350 likes | 853 Views
Folliküler lenfoma. dR.engin kelkitli. GİRİŞ. İndolent B cell lenfomalar matür B hücrenin neoplazisidir. Lenfoid organlarda lökalizasyon Kemik iliği infiltrasyonuna meyil Genelikle indolent seyir. Lenfomanın büyüme ve yayılmasının yavaş olduğunu ve çok az semptom olduğunu gösterir.
E N D
Follikülerlenfoma dR.enginkelkitli
GİRİŞ • İndolent B cell lenfomalar matür B hücrenin neoplazisidir.
Lenfoid organlarda lökalizasyon • Kemik iliği infiltrasyonuna meyil • Genelikleindolent seyir
Lenfomanın büyüme ve yayılmasının yavaş olduğunu ve çok az semptom olduğunu gösterir.
FOLLİKÜLER LENFOMA • İndolentlenfomaların en sık tipidir. • Diffüz büyük B hücreli lenfomadan sonra en sık görülen alt tiptir. • E=K • Beyaz >Siyah • 1985-1992 yılları arasında görülme sıklığında %4.6 artış görülmüştür.
FOLLİKÜLER LENFOMA • Hastaların çoğu yaygın hastalık ile başvurur. • Tanı sırasında asemptomatik ancak nodal ve sistemik tutulum yaygın , %40 kemik iliği tutulumu ile birliktedir. • Ortalama yaşam 8-12 yıl.
PATOLOJİ VE BİYOLOJİ • Follikül santral B hücre neoplazisidir. • FL ile Reaktif folikülerhiperplazi (RFH) ayırımının yapılması gerekir. • Birim alanda follikül yoğunluğunun az olması • Follikülde polarite varlığı. • Monomorfolojik görünüm olmaması. • MIB-1 ile yüksek proliferasyon hızı • Bcl-2 boyanma olmaması • Folliküler arsı alanda CD10 ve /veya Bcl 6 protein ekspresyonu olmaması da RFH
SİTOGENETİK Bcl-2 Antiapopitozis
TEDAVİ Hastaya en iyi kalitede bir yaşam sağlamak. Konsensus
Ne zaman TEDAVİ? • Progresyon görülene kadar tedavi ertelenmesi ile erken tedavi başlama arasında herhangi bir survival avantajı gösterilememiştir.
Semptomatik hastalık • Bulky LAP ve /veya splenomagali • Lokal basınç yapan hastalık • Hızlı progresyon varlığında Ayrıca tanıdan sonra ilk bir yıl içinde progresyon gösteren hastalara daha agresif tedavi önerilir.
Wilder RB, Janes D, Tucker SL et al.Longtermresults with radiotherapy for stage I-II follicularlymphomas.Int J RadiatOncolBiolPhys 2001;51:1219-27
Bekle-Gör Tam yanıt oranı daha yüksek ancak Toplam sağkalımda fark yok. Ardeshna KM, Smith P, Norton A et al. Long-termeffect of a watch and wait policy versus immediatesystemic treatment for asymptomatic advancedstage non-Hodgkin’sLymhoma:a randomizedcontrolledtrial.Lancet 2003;362:516-522
İntensiv Kombinasyon Kemoterapinin Daha az toksik olan tek ajan siklofosfamide göre bir üstünlüğü bulunamamış ancak hastalığın kontrolünde daha etkili olduğu tespit edilmiş.
CVP-RCVP Çok merkezli randomize bir çalışma Daha önce tedavi almamış 321 FL hasta. 8 siklus CVP (159)veya R-CVP(162) CR %10-%41 Progresyona kadar geçen süre 15-32 Toksisite de artış yapmadan daha önce tedavi almamış FL hastalarda CVP ye R eklenmesi klinik sonuçlarda anlamlı düzelme sağlar.
CHOP-RCHOP • İleri evre FL 428 hasta • CHOP205 R cHOP 223 • Overallresponse rate %90-%96 • PFS (2 yıl) %65-%85 • OS %90-%95 • Myelosüpresyon R-CHOP %63 CHOP %53
MCP-R-MCP • Daha önce tedavi almamış StageIII-IV FL 201 hasta • 8 siklus MCP 177 R-MCP 181