Nomenclatura de hidrocarbonetos

1. Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador Nomenclatura de hidrocarbonetos

2. Nomenclatura A nomenclatura da IUPAC é a nomenclatura oficial dos compostos orgânicos.Para nomear uma substância orgânica de cadeia normal é de grande importância:

3. Prefixo+sufixo+saturação Os prefixos são extraídos do numeral grego ou latino e nomeiam o número de carbonos existentes em uma cadeia principal.

4. 1c-Met 6c-Hex 2c-Et 7c-Hept3c-Prop 8c-Oct4c-But 9c-Non5c-Pent 10c-Dec…

5. A saturação é definida de acordo com o tipo de ligação entre os carbonos: AN-Cadeia saturada EN-Ligação duplaIN-ligação simples Caso apareça mais de uma dupla ou tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto

6. Hidrocarbonetos São compostos formados somente por carbono e hidrogênio. Esses compostos formam toda a matéria prima da indústria petroquímica que produz: plásticos, fibras téxteis,borrachas sintéticas, tintas, detergentes, e fertilizantes agrícolas e combustíveis.

7. Alcanos São hidrocarbonetos acíclicos(cadeia aberta) e saturados(apresentam ligaçòes simples). Metano, etano, propano, butano…

8. Alcenos Também são acíclicos mas com dupla-ligação.Nomenclatura semelhante a dos Alcanos, mas troca-se o AN(ligação simples) por EN(dupla-ligação) Eteno, propeno, buteno

9. Obs: Devemos prestar atenção ao numerar as cadeias,(a fim de citar a posição da dupla ligação)devemos começar a numera-las pela extremidade mais proxima da dupla- ligação.Além disso caso a cadeia principal tenha mais de uma dupla-ligação elas devem ter a menor numeração possível.Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.

10. Alcinos São acíclicos, contendo uma ;unica tripla-ligação e troca-se o EN por IN. Etino, propino, butino, etc.

11. Cicloalcano São hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada) e saturados.Geralmente apresentam formas geométricas, e são nomeados apartir do prefixo ciclo.

12. Exemplos: =Ciclobutano =Ciclopropano

13. =Ciclopentano =Cicloexano

14. Cicloalceno Também possuem cadeia fechada, mas com dupla-ligação), e acrescenta-se EN

15. Exemplos: =Ciclobuteno =Ciclopropeno

16. Hidrocarbonetos Aromáticos Possuem um ou mais núcleos benzênicos.A estrutura fundamental dos aromáticos é o benzeno.

17. Exemplo: Eles compartilham carbonos

18. Radicais Orgânicos Os radicais se encontram fora da cadeia principal, e possuem uma ou mais valências livres.

19. Radicais Alquilas São radicais monovalentes, derivam dos alcanos são saturados e adquirem: Prefixo+il ou ila

20. Exemplos: CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila CH4-CH3= Etano CH3-CH2 = Etil ou Etila

21. Radicais Alquenilas São monovalentes e derivam dos alcenos Exemplo: CH2 = CH = Etenil ou Vinil

22. Radicais Arilas São radicais monovalentes, cuja a valência livre se encontra num carbono que pertence a um núcleo aromático

23. Exemplos: CH3 Benzeno Fenil Tolueno

24. Radical Benzil É um radical importante, pois possue um núcle aromático ligado a um carbono, onde se localiza a valência livre

25. CH3 CH2- Tolueno Benzil Possuem um núcleo aromático ligado a um carbono

26. Nomenclatura para Hidrocarbonetos Ramificados de Cadeia Aberta Alcanos • localizar a cadeia com o maior número de carbono. • Numerar a cadeia começando pela extremidade mais proxima dos radicais.

27. Nomear primeiro os radicais em ordem alfabética • Quando há radicais iguais usa-se prefixos di, tri, tetra • Devem ser separados por hífen • Por último nomeia-se a cadeia principal.

28. Exemplos: CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 2-metil-hexano O carbono mais próximo de um radical séra o n1

29. Dentre os grupos do Alcano é importante destacar um composto em comum ente os isobuteno e o isopenteno Esse composto é denominado de ISO CH3-CH- CH3

30. Encontramos também derivados do metano.Os grupos substituintes sào seguidos da palavra metano. H CH3-C-CH2-CH3 H Metil-etil-metano

31. Alcenos Diferen-se dos Alcanos pela troca do termo de saturação (troca-se AN por EN, e pela numeração do carbono que é feita na extremidade proxima a dupla ligação.Caso aja mais de uma dupla ligação ou esta esteja no meio, a numeraçao será feita pela extremidade com mais radicais.

32. Exemplo: CH3-CH-CH2-CH=CH2 CH3 4-Metil-1-penteno

33. Alcinos As regras de nomenclatura são as mesmas, apenas trocamos EM por IN, pois temos uma tripla-ligação

34. Exemplo: CH C-CH-CH-CH3 CH3 CH3 3,4-dimetil-1-pentino A numeração começa apartir do carbono mais proximo da tripla-ligação

35. Encontramos também outra nomenclatura, onde os alcinos são derivados do acetileno CH3-C CH Metil-acetileno

36. Hidrocarbonetos Ramificados de Cadeia Fechada Alcinos • Quando á apenas um radical, não é preciso escrever sua posição. • Dois radicais; escrever o que vem primeiro na ordem alfabética . • Mais de três, deve conter o menor número de posições dos carbonos.

37. Exemplo: 1. Metilcicloexano CH3

38. 2. CH3 3 2 CH2-CH3 1 1-etil-3-metilcicloexano

39. 3. CH3 1 2 CH2-CH3 3 4 CH3 2-etil-1,4-dimetil-cicloexano

40. Ciclo Alceno • A numeração do ciclo é feita apartir do carbono da dupla ligação, ficando entre carbono 1 e 2 e chegando ao radical com o menor número.

41. Exemplo: 3-Metil-cicloexeno 1 2 3 CH3

42. Hidrocarbonetos Aromáticos Possuem um único núcleo benzênico. Troca-se a terminação para benzeno.

43. Exemplo: CH3 Metilbenzeno

44. Obs: Caso existam mais de uma ramificação usa-se os prefixos:-Orto(o)-posições 1,2-Meta(m)-posições 1,3-Para(p)-posições 1,4

45. Exemplo: 1. CH3 1 CH3 2 ORTOdimetilbenzeno 3

46. 2. CH3 1 2 CH3 3 METAdimetilbenzeno

47. 3. CH3 1 2 3 4 CH3 PARAdimetilbenzeno

48. Trabalho de quimica Giulianna caliman da Silva n°7 2°F -Artes Visuais Prof°Enéas Torricelli