden acceder al DNA Los octámeros de histona no pueden acceder al DNA Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

2. Un segundo modelo para la transcripción de la cromatina (dinámico) propone que los factores pueden utilizar la energía proporcionada por la hidrólisis de ATP para desplazar los nucleosomas de secuencias de DNA específicas Un factor desplaza un octámero Otros factores y la RNA pol se unen Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

3. El receptor de la hormona y NF1 no pueden unirse simultáneamente al promotor MNTV en la forma de DNA lineal. Pueden unirse cuando el DNA se encuentra en la superficie del nucleosoma Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

4. Los coactivadores pueden tener actividad HAT con la que acetilarían las colas de las histonas nucleosomales Coactivador Aparato basal Factor transcripción Colas de histona Aparato basal Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

5. Los activadores curso arriba pueden actuar en diferentes fases de la iniciación: contactando TAFs, o TFIIB Activador contacta a TAFs en TFIID Activador contacta TFIIB Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

6. Un factor de transcripción puede unirse aun coactivador que a su vez contacta con el aparato basal Coactivador Factor de transcripción unido a un módulo curso arriba del promotor Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

7. Complejo de transcripción formado sobre el promotor del gen H2B de erizo de mar en testículo. Diferentes factores de transcripción se unen a diferentes módulos. La unión en el módulo CAAT del factor CDP impide que otros se unan al módulo y el complejo activo no se forma. ACTIVO Complejo de transcripción ensamblado (no se muestran todos los componentes basales) INACTIVO CDP impide la unión de otros factores a la caja CAAT. Los factores basales no se pueden unir Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

8. Un complejo correpresor contiene tres componentes: una subunidad de unión a DNA, un correpresor y una desacetilasa de histonas Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

9. Las proteínas Pc-G no inician la represión pero son responsables de su mantenimiento Represión establecida Silvestre Mutante Pc-G Las proteínas Pc-G se unen El represor se desprende pero la supresión continúa El represor se desprende y el gen se activa Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.

10. La actividad de un factor transcripcional puede ser controlada por síntesis de proteína, modificación covalente de la proteína, unión de ligando, unión de inhibidores que secuestran la proteína o afectan a su capacidad para unirse a DNA Condición inactiva Condición activa Ejemplo Síntesis de proteína Sin proteína Fosforilación de proteína Prot. homeóticas HSTF Proteína inactiva Defosforilación de proteína Proteína inactiva Unión a ligando Receptores de esteroides Proteína inactiva Rotura para liberar factor activo Respuesta a esterol Proteína unida a membrana Separación del inhibidor Proteina inactiva Inhibidor NF-B Cambio de pareja HLH (MyoD/ID Proteína inactiva Pareja inactiva Tema 14. Regulación de la expresión génica. II.