170 likes | 351 Views
Afectare autozomal - recesiva a ficatului. Dr. Margareta Elena C â ndea Medic rezident Medicina Interna. M. R. M. sex feminin , 23 ani , studenta MOTIVELE INTERNARII: dureri epigastrice si in hipocondrul drept postprandiale greata , gust amar astenie , fatigabilitate AHC:
E N D
Afectareautozomal - recesivaa ficatului Dr. Margareta Elena Cândea Medic rezidentMedicinaInterna
M. R. M. sex feminin, 23 ani, studenta MOTIVELE INTERNARII: • dureriepigastricesi in hipocondruldreptpostprandiale • greata, gust amar • astenie, fatigabilitate AHC: • nesemnificative APP: • strabism bilateral operat la 4 ani • dischineziebiliara • anexitadreapta CVM: • nu consumaalcool, • nu esteexpusa la noxeprofesionale,
ISTORIC: • Cu o saptamana in urmapacienta s-a prezentatsadonezesange, analizele de rutinaevidentiind un sindrom de citoliza. • A fostinternata in Clinica de BoliInfectioaseunde s-a exclusetiologiaviraladupa care s-a internat in ClinicaMedicala II pentruelucidareasindromului de hepatocitoliza. • Pacientaacuza de 3 – 4 ziledureriepigastricesi in hipocondruldreptpostprandiale, greata, gust amar,astenie, fatigabilitate.
Examenobiectiv la internare: Stare generalarelativbuna, afebrila, obezitategradul I (IMC 32,04 kg/m²), tegumentepalide, vergeturiabdominale, minimeedemegambierebilaterale, abdomen usormarit in volum, mobil cu miscarilerespiratorii, discretsensibil la palpare in epigastrusihipocondruldrept, cu matitatedeclivadeplasabila in flancurisihipogastru, ficat la 2 cm sub rebordul costal, consistentaferma, margineinferioararotunjita, splinanepalpabila.
Diagnostic de etapa: • Hepatopatiecronica (stadiul portal in observatie) de etiologieneprecizata • Ascita • Sindrom anemic • Obezitategradul I
Analize de laborator : • Anemienormocromanormocitara: • RBC 3,70 10^6/ul (3,8 - 5,4), • HGB 11,8 g/dl (12 - 15), • HCT 35,7% (37 - 47), • MCH 31,9 pg (27 - 34), • MCV 96,5 fL (82 - 100), • Trombocitopenie: • PLT 113 10^3/ul (150 – 400) • Sindrom de hepatocitoliza: • TGO 157 U/L (9 - 39), • TGP 104 U/L (3 – 43) • Sindrom de colestaza: • Bilirubinadirecta 1,88 mg/dL (0 – 0,5) • Bilirubinatotala 3,12 mg/dL (0,2 – 1,2), • GGT 338 U/L (7 – 32)
Sindrominflamator: • Electroforezaproteinelorserice: • Alfa1-globulina 4,1 % ( 1,2 – 3,3), • Alfa2-globulina 7,5 % (8,3 – 15), • Beta1-globulina 6,7% (6,5 – 11,5), • Beta2-globulina 3,9% (2,5 – 7,2), • Gama-globulina 26,5 % (7,1 – 19,5), • Imunograma: • IgM 393mg/dL (50 – 370), • Sindromhepatopriv: • Albumina51,3 % (54,3 – 65,5), • Fibrinogen 113,9 mg/dL (180 – 400), • TQ 23,5s (10 – 12,8), • Activitateprotrombinica 35,6 % (80 – 130), • INR 1,93 (0,86 – 1,1)
ECOGRAFIE ABDOMINALA: ficat LS 6,9cm, LD 14,4cm cu structuradiscretinomogenadifuz, VP 11mm, CBP 6mm, la limitahipocondru – flancdrept se pune in evidenta imagine de persistenta a anseiintestinale cu peretiingrosatidifuz, mica cantitate de lichid in cavitateaperitoneala (perihepatic, perisplenic, fundul de sac Douglas), ovare de aspect micropolichistic. • ENDOSCOPIE DIGESTIVA SUPERIOARA:Stomac cu mucoasaedematiata, cardio-corporeal aspect de pavaj, pilorbeant, DI cu bila in exces. • COLONOSCOPIE:edem de mucoasa, fragilitatevascularadifuza, faramodificari de mucoasapana la nivelulcecului. Orificiuapendicularmaiexprimat.
CT ABDOMINO-PELVIN: ascita in cantitatemediedistribuita in intreagacavitateperitoneala, cu ficatdiscretpoliciclic, mic, cu densitatediscretmaigrosiera, sugestivapentruposibilahepatopatiecronica cu hipertensiuneportala. Administrarea de contrast i.v.evidentiazaimaginimilimetricehipodenseintraparenchimatoasehepatice de 1-2mm de etiologieneprecizabila la acestedimensiuni (noduli de regenerare?, micidetsecundare?). Perete gastric discretingrosat circumferential la nivelulfornixului. Douaimaginimixte cu continut fluid sipereteiodofil la nivel ovarian bilateral de cca 25mm. Concluzii: ascita in cantitatemedie, microleziunihipodensehepatice, structuriovariene predominant chistice bilateral.
DIAGNOSTIC DIFERENTIAL: • Ciroze de etiologievirala (antigen HS si Ac anti VHC negativ, efectuati in ClinicaBoliInfectioase) • Cirozealcoolice (nu consumaalcool, nu existahipertrofieparotidianasicontracturaDupuytren, MCV in limite) • Cirozeautoimune • ASMA 1:<40 – neg, • AMA 5,71U – neg, • AcAntiLKM1 2,36U/ml – neg • Steato-hepatitanonalcoolica (clinic, paraclinic)
DIAGNOSTIC DIFERENTIAL: • Hepatitetoxice, medicamentoase (infirmaexpunerea la toxicesauconsumul de medicamente) • Boliereditare: • Hemocromatoza (aparemaifrecvent la barbati, pacienta nu prezintahiperpigmentarecutanata, DZ, CT) • Mucoviscidoza (nu prezintainfectiipulmonarerepetate, modificari ale tractului gastrointestinal) • Deficitul de alfa 1-antitripsina (pacient nu prezintaemfizempulmonar, antecedentefamiliale de boalapulmonaraobstructivasauboala hepatica) • Boala Wilson • Ceruloplasmina = 0,11g/l 0,2 – 0,6)
DIAGNOSTIC POZITIV: • Ciroza hepatica clasa Child A in observatieetiologica • Boala Wilson in observatie • Ascita • Trombocitopeniesecundara • Anemienormocromausoara • Ovaremicropolichistice • Obezitategradul I
TRATAMENT PE PERIOADA INTERNARII: • Aspatofort 4f / zi • Diurocard 2 x 50mg/20mg • Hydrocortisone suscinatsodic 100mg • Metoclopramid 3 x 10mg • Omez 2 x 20mg • Silimarina 2 x 150mg TRATAMENT LA EXTERNARE: • Regimalimentarmoderathiposodat cu evitareaalimentelorgreudigestibilesi a alcoolului • Evitareaeforturilorfizicemari • Tratamentmedicamentos: • Lagosa 150mg 2x1/zi, • Diurex 50mg 2cp/zi • Internare in Institutul de GastroenterologieCluj in vedereaefectuariitestelorgeneticepentruboala Wilson
Evolutie: Pacienta s-a internatdupa 2 saptamani la Institutul de GastroenterologieClujNapocapentruconfirmareadiagnosticuluiunde s-au efectuat: • Cupruurinar 692 mcg/24h (15 – 70) • Ceruloplasmina 0,09 g/L (0,2 – 0,6) • Mutatia ATP7B H1069Q pozitiv (genetic homozigot), • Consult neurologic care pune in evidenta un sindromextrapiramidal bilateral frust, in acest context se efectueaza RMN cerebral faramodificarisemnificative. • Consult oftalmologic, recomanda control la 3 – 6 luniavand in vedere ca in momentulconsultului nu poate fi exclusa o pigmentareconstitutionala de inelKayser – Fleischer. • Biopsia hepatica se temporizeaza din motive tehnice.
Tratament: • Regimalimentarechilibrat cu evitareaalimentelorbogate in cupru • Medicatie: - Cuprenil 250 mg cu o orainainte de masa 1-0-0. 4 zile, apoi 1-0-1. 4 zile, apoi 2-0-1. 4 zile, apoi 2-0-2. 4 zile, apoi 3-0-2. a la long. - Acetat de zinc 50mg 3x1/zi la 3 ore dupaadministrarea de cuprenil. - Vitamina B6 25mg 1/zi - Lagosa 2x1/zi 2 saptamani/lunaalternativ cu Essentiale 3x1/zi 2 saptamani/luna - Furosemid 40mg 1-0-0 - Verospiron 100mg 1-0-0 cu posibilaescaladare a dozelor de diuretic in functie de retentiahidrica - Aspacardin 3x1/zipeduratatratamentului cu furosemid
Particularitateacazului: - Desipacienta s-a prezentat cu tabloul clinic al uneicirozehepatice (ceamaifrecventa forma de prezentare la medic) din tabloulbolii au lipsitmanifestarileneurologicesioftalmologice.