Sélectivité en chimie organique

1. Sélectivité en chimie organique

2. Introduction

3. Introduction • Objectifs du chimiste organicien: réaliser des synthèses multi-étapes de molécules complexes pour: • Reproduire des molécules naturelles ayant des propriétés (biologiques) intéressantes. • En améliorer les propriétés.

4. Introduction • Quelques exemples: Taxol (anticancéreux) 6 ifs centenaires pour produire 2 g de taxol Besoin USA: 25kg/an

5. Problématique • La plupart des molécules organiques sont des composés polyfonctionnels. • Plusieurs groupes fonctionnels peuvent être modifiés au cours d’une même réaction. • Les chimistes doivent rendre la réaction • sélective: l’un des groupements doit réagir • préférentiellement à un autre.

6. Sélectivité d’une réaction Plusieurs questions se posent en terme de sélectivité: • Quel groupement de la molécule veut-on modifier? CHIMIOSELECTIVITE

7. Sélectivité d’une réaction Plusieurs questions se posent en terme de sélectivité: • Où la réaction se fait-elle ? REGIOSELECTIVITE

8. Sélectivité d’une réaction Plusieurs questions se posent en terme de sélectivité: • Comment la réaction se fait-elle d’un point de vue stéréochimique? STEREOSELECTIVITE

9. Comment rendre une réaction chimiosélective? Plusieurs stratégies envisageables: • Trouver un réactif chimiosélectif • Utiliser des groupements protecteurs

10. Réactifs chimiosélectifs Un réactif chimiosélectif est un réactif qui ne transforme que certains groupes de la molécule polyfonctionnelle.

11. Réactifs chimiosélectifs Exemple 1: la réduction des groupements carbonyles • Le groupement carbonyle (C=O) peut être réduit en alcool par addition nucléophile des ions hydrures H – Comment faire pour ne réduire que le groupement carbonyle de la fonction cétone?

12. Réactifs chimiosélectifs Exemple 1: la réduction des groupements carbonyles • Utilisation du tétrahydroborure de sodium: NaBH4: NaBH4 est un réactif chimiosélectif

13. Réactifs chimiosélectifs Bilan: la réduction par les hydrures

14. Protection de fonctions en chimie organique

15. Nécessité de la protection Comment faire pour réaliser l’addition nucléophile sur la fonction ester?

16. Nécessité de la protection Protection du groupement carbonyle de la fonction cétone sous forme d’acétal. Protection Réaction Déprotection

17. Caractéristiques des groupements protecteurs • Les groupements protecteurs doivent être peu onéreux et peu toxiques. • Ils doivent être stables vis-à-vis de nombreuses conditions réactionnelles et méthodes de purification. • Ils ne doivent pas (si possible) introduire de nouveaux centres stéréochimiques.

18. Caractéristiques des réactions de protection et déprotection • Les réactions de protection et de déprotection doivent se faire avec des rendements proches de 100% • Les étapes de protection et de déprotection doivent être sélectives. • Concept d’orthogonalité des groupements protecteurs

19. Orthogonalité des groupements protecteurs • Deux groupements protecteurs sont dits orthogonaux s’il est possible d’en déprotéger un sans affecter l’autre.

20. Orthogonalité des groupements protecteurs Exemple 1: protection du groupement carbonyle sous forme d’acétal et de thioacétal

21. Exemple 2: protection des alcools sous forme d’éther silylé Orthogonalité des groupements protecteurs • Les différents groupements: • Triméthylsilyle (TMS): • Tert-butyldiméthylsilyle (TBDMS): • Tert-butyldiphénylsilyle (TBDPS):

22. Exemple 2: protection des alcools sous forme d’éther silylé Orthogonalité des groupements protecteurs • La protection par les éthers silylés est sélectives suivant la classe d’alcool: Rendement: 83%

23. Exemple 2: protection des alcools sous forme d’éther silylé Orthogonalité des groupements protecteurs • Les éthers silylés sont des groupements protecteurs orthogonaux entre eux:

24. La synthèse peptidique Exemple de la synthèse de l’oxytocine

25. L’oxytocine • Hormone peptidique intervenant dans le déclenchement de l’accouchement. • Structure: • On s’intéresse à la première étape: la synthèse du dipeptide Leu-Gly.

26. Présentation du problème • On veut coupler ces deux acides aminés en utilisant le groupement amino de la leucine et le groupement carboxyle de la glycine: • Pb: de nombreuses réactions parasites sont possibles

27. Présentation du problème • Autres réactions possibles:

28. Il faut donc protéger la fonction amine de la leucine ainsi que la fonction acide carboxylique de la glycine afin d’inhiber leur réactivité.

29. Protection de la fonction amine • Réactivité à masquer: nucléophilie et basicité • La protection sous forme d’amide est à exclure. • Les groupements protecteurs d’amines les plus utilisés sont les carbamates.

30. Présentation de quelques groupements protecteurs d’amine • Le groupement benzyloxycarbonyle (noté Cbz): • Réaction de protection: • Réaction de déprotection: • réaction d’hydrogénolyse: H2,Pd/C • Réduction par les métaux dissous: Na,NH3 • Milieu acide: HBr/AcOH

31. Présentation de quelques groupements protecteurs d’amine • Le groupement carbamate de 9-méthylfluorényl (noté Fmoc) • Réaction de protection: • Réaction de déprotection: • Milieu basique faible: Et3N

32. Protection du groupement carboxyle • Réactivité à masquer: électrophilie du carbone, acidité • La protection se fait sous forme d’ester. • Déprotection: en milieu acide

33. Séquence réactionnelle pour la synthèse du dipeptide Leu-Gly: • Protection de la fonction amine de la leucine: • Protection du groupement carboxyle de la glycine:

34. Séquence réactionnelle pour la synthèse du dipeptide Leu-Gly: • Couplage des deux acides aminés • Déprotection des différents groupements