VI SESSIONE SABATO 18 OTTOBRE 2008

1. VI SESSIONE SABATO 18 OTTOBRE 2008 LETTURA GENETICA E CARDIOLOGIA PROSSIMO FUTURO C.FERNANDEZ (PALERMO) PRESENTA M. PICCIONI (Roma)

2. GENETICA LA SCIENZA DEL GENE

3. CARDIOLOGIA : LA SCIENZA DEL CUORE CARDIOPATIA QUALUNQUE REALTA’ CHE MODIFICA IN SENSO PEGGIORATIVO LE FUNZIONI DEL MIOCARDIO

4. CERCHIAMO DI DEFINIRE IL “GENE” Mendel (1822-1884) evidenzia i “Fattori ereditari”Glielementi che trasmettono i caratteri ereditari degli organismi a riproduzione sessuta ove sono a coppia: un gene dal genitore maschio, un gene dal genitore femmina

7. COSA E’ IN CONCRETO IL “GENE” ? E’ UN SEGMENTO DI DNA (ACIDO DESOSSI/ RIBO/NUCLEINICO) CON PIU’ DI 1000 PAIA DI BASI ENTRO IL CROMOSOMA

8. COSA E’ IL DNA ?Patrimonio Genetico o Genoma E’ una lunga molecola chimica formata da 4 diverse unità definite basi. Una catena di DNA è collegata con una seconda catena di DNA in doppia elica Le basi sono : Adenina (A) Rigorosamente Guanina (G) accoppiate Citosina (C) su filamenti Tiamina (T) opposti

10. COSA E’ IL CROMOSOMA? E’ la struttura intranucleare sede del DNA e di proteine che contengono i geni In ogni cellula del nostro organismo vi sono 23 coppie di cromosomi : 46 in totale. Uno ereditato dal padre Uno ereditato dalla madre ! Il cromosoma contiene migliaia di geni: principali unità funzionali del DNA

12. La forma del Cromosoma ha due braccia : uno più lungo (q) ed uno “p” quello corto Ogni anomalia della sequenza di posizionamenti del DNA nel cromosoma da luogo a determinate anomalie o malattie

14. Questa microentità (sequenza del DNA nel Cromosoma) contiene le istruzioni per tutte le cellule: dalla nascita (embriogenesi) alla morte !

15. IL GENOMA? E’ TUTTO IL DNA CHE E’ RACCHIUSO IN 23 PAIA DI CROMOSOMI SITUATI NEL NUCLEO DEI MITOCONDRI VERE CENTRALI ENERGE-TICHE DELLA CELLULA

16. LE PROTEINE Sono le parti essenziali dei tessuti “ i mattoni “ o aminoacidi la loro sequenza è determinata dalla sequenza del gene nel DNA

18. LA CONOSCENZA DI QUESTE SEQUENZE NELLE CELLULE SI E’ REALIZZATA CON l’ H G P Human Genome Project

19. LA CELLULA UMANA Contiene una copia dell’intero genoma “ le istruzioni per costruire l’essere umano ” Il NUCLEO CELLULARE (È un compartimento separato della cellula !) contiene 2 metri di DNA con dentro le 23 coppie di cromosomi IL GENE Il Gene contiene un segmento di DNA copiato in una molecola di RNA da dove deriva una proteina

21. PERCHE’ IL “GENE” E’ COSI IMPORTANTE ? Perché governa le proteine tramite le istruzioni contenute in un codice alfabetico di quattro lettere : A-G-C-T Una assenza o un errore ortografico determinano l’anomalia proteica e quindi …. La malattia

22. Vi sono poi i Geni “Candidati” Geni codificati in modo relativamente……anomalo che daranno vita ad una futura malattia. Costituiscono oggi il MARKER ANTICIPATO DI MALATTIA

23. Oggi tramite le mappe dell’ HGP conosciamo oltre 5000 malattie ereditarie (Errori ortografici trasmessi da uno dei genitori) Ma vi sono anche : 1) l’interazione tra patrimonio genetico ed ambiente esternoe la 2) “ Labilità individuale ”

24. IL PROGETTO GENOMA Obiettivi : • Identificare i 35.000 geni presenti nel DNA umano • Determinare le sequenze dei tre miliardi di coppie di basi del DNA • Immettere le informazioni in database • Sviluppare strumenti informatici per l’analisi dei dati cosi ottenuti • Evidenziare i problemi etici, legali, sociali

25. Le sequenze fin’ora individuate dal HGP nell’uomo ad oggi sono CIRCA 3 BILIONI 3.000.000.000.000.000.000….

26. Tutto quanto fin qui esposto non è più utopia ma realtà ed è stato realizzato grazie anche ai processi informatici ! La mutazione di una sola lettera del DNA può causare la modifica di uno dei 140 aminoacidi che costituiscono una Proteina chiave : da ciò può originare la malattia !

27. Da quanto fin qui detto si passa al FUTURO ! La terapia genetica : cioè la sostituzione di un gene anomalo con uno regolare

28. AZIONE DELLE ATIPIE DEI GENI SUL S.C.V. Su tutte le malattie ereditarie Sulla sintetasi dell’ON (NOS) Sull’equilibrio del peptide natriuretico Sugli enzimi antiossidanti Sul pro-angiogenic Factor (VEGF) Sul fibroblast Factor (FGF)

29. FARMACOGENETICA E’ lo studio dei caratteri ereditari nella variazione della risposta inter-individuale ai farmaci FARNACOGENOMICA E’ lo studio del ruolo dell’intero genoma nella variazione della risposta inter-individuale ai farmaci

30. NON E’ VERO CHE IL RICERCATORE INSEGUE LA VERITA’; E’ LA VERITA’ CHE INSEGUE IL RICERCATORE

31. Crollo del concetto di “cuore organo post-mitotico ! ” con patrimonio miocitico statico Il miocita è in costante rinnovamento. E’ capace di rigenerarsi in dipendenza di numerosi e complessi fattori Anversa P, Nadal B 2002 Nature

32. Le ricerche del gruppo di lavoro del Cardiovascular Research Institute hanno aperto una nuova visione sulla fisiologia della struttura cellulare miocardica aiutandoci a capire meglio perché il cuore si ammala e l’organismo umano cerca di combattere la malattia. Circ Res. 2004; 94 - Int J Cardiol 2004; 95 Circulation 2004;109 - Circulation; 2004 ; 110

33. ELEMENTI FONDAMENTALI • Apoptosi (morte cellulare programmata) • Attività delle cellule staminali (CSCs) • Telomere e Telomerasi • L’IGF1 (Insuline GrowFactor - Somatomelina) • Sintesi proteica intranucleare (SPI)

34. APOPTOSI O MORTE CELLULARE PROGRAMMATA Fenomeno diverso dalla necrosi cellulare, favorisce la rigenerazione cellulare secondo il programma genetico proprio di ogni singola cellula, sostituendo le cellule anziane o defedate o malate con cellule nuove. J Clin. Invest. 2003 III : 1497 - 1504

35. L’APOPTOSI POCO INTENSA CONTRIBUISCE ALLO SVILUPPO DELLA CARDIOMIOPATIA DILATATIVA. L’ALTA APOPTOSI E’ ELEMENTO DI DIFESA NELL’IMA E NELLO SOMPESO CARDIACO

36. CELLULE STAMINALI Sono cellule primitive con notevoli capacità di differenziazione e autorinnovamento in tipi di cellule diverse, collocate prevalentemente all’apice e negli atri, quasi a costituire un “magazzino di cellule di riserva” (MIMETISMO TISSUTALE)

37. La cellula staminale emigra dai “magazzini di riserva” sia per riparare i danni (stress ossidativo - ischemia - necrosi) sia per stimolare il rinnovamento del miocita anziano

39. TELOMERE E’ una struttura “specializzata” sita nella parte terminale del DNA, l’elica del cromosoma; lo protegge dall’accorciamento e restituisce alle cellule la capacità di riprodursi. L’enzima responsabile della corretta funzione biologica del telomere è la telomerasi, ma si riduce col progredire dell’età !

41. L’ IGF-1 promuove la divisione cellulare, potenzia la neoformazione dei miociti, ne contrasta l’invecchiamento ma sempre su base genetica Symp Quant Biol. 2002;67:507-518

42. SINTESI PROTEICA INTRANUCLEARE Ruolo molto importante hanno le proteine intranucleari che modulano la rigenerazione del miocita sofferente in parziale contrasto con l’azione svolta dall’IGF-1 e dagli altri fattori da modulo genetico non noto

43. Tesi conclusive Il miocita cardiaco sano o malato è coadiuvato da svariate entità capaci di regolare la sua crescita e la sua differenziazione cellulare sempre in base al suo corredo genetico!

44. INTANTO: • A) Fare sempre l’accurata anamnesi familiare: ramo materno e paterno, fratelli e sorelle • utilizzare sempre le nuove scoperte di genetica applicata • C) non dimenticare che il Dna dell’individuo diviene ogni giorno di più un marker diagnostico sempre più utile

45. 4. Alcune riflessioni:uno sguardo al futuro • I pazienti non rispondono allo stesso modo allo stesso farmaco, e alcuni sviluppano reazioni avverse imprevedibili • La farmacogenomica può ricercare nel genoma i codici di risposta ai farmaci, consentendo di escludere dai trials e dal trattamento i pazienti non responsivi e quelli a rischio di reazioni avverse

46. 4. Alcune riflessioni: uno sguardo al futuro Da McLeod & Evans. Annu Rev Pharmacol & Toxicol 2001; 41: 101-21

47. LE PRIME ESPERIENZE PRATICHE DELL’ALGORITMO DI GENES-WORK(Columbia University) Dall’organismo viene estratto l’Rna “messagero” (mRna) che da la misura dell’attività del gene. Poi viene colorato con un composto fluorescente e posto su di una griglia di sequenze di Dna. Le molecole di mRna trovano le sequenze complementari, uguali a quelle che le hanno originate e vi aderiscono. Sulla griglia compare un insieme di punti più o meno fluorescenti, a secondo della qualità di mRna che si è identificato e che ha aderito.

50. LE CONCLUSIONI ALLA MIA LETTURA 1) l’ARGOMENTO E’ IN FIERI 2) VI SONO MOLTE TITUBANZE 3) LA RICERCA E’ IN COSTANTE EVOLUZIONE MA 4) I RISULTATI POTRANNO MODIFICARE I NOSTRI MODELLI DI INTERVENTO SUL PAZIENTE